Nistatină (orală)

revizuit medical de Drugs.com. Ultima actualizare pe 20 iunie 2020.

• Farmacologie
• Folosește
• Contraindicații
• Doza
• Stocare
• Interacțiuni
• Sarcina
• educatia Pacientului
• intrebari FRECVENTE

Pronunția

(nye STAT în)

Forme de Dozare

Excipient informațiile prezentate atunci când sunt disponibile (limitat, în special pentru medicamentele generice); consultați specifice pe eticheta produsului.,

Capsulă, Oral :

Bio-Statine: 500.000 de unități, 1.000.000 de unități

Pulbere, Oral:

Bio-Statine: (1 ea)

Suspensie, Gura/Gat:

Generic: de 100.000 de unități/mL (5 mL, 60 mL, 473 mL, 480 mL)

Comprimat, Oral:

Generic: 500.000 de unități

Nume de Marcă: SUA,

ameliorarea Simptomatică de candidoza: 24-72 de ore

Utilizare: Etichetate Indicatii

Tratament de sensibile cutanate, cutaneo-mucoase, și cavitatea orală infecții fungice în mod normal cauzate de specii de Candida

Contraindicații

Hipersensibilitate la nistatina sau la oricare component al preparatului

Administrare: Adulti

infecții Intestinale: comprimate Orale: De 500.000-1.000.000 de unități la fiecare 8 ore

Notă: Pulbere pentru compunere: 1/8 lingurita (500.000 de unități) la egalitate de aproximativ 1/2 cana de apa; da de 4 ori/zi

Dozare: Geriatrie

se Referă la doza de la adult.,

Dozare: Pediatrie

candidoză Orală: suspensie Orală:

Sugari: Oral: 200.000 la 400.000 de unități de 4 ori pe zi sau 100.000 de unități pentru fiecare parte a gurii de 4 ori pe zi; – un studiu de 14 pacienți (nou-născuți și sugari) a constatat mai mare ratele de vindecare folosind 400.000 de unități/doze de 4 ori pe zi (Hoppe 1997)

Copii și Adolescenți: Oral: 400.000 600.000 de unități de 4 ori pe zi; administra jumatate de doza la fiecare parte a gurii; swish și păstrează în gură cât mai mult timp posibil înainte de înghițire.,

Peritonită (dializă Peritoneală), profilaxia pentru situații de risc sporit (de exemplu, în timpul tratamentului cu antibiotice sau PEG plasament): Suspensie Orală: Sugari, Copii și Adolescenți: 10.000 de unitati/kg o dată pe zi (Warady 2012)

Administrare

Suspensie: se Agită bine înainte de utilizare. Ar trebui să fie swished despre gura și reținut în gură pentru cât mai mult timp posibil (câteva minute) înainte de înghițire.comprimatul și suspensia: a se păstra la temperatura camerei controlată între 15°C și 25°C (59°F și 77°F).,pulbere pentru suspensie: a se păstra la frigider la 2°C până la 8°C (36°F până la 46°F).Saccharomyces boulardii: agenții antifungici (sistemici, orali) pot diminua efectul terapeutic al Saccharomyces boulardii. A se evita asocierea

reacții Adverse

următoarele reacții adverse și incidențe sunt derivate din etichetarea produsului, dacă nu se specifică altfel.,

1% la 10%: Gastro-intestinale: Diaree, greață, dureri de stomac, vărsături

<1%, după punerea pe piață și/sau rapoarte de caz: reacții de Hipersensibilitate,

Sarcinii Factor de Risc

C

Considerații Sarcinii

studiile de reproducere la Animale nu au fost efectuate. Nu au fost raportate evenimente Adverse la făt sau nou-născut după utilizarea maternă a nistatinei vaginale în timpul sarcinii. Absorbția după administrare orală este slabă.

educația pacientului

Pentru ce se utilizează acest medicament?

* se utilizează pentru tratarea multor infecții fungice.,toate medicamentele pot provoca reacții adverse. Cu toate acestea, mulți oameni nu au efecte secundare sau au doar efecte secundare minore. Sunați-vă medicul sau solicitați ajutor medical dacă oricare dintre aceste reacții adverse sau orice alte reacții adverse vă deranjează sau nu dispar:

• dureri abdominale

• greață

• vărsături

• diaree

atenție: chiar dacă poate fi rară, unele persoane pot avea efecte secundare foarte proaste și uneori mortale atunci când iau un medicament., Spuneți medicului dumneavoastră sau pentru a obține ajutor medical imediat dacă aveți oricare dintre următoarele semne sau simptome care pot fi legate de o foarte proastă efect secundar:

• Gura iritarea

• bătăi Rapide ale inimii

• dureri Musculare

• Semne de o reacție alergică, cum ar fi erupții cutanate; urticarie; prurit; roșu, umflat, bășici sau descuamarea pielii cu sau fără febră; wheezing; senzație de apăsare în piept sau gât; probleme de respirație, înghițire, sau vorbesc; neobișnuit răgușeală; sau umflarea gurii, feței, buzelor, limbii, sau a gâtului.Notă: Aceasta nu este o listă cuprinzătoare a tuturor efectelor secundare., Discutați cu medicul dumneavoastră dacă aveți întrebări.utilizarea informațiilor pentru consumatori și renunțarea la răspundere: Aceste informații nu trebuie utilizate pentru a decide dacă să luați sau nu acest medicament sau orice alt medicament. Numai furnizorul de asistență medicală are cunoștințele și pregătirea pentru a decide care medicamente sunt potrivite pentru un anumit pacient. Aceste informații nu aprobă niciun medicament ca fiind sigur, eficient sau aprobat pentru tratarea oricărui pacient sau a unei afecțiuni de sănătate. Acesta este doar un rezumat limitat al informațiilor generale despre utilizările medicamentului din prospectul pentru educația pacientului și nu este destinat să fie cuprinzător., Acest rezumat limitat nu include toate informațiile disponibile despre posibilele utilizări, indicații, avertismente, precauții, interacțiuni, efecte adverse sau riscuri care se pot aplica acestui medicament. Aceste informații nu sunt destinate să ofere sfaturi medicale, diagnostic sau tratament și nu înlocuiesc informațiile pe care le primiți de la furnizorul de asistență medicală. Pentru un rezumat mai detaliat al informațiilor despre riscurile și beneficiile utilizării acestui medicament, vă rugăm să discutați cu furnizorul dumneavoastră de asistență medicală și să consultați întregul prospect privind educația pacientului.,

Întrebări frecvente

• poate fi utilizată triamcinolona acetonidă B pentru a trata erupția cutanată severă la o fetiță?

informații suplimentare

consultați întotdeauna furnizorul de servicii medicale pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică situației dvs. personale.,

Disclaimer Medical