când organismul este invadat de bacterii, un virus sau paraziți, o alarmă imună se stinge, declanșând o reacție în lanț a activității celulare în sistemul imunitar. Macrofagele sau alte celule imune înnăscute, cum ar fi bazofilele, celulele dendritice sau neutrofilele, pot fi dislocate pentru a ajuta la atacul agentului patogen invadator. Aceste celule fac adesea treaba, iar invadatorul este distrus., Dar, uneori, atunci când organismul are nevoie de un atac mai sofisticat, se transformă în celulele T și celulele B. Aceste celule sunt operațiunile speciale ale sistemului imunitar—o linie de apărare care folosește comportamente și interacțiuni din trecut pentru a învăța să recunoască amenințările străine specifice și să le atace atunci când reapar. ele pot juca, de asemenea, un rol critic în dezvoltarea și tratamentul cancerului., Celulele T, mai ales, sunt punctul focal pentru două emergente tratamente de imunoterapie: inhibitori de control, care au fost aprobate federal pentru a trata mai multe tipuri de cancer, și MAȘINA T-terapie celulară, care este studiată în studiile clinice ca un potential tratament pentru cazurile de cancer de sange, cum ar fi leucemie și limfom.
cum funcționează sistemul imunitar?sistemul imunitar este alcătuit din două armate de celule: înnăscute și dobândite. Celulele imune înnăscute sunt prima linie de apărare a organismului., Ei răspund rapid la celulele străine pentru a lupta împotriva infecțiilor, pentru a lupta cu un virus sau pentru a apăra organismul împotriva bacteriilor. Imunitatea noastră dobândită – numită și imunitate adaptivă-folosește celulele T și celulele B atunci când organismele invadatoare alunecă prin acea primă linie. Aceste celule durează mai mult pentru a se dezvolta, deoarece comportamentele lor evoluează din experiențe învățate, dar tind să trăiască mai mult decât celulele înnăscute. Celulele imune Adaptive își amintesc de invadatorii străini după prima lor întâlnire și se luptă cu ei data viitoare când intră în organism., Aceasta este premisa fundamentală pentru modul în care funcționează vaccinurile-folosind o cantitate mică, inofensivă de proteine dintr-o boală pentru a permite sistemului imunitar să recunoască acea proteină dacă agentul patogen ar invada organismul.celulele B și celulele T sunt numite și limfocite. „Există organe limfoide primare și secundare implicate în dezvoltarea complexă a limfocitelor”, spune Pamela Crilley, DO, președinte al Departamentului de Oncologie Medicală la centrele de tratare a Cancerului din America® (CTCA). „Țesuturile limfoide primare din generația inițială de limfocite B și T sunt măduva osoasă și timusul.,celulele B luptă împotriva bacteriilor și virusurilor făcând proteine în formă de y numite anticorpi, care sunt specifice fiecărui agent patogen și sunt capabile să se blocheze pe suprafața unei celule invadatoare și să o marcheze pentru distrugere de către alte celule imune. Limfocitele B și cancerul au ceea ce poate fi descris ca o relație de dragoste-ură. De exemplu, celulele B inhibă uneori dezvoltarea tumorii prin producerea de anticorpi care pot ataca celulele canceroase sau virusurile oncogene, cum ar fi papilomavirusul uman (HPV), care este responsabil pentru majoritatea cancerelor de col uterin, anal, penis și alte tipuri de reproducere., Alteori, celulele B de reglementare pot elibera citokine imuno-supresive care înăbușă un răspuns anti-tumoral. De asemenea, celulele B sunt mult mai probabil decât celulele T să se transforme într-un cancer lichid, cum ar fi leucemia limfocitară cronică (LLC) sau limfomul cu celule B.
ce fac celulele T?există două tipuri principale de celule T: celule T helper și celule T killer. Helper celulele T stimulează celulele B pentru a face anticorpi și pentru a ajuta celulele ucigașe să se dezvolte. Celulele T ucigașe ucid direct celulele care au fost deja infectate de un invadator străin., Celulele T folosesc, de asemenea, citokine ca molecule mesager pentru a trimite instrucțiuni chimice către restul sistemului imunitar pentru a-și intensifica răspunsul. Activarea celulelor T împotriva celulelor canceroase este baza din spatele inhibitorilor punctului de control, o clasă relativ nouă de medicamente pentru imunoterapie care au fost recent aprobate federal pentru a trata cancerul pulmonar, melanomul și alte tipuri de cancer dificile. Celulele canceroase evită adesea patrularea celulelor T prin trimiterea de semnale care le fac să pară inofensive. Inhibitorii punctului de control perturba aceste semnale și solicită celulelor T să atace celulele canceroase., cercetătorii dezvoltă, de asemenea, o tehnologie numită CART therapy, în care celulele T sunt proiectate pentru a ataca celulele canceroase specifice. În acest tratament potențial, care este încă în studiile clinice, celulele T ale unui pacient sunt colectate și modificate genetic pentru a produce receptori de antigen himeric (CAR). Acest lucru este conceput pentru a permite celulelor T să recunoască o proteină specifică pe celulele tumorale., Aceste celule T auto proiectate sunt cultivate de miliarde în laborator și apoi infuzate în corpul unui pacient, unde celulele sunt proiectate să se înmulțească și să recunoască celulele canceroase care exprimă proteina specifică. Această tehnologie, numită și transfer de celule adoptive, generează emoție în rândul cercetătorilor ca potențial tratament de imunoterapie de generație următoare. în timp ce ambele sunt critice pentru apărarea organismului împotriva bolilor și infecțiilor, celulele T și celulele B joacă roluri foarte diferite., Terapia cu CART și inhibitorii punctului de control sunt exemple ale modului în care cercetătorii folosesc ceea ce au învățat despre celulele T în mod specific în dezvoltarea de noi tratamente pentru cancer. Dar, după cum arată diferențele și asemănările lor, ambele tipuri de celule imune folosesc apărări naturale importante pentru a ajuta organismul să lupte împotriva cancerului.
