doza de proclorperazină

revizuită medical de Drugs.com. Ultima actualizare pe 24 aprilie 2020.

de Obicei Doza pentru Adulți pentru Greață/Vărsături

Severă, Greață și Vărsături:
Oral:
-doza Uzuală: de la 5 la 10 mg oral, de 3 până la 4 ori pe zi
-doza Maximă: 40 mg/zi
Parenterală:
IM:
-de Obicei doza: 5-10 mg IM, care se repetă la fiecare 3 până la 4 ore după cum este necesar.,
– doza maximă: 40 mg/zi
IV:
-doza uzuală: 2.,e: 25 mg rectal de 2 ori pe zi
pentru Adulți Chirurgie (Greață și Vărsături Severe):
Parenterală:
IM:
-doza Uzuală: de la 5 la 10 mg IM 1 până la 2 ore înainte de anestezie SAU de a controla simptomele acute în timpul/după o intervenție chirurgicală, care se repetă o dată (în 30 minute) dacă este necesar
-doza Maximă: 40 mg/zi
IV:
-doza Uzuală: 5 până la 10 mg lent IV injecție sau perfuzie (la o rată care să nu depășească 5 mg/min) 15 la 30 de minute înainte de anestezie SAU de a controla simptomele acute în timpul/după o intervenție chirurgicală, care se repetă o dată, dacă este necesar
-doză Maximă: 10 mg (doză unică)

-Rezistent cazuri pot necesita doze orale mari de 40 mg/zi.,
– pacienții cărora li se administrează forme farmaceutice parenterale pot prezenta o probabilitate mai mare de hipotensiune arterială.
– acest medicament poate fi administrat sub formă de soluție IV nediluată sau diluată; cu toate acestea, trebuie evitate injecțiile în bolus IV.,tic tulburări:
Oral:
-doza Inițială: 10 mg oral, de 3 până la 4 ori pe zi, crescând doza în trepte mici la fiecare 2 la 3 zile, până când simptomele sunt controlate sau efectele secundare devin plicticos
-doza de Întreținere: de la 50 la 75 mg/zi pentru unii pacienți; 100 la 150 mg/zi pentru pacienții cu forme severe de tulburări
Parenterală:
-doza Inițială: de la 10 la 20 mg, IM, repetată la fiecare 2 până la 4 ore (sau la fiecare oră în cazurile rezistente), dacă este necesar
-terapia pe termen lung: de la 10 la 20 mg IM la fiecare 4 până la 6 ore

-Mulți pacienți răspund după prima injecție; mai mult de 3 la 4 IM doze sunt rareori necesare.,
– odată ce pacienții sunt controlați pe cale parenterală, formulările orale trebuie utilizate în aceeași doză sau mai mare. Terapia IM prelungită trebuie utilizată în cazuri rare.,tic tulburări:
Oral:
-doza Inițială: 10 mg oral, de 3 până la 4 ori pe zi, crescând doza în trepte mici la fiecare 2 la 3 zile, până când simptomele sunt controlate sau efectele secundare devin plicticos
-doza de Întreținere: de la 50 la 75 mg/zi pentru unii pacienți; 100 la 150 mg/zi pentru pacienții cu forme severe de tulburări
Parenterală:
-doza Inițială: de la 10 la 20 mg, IM, repetată la fiecare 2 până la 4 ore (sau la fiecare oră în cazurile rezistente), dacă este necesar
-terapia pe termen lung: de la 10 la 20 mg IM la fiecare 4 până la 6 ore

-Mulți pacienți răspund după prima injecție; mai mult de 3 la 4 IM doze sunt rareori necesare.,
– odată ce pacienții sunt controlați pe cale parenterală, formulările orale trebuie utilizate în aceeași doză sau mai mare. Terapia IM prelungită trebuie utilizată în cazuri rare.
utilizare: tratamentul schizofreniei

doza uzuală pediatrică pentru greață/vărsături

Mai puțin de 2 ani sau mai puțin de 9 kg: utilizarea este contraindicată
2 ani și peste:
Oral:
9 până la 13 kg: 2, 5 mg pe cale orală de 1 până la 2 ori pe zi; doza maximă este de 7, 5 mg/zi
13 până la 18 kg: 2, 5 mg pe: 2.,5 mg oral de 3 ori pe zi SAU 5 mg oral de 2 ori pe zi; doza maximă este de 15 mg/zi
Parenterală:
-doza Uzuală: 0.132 mg/kg IM o dată

-La doze moderate, copii și adolescenți poate fi mai predispus la reacții extrapiramidale. Pacienților trebuie să li se administreze cea mai mică doză eficace.
– continuarea tratamentului oral după Ziua 1, iar tratamentul parenteral după prima doză nu este de obicei necesar.
utilizare: controlul greaței și vărsăturilor severe

doza uzuală pediatrică pentru schizofrenie

Mai puțin de 2 ani sau mai puțin de 9 kg: utilizarea este contraindicată
2 până la 12 ani:
Oral:
-doza inițială: 2.,5 mg oral de 2 la 3 ori pe zi
-doza Maximă: 20 mg/zi (de la 2 la 5 ani); 25 mg/zi (de la 6 la 12 ani)
Parenterală:
-doza Uzuală: 0.132 mg/kg IM o dată

-Pacienții nu ar trebui să primească mai mult de 10 mg oral formula la prima zi de tratament. Ajustarea dozei poate fi făcută după prima zi.
– La doze moderate, pacienții pediatrici pot fi mai predispuși la reacții extrapiramidale. Pacienților trebuie să li se administreze cea mai mică doză eficace.
– când simptomele sunt controlate cu forma farmaceutică IM, pacienții trebuie trecuți pe forma farmaceutică orală cu aceeași doză sau mai mare.,
Utilizare: Tratamentul schizofreniei

Renală ajustarea Dozei

nu sunt disponibile Date

Hepatică ajustarea Dozei

disfuncție Hepatică: nu sunt disponibile Date
Anormale ale testelor funcției hepatice cu gripă simptome ca și febră: Tratamentul trebuie întrerupt.

ajustări ale dozei

pacienți debilitați, emaciați și / sau vârstnici: majoritatea pacienților răspund la doze din extremitatea inferioară a intervalului de dozare. Dacă este necesar, creșterea treptată a dozei trebuie efectuată treptat, iar pacienții trebuie monitorizați îndeaproape pentru apariția reacțiilor adverse.,
Numărul WBC deprimat cu diferențial: tratamentul trebuie întrerupt și trebuie început tratamentul antibiotic adecvat.

Precauții

avertismente în cutie US: mortalitate crescută la pacienții vârstnici cu psihoză legată de demență: acest medicament are un risc crescut de mortalitate atunci când este administrat pacienților vârstnici cu psihoză legată de demență. Pacienții vârstnici cu psihoză asociată demenței tratați cu medicamente antipsihotice prezintă un risc crescut de deces. Acest medicament nu este aprobat pentru utilizare la pacienții cu psihoză legată de demență.,
siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la pacienții cu vârsta mai mică de 2 ani sau mai mică de 9 kg.
consultați secțiunea avertismente pentru precauții suplimentare.

dializă

datele nu sunt disponibile

alte comentarii

sfaturi de administrare:
-injecțiile I.m. trebuie administrate adânc în cadranul superior, exterior al feselor. Nu trebuie administrate soluții care sunt mai închise la culoare decât galben pal.
– comprimatele bucale trebuie plasate între gingia superioară și buza superioară și trebuie lăsate să se dizolve fără mestecare și/sau înghițire.,
cerințe de stocare:
-consultați informațiile despre produs ale producătorului.
tehnici de reconstituire/preparare:
-A se vedea informațiile producătorului despre produs.
IV compatibilitate:
-consultați informațiile despre produs ale producătorului.
General:
– acest medicament nu trebuie utilizat în chirurgia pediatrică.
– controlul simptomelor se realizează de obicei după prima doză a unei formulări parenterale.
– eficacitatea pentru anxietatea non-psihotică a fost stabilită într-un studiu de 4 săptămâni și a inclus pacienți cu tulburare de anxietate generalizată. Nu se cunoaște dacă pacienții cu alte afecțiuni (de exemplu, boli fizice, condiții mentale organice, depresie agitată, patologii de caracter)vor avea aceleași beneficii.
– acest medicament nu este de obicei un agent de primă linie pentru tratamentul anxietății non-psihotice datorită riscului de reacții adverse severe care nu au fost observate în alte opțiuni de tratament.
– tratamentul nu a fost dovedit eficient în gestionarea complicațiilor comportamentale asociate cu dizabilități mintale.
monitorizare:
-monitorizarea ECG și a frecvenței cardiace pentru pacienții cu risc de prelungire a intervalului QT (de exemplu:,ts, în special la pacienții cu disfuncție hepatică
-tensiunea arterială, în special la pacienții cu insuficiență cardiovascular și copii și adolescenți
-controale de Ochi, mai ales la pacienții la care tratamentul a fost prelungit
-nivelurile de glucoză din Sânge la pacienții cu diabet zaharat
-Periodic teste funcționale renale, în special la pacienții în tratament prelungit
-Anual capacitatea de învățare examene la copii și adolescenți
-Corpul măsurători de temperatură, în special la pacienții cu risc de hipotermie
Pacientul sfaturi:
-Pacienții trebuie avertizați să evite întreruperea bruscă a tratamentului cu acest medicament.,
– pacienții trebuie instruiți să raporteze imediat orice semne/simptome de neutropenie / leucopenie, toxicitate hepatică, sindrom neuroleptic malign sau diskinezie tardivă.
-informați pacienții că acest medicament poate provoca sau afecta abilitățile mentale/fizice și ar trebui să evite conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor până când se văd efectele complete ale medicamentului.
-pacientele trebuie sfătuite să discute cu un cadru medical dacă sunt gravide, intenționează să rămână gravide sau alăptează.,
– părinților copiilor trebuie să li se spună să evite depășirea dozei prescrise și trebuie instruiți să raporteze orice semne/simptome de neliniște și/sau excitare.

informații suplimentare

consultați întotdeauna furnizorul de servicii medicale pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică situației dvs. personale.,edical Disclaimer