Escitalopram efecte secundare

Warning

cale Orală (Tablete, Soluție)

Gânduri de Sinucidere și BehaviorsIncreased riscului de ideație suicidară și comportamente în pediatrie și adulți tineri pacienții care iau antidepresive. Monitorizați cu atenție toți pacienții tratați cu antidepresive pentru agravarea clinică și apariția gândurilor și comportamentelor suicidare. Oxalatul de Escitalopram nu este aprobat pentru utilizare la pacienții pediatrici cu vârsta mai mică de 12 ani.,efectele secundare care necesită asistență medicală imediată împreună cu efectele necesare, escitalopramul poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu toate aceste reacții adverse pot să apară, dacă apar, pot necesita îngrijiri medicale., următoarele reacții adverse apar în timpul tratamentului cu escitalopram:

Rare

• Coma
• confuzie
• scăderea diurezei
• amețeli
• rapide sau neregulate ale inimii
• dureri de cap
• creșterea sete
• dureri musculare sau crampe
• greață sau vărsături
• convulsii
• umflarea feței, gleznele sau mâinile
• probleme de respirație
• oboseală neobișnuită sau slăbiciune

efecte Secundare nu necesită atenție medicală imediată

Unele efecte secundare ale escitalopram poate întâmpla ca, de obicei, nu au nevoie de îngrijiri medicale., Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului, pe măsură ce organismul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate spune despre modalități de prevenire sau reducere a unora dintre aceste reacții adverse.,gasm

durere în gât sau umeri

durere sau sensibilitate in jurul ochilor si pometi

trecerea de gaze

curge nasul

frisoane

strănut

durere în gât

nas înfundat

senzație de apăsare în piept

probleme dentare

vise neobișnuite

neobișnuită de somnolență, letargie, oboseală, slăbiciune sau senzație de apatie

căscat

Pentru Profesioniștii din domeniul Sănătății

se Aplică escitalopram: soluție orală orală comprimat

General

efecte Secundare au fost raportate a fi, în general, ușoare și tranzitorii., Acestea sunt cele mai frecvente în primele 2 săptămâni de tratament și scad intensitatea și frecvența cu continuarea tratamentului. În general, acestea nu duc la întreruperea tratamentului.incidența globală a ratelor de efecte secundare în studiile cu pacienți tratați cu escitalopram 10 mg pe zi (66%) a fost similară cu pacienții tratați cu placebo (61%); rata incidenței în grupul tratat cu escitalopram 20 mg pe zi a fost mai mare (86%)., Reacții adverse frecvente care au avut loc în 20 de mg pe zi, grup cu o incidență de aproximativ de două ori de la 10 mg de grup și de aproximativ două ori față de grupul placebo incluse insomnie, diaree, gură uscată, somnolență, amețeli, transpirații, constipație, oboseală, și indigestie.foarte frecvente (10% sau mai mult): insomnie (până la 14%)

frecvente (1% până la 10%): vise anormale, agitație, anxietate, nervozitate, neliniște

Mai puțin frecvente (0.,uditory halucinație, hipomanie, iritabilitate, nervozitate, obsesiv-compulsive, atacuri de panică/reacție, paranoia/paronirie, tulburări de somn, tentativă de suicid, ticuri

Frecvență nu au fost raportate: Mania, ideație suicidară/comportament

după punerea pe Piață: psihoza Acuta, furie, suicid, delir, delir, dezorientare, non-accidentală supradozaj, modificări ale dispoziției, coșmaruri, tulburări psihotice, sindromul de sevraj

Antidepresive pot avea un rol în inducerea agravare a depresiei și apariția de suicid la unii pacienți, în primele faze ale tratamentului., Un risc crescut de gândire și comportament suicidar la copii, adolescenți și adulți tineri (cu vârsta cuprinsă între 18 și 24 de ani) cu tulburare depresivă majoră (MDD) și alte tulburări psihiatrice a fost raportat în cazul utilizării pe termen scurt a medicamentelor antidepresive.

Adulți și copii și adolescenți care primesc antidepresive pentru MDD, precum și pentru psihiatrie și nonpsychiatric indicații, au raportat simptome care pot fi precursori emergente suicid, inclusiv anxietate, agitatie, atacuri de panica, insomnie, iritabilitate, ostilitate, agresivitate, impulsivitate, acatisie, hipomanie și manie., Legătura de cauzalitate nu a fost stabilită.

sistemul Nervos

Foarte frecvente (10% sau mai mult): durere de Cap (până la 24%), somnolență (până la 13%)

Frecvente (1% la 10%): Amețeli, letargie, parestezie, tremor

mai puțin Frecvente (0,1% la 1%): Amnezie, ataxie, sindrom de tunel carpian, tulburări vasculare cerebrale, tulburări de concentrare, disestezie, dezechilibru, disgeuzie, distonie, hiperkinezie, hiperreflexie, hipertonie, hipoestezie, ameteala, migrene, leziuni ale rădăcinii nervilor, nevralgie, neuropatie, paralizie, sedare, sincopă, gust modificare/perversiune

Rare (mai puțin de 0.,1%): Serotonin syndrome

Frequency not reported: Abnormal gait, cerebrovascular accident, choreoathetosis, convulsions/seizure, dyskinesia, extrapyramidal disorder, grand mal convulsions/seizures, myoclonus, movement disorder, psychomotor restlessness/akathisia

Postmarketing reports: Dysarthria, neuroleptic malignant syndrome, nystagmus, parkinsonism, restless legs, tardive dyskinesia

Convulsions (including grand mal convulsions) have been reported with racemic citalopram.,Sindromul serotoninergic care poate pune viața în pericol a fost raportat în cazul ISRS și IRSN ca monoterapie, dar în special în cazul utilizării concomitente a altor medicamente serotoninergice și a medicamentelor care afectează metabolismul serotoninei. Sindromul serotoninergic a fost raportat în cazul citalopramului racemic.cel puțin un caz de distonie paroxistică indusă de escitalopram a fost raportat în literatură. O femeie de 44 de ani a dezvoltat distonie paroxistică cervico-craniană după ce a primit câteva zile de tratament cu escitalopram., Tulburările de mișcare paroxistică s-au caracterizat prin contractură cervicală și orală cu laterocollis susținut și dureros și mișcări de răsucire a limbii. Episoadele au apărut de mai multe ori pe zi, cu o durată de câteva minute și s-ar rezolva spontan. A doua zi după întreruperea escitalopramului, simptomele paroxistice s-au rezolvat fără recurență.,cazurile de prelungire a intervalului QT și aritmii ventriculare raportate în experiența după punerea pe piață au fost predominant la femei, cu hipokaliemie sau cu prelungire a intervalului QT preexistentă sau cu alte afecțiuni cardiace.în cazul altor ISRS s-a raportat hipotensiune arterială posturală.frecvente (1% până la 10%): palpitații

Mai puțin frecvente (0.,ension, infarct miocardic, ischemie miocardică, miocardita, edem, edem al extremităților, edem periferic, ischemie periferică, tahicardie, traumatice, hematoame, varice, vene tulburare, vene dilatate

Frecvență nu au fost raportate: tulburări vasculare frecvente: hipotensiune arterială, prelungirea intervalului QT, torsada vârfurilor

după punerea pe Piață: sângerări Anormale, fibrilație atrială, insuficiență cardiacă, tromboza venoasă profundă, criză hipertensivă, flebită, hipotensiune posturală, tromboza, aritmie ventriculară, tahicardie ventriculară

Gastro-intestinale

Foarte frecvente (10% sau mai mult): Greață (până la 18.,3%), diaree (până la 14%)

frecvente (1% până la 10%): dureri abdominale, constipație, gură uscată, dispepsie, flatulență, indigestie, durere de dinți, vărsături

Mai puțin frecvente (0.,balonare, schimbare în obiceiul intestinului, colită, enterită, disconfort epigastric, gastrită, hemoragie gastro-intestinală, tulburări gastro-intestinale hemoragie (inclusiv hemoragie rectală), reflux gastroesofagian, hemoroizi, arsuri la stomac, a crescut frecventa scaun, sindrom de colon iritabil, melena, distrugerea parodontale, tulburări dentare, colita ulcerativă, stomatită ulceroasă

Frecvență nu au fost raportate: Gastroenterita

după punerea pe Piață: Disfagie, pancreatită, stomatita

Metabolice

Frecvente (1% la 10%): Scăderea apetitului alimentar, creșterea apetitului alimentar, creștere în greutate

mai puțin Frecvente (0.,1% la 1%): valori Anormale ale testelor de toleranta la glucoza, anorexie, glucide pofta, diabet zaharat, gută, hipercolesterolemie, hiperglicemie, hiperlipidemie, sete, scădere în greutate

Frecvență nu au fost raportate: Hiponatremie

după punerea pe Piață: Hipoglicemie, hipokaliemie

Numeroase cazuri de hiponatremie au fost raportate în urma tratamentului cu SSRI. Au fost identificați factori de risc pentru dezvoltarea hiponatremiei asociate ISRS, incluzând vârsta înaintată, sexul feminin, utilizarea concomitentă de diuretice, greutatea corporală scăzută și valori serice de sodiu mai mici la momentul inițial., Hiponatremia tinde să se dezvolte în primele săptămâni de tratament (între 3 și 120 de zile) și se remite, de obicei, în decurs de 2 săptămâni (între 48 de ore și 6 săptămâni) după întreruperea tratamentului la unii pacienți care necesită tratament. Mecanismul propus pentru dezvoltarea hiponatremiei implică SIADH prin eliberarea hormonului antidiuretic.o femeie în vârstă de 62 de ani a dezvoltat hiponatremie la aproximativ 3 săptămâni după inițierea tratamentului cu escitalopram., După întreruperea medicamentului și administrarea soluției saline normale intravenoase, serul de sodiu al pacientului și osmolalitatea serului și a urinei au revenit la niveluri normale.într-un caz similar, hiponatremia sa dezvoltat la o femeie de 75 de ani la cinci zile după inițierea tratamentului cu escitalopram. După întreruperea tratamentului cu escitalopram, concentrațiile serice de sodiu au revenit la valorile normale pe o perioadă de 5 zile., Autorii sugerează că riscul de hiponatremie este cel mai mare în timpul săptămânilor inițiale de tratament și este mai mare la femei decât la bărbați, la pacienții cu vârsta de 65 de ani sau peste și la pacienții care primesc mai multe medicamente care pot provoca, de asemenea, hiponatremie.,rapoarte după punerea pe piață: leziuni nespecificate altfel, avort spontan

genito-urinar

foarte frecvente (10% sau mai mult): tulburări de ejaculare (până la 14%)

frecvente (1% până la 10%): anorgasmie, scăderea libidoului, eșec al ejaculării, impotență, tulburări menstruale, sângerări vaginale

>

Mai puțin frecvente (0.,nicturie, poliurie, sângerare postmenopauză, tensiune premenstruală, tulburare prostatică, anomalii ale funcției sexuale, sarcină neintenționată, frecvență urinară, incontinență urinară, retenție urinară, infecții ale tractului urinar, fibrom uterin, candidoză vaginală, hemoragie vaginală, vaginită

frecvență neraportată: galactoree, priapism

retenția urinară și galactoria au fost raportate în cazul altor ISRS., Estimările incidenței experienței și performanței sexuale nedorite pot subestima incidența reală a acestora, parțial deoarece pacienții și medicii pot fi reticenți în a discuta această problemă.frecvente (1% până la 10%): transpirații crescute frecvența nu a fost raportată: angioedem, echimoză

raportări după punerea pe piață: necroliză epidermică, eritem polimorf, sindrom Stevens Johnson, necroliză epidermică toxică

angioedemul a fost raportat în timpul tratamentului cu citalopram racemic.,

Endocrine

Frequency not reported: Inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH)

Postmarketing reports: Hyperprolactinemia

Hematologic

Uncommon (0.1% to 1%): Anemia, hypochromic anemia, leucopenia

Frequency not reported: Thrombocytopenia

Postmarketing reports: Agranulocytosis, aplastic anemia, decreased prothrombin, hemolytic anemia, idiopathic thrombocytopenia purpura, increased INR

Hepatic

Uncommon (0.,Raportări după punerea pe piață: valori anormale ale testelor funcției hepatice, hepatită fulminantă, insuficiență hepatică, necroză hepatică, hepatită, creșterea bilirubinei

hipersensibilitate

Mai puțin frecvente (0, 1% până la 1%): alergie agravată, reacții alergice

Rare (mai puțin de 0.,1%): Anafilaxie/reacții anafilactice

după punerea pe Piață: Hipersensibilitate nu se specifică altfel, reacție de fotosensibilitate

Imunologice

Frecvente (1% la 10%): simptome asemănătoare Gripei

Musculo

Frecvente (1% la 10%): Artralgie, dureri de spate, mialgie, gât/dureri de umăr,

mai puțin Frecvente (0.,1% la 1%): Reumatoidă, artropatie, artroza, bursita, costocondrită, fibromialgie, ischial nevralgii, rigiditatea maxilarului, dureri de picioare, dureri la nivelul membrelor, crampe musculare, lombare disc leziune, contracții musculare, crampe musculare, spasme musculare, rigiditate musculară, tensiune musculară, slăbiciune musculară, miopatie, osteoporoza, fasciita plantara, tendinite, tenosinovite, tetanie, convulsii

după punerea pe Piață: Rabdomioliză

studii Epidemiologice, în principal la pacienții cu vârsta de 50 de ani sau mai în vârstă, au arătat un risc crescut de fracturi osoase la pacienții tratați cu Isrs sau Atc.,

Ocular

Postmarketing reports: Angle closure glaucoma, diplopia

Oncologic

Uncommon (0.1% to 1%): Cyst, female breast neoplasm, ovarian cyst

Renal

Uncommon (0.,1% la 1%): Pielonefrita, calculul renal

după punerea pe Piață: insuficiență renală Acută

Respirator

Frecvente (1% la 10%): Faringită, rinită, sinuzită, infecții ale tractului respirator superior, căscat

după punerea pe Piață: embolie Pulmonară, hipertensiune pulmonară la nou-născut

intrebari frecvente

• ISRS vs SNRI e – ceea Ce este diferența dintre ele?
• care este diferența dintre Celexa și Lexapro?
• am luat Nexito plus timp de 3 luni, apoi m-am oprit acum 2 zile și acum nu pot să dorm. De ce?,
• care sunt unele reacții adverse frecvente ale antidepresivelor?

informații suplimentare

consultați întotdeauna furnizorul de servicii medicale pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică situației dvs. personale.este posibil ca unele reacții adverse să nu fie raportate. Le puteți raporta FDA.,și Informații

Pacientul Sfaturi

Imagini de Droguri

Interacțiuni de Droguri

Compara Alternative

Grup de Suport

de stabilire a Prețurilor & Cupoane

În engleză

2983 Clienți

clasa de Droguri: inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei

Alerte FDA (5)

Consum de resurse

• Escitalopram
• Escitalopram (Avansat Lectură)
• Escitalopram Tablete
• Escitalopram Soluție

Alte marci: Lexapro

resurse Profesionale

• Escitalopram (AHFS Monografie)
• .,.. +3 mai mult

ghiduri de tratament conexe

• tulburare de personalitate Borderline
• anxietate
• tulburare dismorfică corporală
• tulburare bipolară
• … +10 mai mult