Cv-uri Oxiuri Tratament cu NDC 69842-618 este un om peste contra droguri produs etichetat de Cvs Farmacie Inc. Denumirea generică a tratamentului cu viermi Cvs este pamoatul de pirantel. Forma de dozare a produsului este Suspensie și se administrează pe cale orală.
nume etichetă: Cvs Pharmacy Inc
forma de dozare: Suspensie – o formă de dozare liquid1 care conține particule solide dispersate într-un vehicul lichid.
Tipul de produs: medicament Otc uman ce fel de produs este acesta?,
indică tipul de produs, cum ar fi medicamentul pe bază de rețetă umană sau medicamentul uman. Acest element de date se potrivește cu câmpul „Tip Document” din lista de produse structurate.
Cvs Pinworm tratament Ingredient activ(E)
care este lista de Ingredient activ(E)?
aceasta este lista ingredientelor active. Fiecare nume de ingredient este termenul preferat al Codului uni trimis., pyrantel pamoat 144 mg / mL
Ingredient inactiv(e)
despre ingredientul inactiv(e)
ingredientele inactive sunt toate componentele unui medicament, altul decât ingredientul activ(e). Acronimul ” uni „înseamnă” identificator unic de Ingredient ” și este utilizat pentru a identifica fiecare ingredient inactiv prezent într-un produs.
cale(căi) de administrare
care sunt calea(căile) de administrare?traducerea codului de rută prezentat de firmă, indicând calea de administrare.
- Administrare orală sau pe cale orală.,
informații despre eticheta produsului
care este numele Etichetatorului?
numele companiei care corespunde segmentului de cod de etichetare al produsului NDC.
Nume etichetă: CVS Pharmacy Inc
Cod etichetă: 69842
numărul aplicației FDA: part357B care este numărul aplicației FDA?
aceasta corespunde numărului NDA, ANDA sau BLA raportat de etichetator pentru produsele care au desemnată categoria de Marketing corespunzătoare., Dacă categoria de Marketing desemnată este OTC Monograph Final sau OTC Monograph Not Final, atunci numărul cererii va fi citarea CFR corespunzătoare monografiei corespunzătoare (de exemplu, „partea 341”). Pentru medicamentele neaprobate, acest câmp va fi nul.
Marketing Category: OTC MONOGRAPH FINAL-un produs comercializat în conformitate cu o monografie finală de droguri Over-the-Counter (OTC). Care este categoria de Marketing?
tipurile de produse sunt împărțite în mai multe categorii potențiale de Marketing, cum ar fi NDA/ANDA/BLA, monografia OTC sau medicamentul neaprobat., O singură categorie de Marketing poate fi aleasă pentru un produs, nu toate categoriile de marketing sunt disponibile pentru toate tipurile de produse. În prezent, sunt incluse numai categoriile finale de produse comercializate. Lista completă a codurilor și traducerilor poate fi găsită la www.fda.gov/edrls sub resurse structurate de etichetare a produselor.
data începerii marketingului: 12-15-2016 care este data începerii marketingului?
aceasta este data la care eticheta indică faptul că a fost începutul comercializării produsului medicamentos.
Data de expirare a listării: 12-31-2021 care este data de expirare a listării?,
aceasta este data la care înregistrarea listării va expira dacă nu este actualizată sau certificată de eticheta produsului.
Exclude Pavilion: N ce este NDC Exclude Pavilion?
acest câmp indică dacă produsul a fost eliminat / exclus din Directorul NDC pentru eșecul de a răspunde la cererile FDA de corectare a depunerilor deficitare sau neconforme. Valori = ” Y ” sau „N”.
* vă rugăm să examinați disclaimer de mai jos.