examenul ecografic de 12 săptămâni se poate face de la 11 săptămâni 4 zile la 13 săptămâni 6 zile. Scanarea este de obicei efectuată transabdominal. Uneori, poate fi necesară efectuarea scanării transvaginale.Obiectivele ecografiei de 12 săptămâni sunt:
- până la data exactă a sarcinii (dacă acest lucru nu a fost făcut încă).
- pentru a diagnostica tipul de sarcină gemene (sau alte sarcini multiple). Este important să știți dacă fiecare gemeni are propria placentă sau dacă au o placentă comună., Dacă împărtășesc o placentă, este recomandabil să monitorizați mai îndeaproape sarcina.
- pentru a verifica dacă copilul crește și se dezvoltă normal. Unele anomalii majore pot fi vizibile la 12 săptămâni, dar este mult mai bine să faceți o examinare cu ultrasunete la 20 – 22 săptămâni, precum și să excludeți anomaliile structurale pe cât posibil.
- pentru a evalua riscurile sindromului Down și a altor anomalii cromozomiale.Riscul dvs. individual pentru această sarcină este calculat luând în considerare vârsta dvs., măsurarea hormonilor din sânge și rezultatele ultrasunetelor.,
riscul Personal al sindromului Down
majoritatea copiilor sunt normali. Pe de altă parte, fiecare femeie, indiferent de vârsta ei, are un risc mic de a avea un copil cu un handicap fizic sau mental.Singura modalitate de a ști cu siguranță dacă un copil are sau nu o anomalie cromozomială este de a face o procedură invazivă, cum ar fi o probă de villus corionic sau amniocenteză. Aceste proceduri au un risc de aproximativ 1/300 de a provoca un avort spontan. Cel mai precis, dar cel mai scump, test de screening pentru sindromul Down este testarea neinvazivă a ADN-ului fetal.,Examinarea cu ultrasunete între 11 și 13 săptămâni, de asemenea, evaluează riscul de sindrom Down, care depinde de:
- vârsta ta,
- nivelul de doi hormoni (free β-hCG și PAPP-A) în sânge și
- ecografie constatări: în special grosimea stratului de lichid în spatele gâtului copilului (nuchal transluciditatea grosime) și posibilele anomalii structurale. Pentru a rafina evaluarea riscurilor, osul nazal, ritmul cardiac și fluxul de sânge într-o venă între cordonul ombilical pot fi, de asemenea, evaluate.,
după evaluarea cu ultrasunete, riscul de sindrom Down și alte anomalii cromozomiale (trisomia 13 și 18) va fi discutat cu dumneavoastră. Pe baza evaluării riscurilor, puteți decide dacă doriți testarea invazivă (prin intermediul unei probe de villus corionic sau amniocenteză) (de obicei dacă riscul este mai mare de 1:300) sau testarea ADN neinvazivă.Evaluarea riscurilor rămâne un test de screening. În condiții optime, testul ar detecta 90% dintre copiii cu sindrom Down, cu o șansă de 5% a unui test fals pozitiv., Condițiile optime includ un test de sânge efectuat între 8 și 10 săptămâni și o ecografie efectuată de cineva cu pregătirea specifică și ale cărui examinări cu ultrasunete sunt supuse unui control independent al calității. (Deși testele de sânge sunt efectuate anterior, rezultatele lor sunt luate în considerare numai după ce rezultatele cu ultrasunete sunt disponibile.) Testele de sânge sunt cele mai exacte atunci când sunt efectuate între 8 și 10 săptămâni (deși pot fi efectuate până la 14 săptămâni). Inclusiv testele de sânge îmbunătăți precizia generală de screening pentru sindromul Down., Prin urmare, vă recomandăm având test de sange (pentru PAPP-a și free b-HCG) face între 8 și 10 săptămâni.O ecografie la 20 de săptămâni este, de asemenea, recomandat pentru a exclude probleme fizice.
riscul Personal de preeclampsie
preeclampsia este o afecțiune temută în timpul sarcinii: hipertensiunea arterială provocată de sarcină, care este periculoasă pentru tine și pentru copil. Riscul poate fi calculat în același mod ca și calcularea riscului de sindrom Down pe baza riscului de fond, a rezultatelor testelor hormonale și a examinării fizice și cu ultrasunete., 90% din preeclampsia precoce (care se dezvoltă înainte de 34 de săptămâni) poate fi detectată (pentru un risc fals pozitiv de 10%) și 80% din preeclampsia precoce prevenită prin utilizarea de doze mici de aspirină și suplimente de calciu. Ca și în cazul screeningului Sindromului Down, cele mai precise rezultate sunt obținute de practicieni cu pregătire și acreditare corespunzătoare.
General
soțul sau partenerul dvs. este foarte binevenit să vă alăture în timpul scanării cu ultrasunete. Un alt prieten sau părinții dvs. (sau socrii) sunt, de asemenea, bineveniți., Nu uita însă că prea mulți oameni îți pot face greu ție și soțului tău să te concentrezi dacă trebuie explicat ceva anume. Pentru a aduce copii mici de-a lungul este de obicei plictisitor pentru copil și distrage atenția pentru yourself.An vezica goală este preferabilă în timpul scanării cu ultrasunete. Vă rugăm să nu beți ceai sau cafea sau să mâncați ciocolată în prealabil pentru a face copilul să se miște în timpul examinării cu ultrasunete – acest lucru poate duce la mișcarea copilului atât de mult încât examinarea este de fapt mai dificilă.