revizuit medical de Drugs.com. Ultima actualizare pe 25 august 2020.pentru consumator
se aplică fenobarbitalului: elixir oral, tablete orale, injecție parenterală
efectele secundare includ:
sedare reziduală, somnolență, letargie, vertij, greață, vărsături, cefalee.,
pentru profesioniștii din domeniul sănătății
se aplică fenobarbitalului: pulbere de compoziție, soluție injectabilă, capsulă orală, elixir oral, comprimat oral
General
cel mai frecvent raportat efect secundar a fost somnolența.
sistemul nervos
somnolența / sedarea au avut tendința de a scădea odată cu utilizarea continuă.durerea neurală localizată sau difuză a apărut, în special la pacienții psihoneurotici cu insomnie. Această durere a fost localizată cel mai frecvent la nivelul gâtului, umerilor și membrelor superioare și a apărut în paroxisme care au fost cele mai intense dimineața devreme., La unii pacienți, durerea a continuat zile întregi după întreruperea acestui medicament.hiperactivitatea a apărut la pacienții pediatrici și geriatrici.,
Frecvente (1% la 10%): Somnolență
după punerea pe Piață: Sedare reziduală sedare/”mahmureala” de efect, somnolență, letargie, amețeală, localizate/difuze, dureri nevralgice, cefalee, hiperactivitate, hipotensiune arterială, hiperkinezie, ataxie, sistemul nervos central (SNC), depresie, amețeli, afectarea abilităților motorii fine, convulsii Grand mal, comă prelungită, deprimat/absent, reflexe, nistagmus
de Psihiatrie
Unii pacienți au prezentat paradoxal emoție, neliniște, sau delir în prezența durerii.,reacțiile paradoxale, halucinațiile, neliniștea, hiperexcitabilitatea și confuzia au apărut la pacienții geriatrici și pediatrici. Pacienții pediatrici au avut mai multe șanse de a suferi agresivitate sau iritabilitate.,ness, tulburări psihice, halucinații, insomnie/tulburări de somn, anxietate, modificări în gândire, reacție paradoxală (emoție neobișnuită), depresie psihică/depresie, tulburări cognitive, tulburări de comportament la copii, tulburări de comportament, dispoziție alterată, subtile schimbări de dispoziție, menstrually legate de tulburare de starea de spirit, ideație suicidară, memorie/concentrare/hotărârea depreciere, sindromul de sevraj, toleranță, dependență psihică și/dependența fizică, confuzie mentală/confuzie, dezorientare
Imunologice
după punerea pe Piață: Antiepileptice sindrom de hipersensibilitate (de exemplu.,g., febră, erupții cutanate, limfadenopatie, limfocitoză, eozinofilie, anomalii hematologice, hepatice și alte organe de implicare )
Antiepileptice sindrom de hipersensibilitate, de obicei, a avut loc la 1 la 8 săptămâni după prima expunere sau în termen de 1 zi de la reluarea tratamentului. Acest sindrom poate avea reactivitate încrucișată cu alte medicamente antiepileptice.
rapoarte dermatologice
după punerea pe piață: dermatită eritematoasă, dermatită exfoliativă (de exemplu:,, Sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică), erupții pe piele, erupție cutanată maculo – /morbilliform/scarlatiniform erupții cutanate, dermatită, eritem multiform, erupție medicamentoasă, probe de țesut conjunctiv modificări, piele vezicule/bule, fotosensibilitate, eritrodermie, urticarie
erupții Cutanate pot fi asociate cu febră, delir, și a marcat modificări în ficat și alte organe.,
Musculo
după punerea pe Piață: Localizate/difuze mialgice sau dureri artritice, osteomalacie, rahitism, scăderea densității minerale osoase, risc crescut de fracturi, contractura Dupuytren, osoase, tulburări de metabolism, umar congelate, Ledderhose este sindromul general de dureri articulare, osteopenie, osteoporoza, fracturi
Localizate sau difuze mialgice sau dureri artritice avut loc, mai ales în psychoneurotic pacienții cu insomnie. Această durere a fost localizată cel mai frecvent la nivelul gâtului, umerilor și membrelor superioare și a apărut în paroxisme care au fost cele mai intense dimineața devreme., La unii pacienți, durerea a continuat zile întregi după întreruperea tratamentului.scăderea densității minerale osoase, contractura Dupuytren, osteopenie, osteoporoză și fracturi au apărut la pacienții care au primit terapie pe termen lung; cu toate acestea, mecanismul exact de acțiune în oase nu a fost identificat.,>
după punerea pe Piață: Ebrietate (beție ca efect), febră, neonatală sedare, neonatală dependența de droguri/retragere, neonatală simptome asemănătoare deficit de vitamina K, neonatal hemoragia din cauza deficit de vitamina K, anomalii congenitale, buza cleft si palatului, a redus temperatura corpului
Hematologice
după punerea pe Piață: anemie Megaloblastică, anemie macrocitară, anemie aplastică, agranulocitoză, trombocitopenie, hypoprothrombinemia, methemoglobinemie, purpură, limfocitoză
anemie Megaloblastică a avut loc după consumul cronic de acest medicament, și poate fi din cauza deficit de acid folic.,Methemoglobinemia a apărut la sugarii alăptați de mamele care au primit acest medicament.
Cardiovasculare
după punerea pe Piață: colaps Circulator, colaps vascular periferic, slab bataile inimii, insuficiență circulatorie, bradicardie, hipotensiune arterială, șoc profund, vasodilatație
Respirator
după punerea pe Piață: depresie Respiratorie severă/semnificative de depresie respiratorie, apnee, hipoventilație, bronhospasm, laringospasm
Bronhospasm și laringospasm au fost raportate, în special la pacienții care au primit IV-formulare.,
Hepatică
după punerea pe Piață: valori Anormale ale testelor funcției hepatice, hepatită, leziuni hepatice, colestază, hepatită toxică, icter
Metabolice
după punerea pe Piață: Hipocalcemie, deficit de acid folic, anormale de vitamina D metabolismului, a crescut de vitamina D cerințe (eventual care rezultă din anormale de vitamina D metabolismul), deficit de vitamina K, hipofosfatemie
Gastro-intestinale
după punerea pe Piață: Greață, vărsături, constipație, diaree
Hipersensibilitate
reacții de Hipersensibilitate, în general, a constat dobândite de hipersensibilitate., Pacienții cu un risc mai mare de a dezvolta reacții au fost mai susceptibili de a avea astm, urticarie și angioedem.,
Locale
după punerea pe Piață: reacții la locul de Injectare, necroză locală după extravazare (IV/injecție subcutanată)
Renală
după punerea pe Piață: insuficiență Renală
Oncologic
după punerea pe Piață: Fibroame
Endocrin
după punerea pe Piață: A redus concentrațiile plasmatice de hormoni tiroidieni
Genito-urinar
după punerea pe Piață: boala Peyronie
informatii Suplimentare
consultați Întotdeauna cu furnizorul de asistență medicală pentru a asigura informațiile afișate în această pagină se aplică circumstanțele personale.,este posibil ca unele reacții adverse să nu fie raportate. Le puteți raporta FDA.,>
Mai multe despre fenobarbital
- în Timpul Sarcinii sau care Alăptează
- Informații de Dozare
- Imagini de Droguri
- Interacțiuni de Droguri
- de stabilire a Prețurilor & Cupoane
- En Español
- 25 de Comentarii
- clasa de Droguri: barbiturice anticonvulsivante
- Alerte FDA (2)
Consum de resurse
- Fenobarbital
- Fenobarbital Tablete
- Fenobarbital Elixir
- Fenobarbital Injectie
Alte marci: Luminal
resurse Profesionale
- Fenobarbital (AHFS Monografie)
- .,.. + 6 Plus
ghiduri de tratament înrudite
- convulsii
- hiperbilirubinemie
- insomnie
- sedare