NociceptionEdit
Proton-sensing receptori cuplați cu proteinele G sunt exprimate prin DRG neuroni senzoriale și ar putea juca un rol în indusă de acidul nociception.
canale Mecanosensibileedit
terminațiile nervoase ale neuronilor ganglionului rădăcinii dorsale au o varietate de receptori senzoriali care sunt activați de stimuli mecanici, termici, chimici și nocivi. În acești neuroni senzoriali, a fost identificat un grup de canale ionice considerate a fi responsabile pentru transducția somatosenzorială., Compresia ganglionului rădăcinii dorsale de către un stimul mecanic scade pragul de tensiune necesar pentru a evoca un răspuns și determină declanșarea potențialelor de acțiune. Această ardere poate persista chiar și după îndepărtarea stimulului.două tipuri distincte de canale ionice mecanosensibile au fost găsite în neuronii ganglionului rădăcinii posterioare. Cele două canale sunt clasificate în linii mari fie ca prag înalt (HT), fie ca prag scăzut (LT). După cum sugerează și numele lor, acestea au praguri diferite, precum și sensibilități diferite la presiune., Acestea sunt canale cationice a căror activitate pare a fi reglementată de buna funcționare a citoscheletului și a proteinelor asociate citoscheletului. Prezența acestor canale în ganglionul rădăcinii posterioare dă motive să creadă că și alți neuroni senzoriali le pot conține.
canale mecanosensibile cu prag Înaltedit
canalele cu prag înalt au un rol posibil în nocicepție., Aceste canale se găsesc predominant în neuronii senzoriali mai mici din celulele ganglionare ale rădăcinii dorsale și sunt activate de presiuni mai mari, două atribute caracteristice nociceptorilor. De asemenea, pragul canalelor HT a fost redus în prezența PGE2 (un compus care sensibilizează neuronii la stimuli mecanici și hiperalgezie mecanică) care susține în continuare un rol pentru canalele HT în transducția stimulilor mecanici în semnale neuronale nociceptive.,reglarea presinaptică a descărcării finale a nervului dorsal în măduva spinării poate avea loc prin anumite tipuri de receptori GABAA, dar nu prin activarea receptorilor de glicină care sunt absenți din aceste tipuri de terminale. Astfel, receptorii GABAA, dar nu receptorii glicinei, pot controla presinaptic nocicepția și transmiterea durerii.