Dosage Forms
| Form | Route | Strength |
|---|---|---|
| Tablet | Oral | 3 mg |
| Capsule, extended release | Oral | 10 mg/1 |
| Capsule, extended release | Oral | 15 mg/1 |
| Injection, solution | Intramuscular; Intravenous | 5 mg/1mm |
| Suppository | Rectal | 2.,g/1mL |
| Injection, solution | Intramuscular; Intravenous | 5 mg/1mL |
| Tablet | Oral | 10 mg/1 |
| Tablet | Oral | 5 mg/61 |
| Tablet | Oral | 5 mg/1 |
| Tablet, film coated | Oral | 10 mg/1 |
| Tablet, film coated | Oral | 5 mg/1 |
| Liquid | Intramuscular; Intravenous | |
| Tablet | Oral | 5 mg |
| Suppository | Rectal | 2.,/td> |
| Solution | Intramuscular; Intravenous | |
| Suppository | Rectal | 10 MG |
| Tablet, coated | Oral | 5 MG |
| Syrup | Oral | |
| Tablet | 100 mg |
Prices
| Unit description | Cost | Unit |
|---|---|---|
| Prochlorperazine mal powder | 4.,77USD | g |
| Compazine 25 mg suppository | 4.25USD | suppository |
| Prochlorperazine 25 mg suppository | 3.13USD | suppository |
| Compro 25 mg suppository | 3.05USD | suppository |
| Compazine 5 mg tablet | 1.82USD | tablet |
| Compazine 10 mg tablet | 1.8USD | tablet |
| Prochlorperazine 5 mg/ml vial | 1.22USD | ml |
| Prochlorperazine 5 mg/ml | 0.,91USD | ml |
| Prochlorperazine Maleate 10 mg tablet | 0.88USD | tablet |
| Sandoz Prochlorperazine 10 mg Suppository | 0.87USD | suppository |
| Prochlorperazine 10 mg tablet | 0.85USD | tablet |
| Prochlorperazine Maleate 5 mg tablet | 0.59USD | tablet |
| Prochlorperazine 5 mg tablet | 0.57USD | tablet |
| Apo-Prochlorazine 10 mg Tablet | 0.,21USD | tablet |
| Apo-Prochlorazine 5 mg Tablet | 0.17USD | tablet |
| Novamine 15% iv solution | 0.09USD | ml |
DrugBank does not sell nor buy drugs. Pricing information is supplied for informational purposes only.,
Patents Not Available
Properties
State Solid Experimental Properties Predicted Properties
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| Water Solubility | 0.011 mg/mL | ALOGPS |
| logP | 4.67 | ALOGPS |
| logP | 4.38 | ChemAxon |
| logS | -4.5 | ALOGPS |
| pKa (Strongest Basic) | 8.,39 | ChemAxon |
| Physiological Charge | 1 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 3 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 0 | ChemAxon |
| Polar Surface Area | 9.72 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 4 | ChemAxon |
| Refractivity | 109.81 m3·mol-1 | ChemAxon |
| Polarizability | 41.,/td> | ChemAxon |
| Rule of Five | Yes | ChemAxon |
| Ghose Filter | Yes | ChemAxon |
| Veber’s Rule | Yes | ChemAxon |
| MDDR-like Rule | No | ChemAxon |
Predicted ADMET Features
| Property | Value | Probability |
|---|---|---|
| Human Intestinal Absorption | + | 0.,9821 |
| Blood Brain Barrier | + | 0.9781 |
| Caco-2 permeable | + | 0.7729 |
| P-glycoprotein substrate | Substrate | 0.8537 |
| P-glycoprotein inhibitor I | Inhibitor | 0.817 |
| P-glycoprotein inhibitor II | Inhibitor | 0.8577 |
| Renal organic cation transporter | Inhibitor | 0.7615 |
| CYP450 2C9 substrate | Non-substrate | 0.,7702 |
| CYP450 2D6 substrate | Non-substrate | 0.5179 |
| CYP450 3A4 substrate | Non-substrate | 0.5346 |
| CYP450 1A2 substrate | Inhibitor | 0.9376 |
| CYP450 2C9 inhibitor | Non-inhibitor | 0.907 |
| CYP450 2D6 inhibitor | Inhibitor | 0.9723 |
| CYP450 2C19 inhibitor | Inhibitor | 0.8994 |
| CYP450 3A4 inhibitor | Non-inhibitor | 0.,7676 |
| CYP450 inhibitory promiscuity | High CYP Inhibitory Promiscuity | 0.8557 |
| Ames test | Non AMES toxic | 0.8999 |
| Carcinogenicity | Non-carcinogens | 0.9456 |
| Biodegradation | Not ready biodegradable | 1.0 |
| Rat acute toxicity | 2.3496 LD50, mol/kg | Not applicable |
| hERG inhibition (predictor I) | Weak inhibitor | 0.,8165 |
| hERG inhibition (predictor II) | Inhibitor | 0.786 |
ADMET data is predicted using admetSAR, a free tool for evaluating chemical ADMET properties. (23092397)
Spectra
Mass Spec (NIST) Download (10.,Spectrum – 40V, Negative (Annotated)
Targets
Kind Protein Organism Humans Pharmacological action
Yes
Actions
Antagonist
General Function Potassium channel regulator activity Specific Function Dopamine receptor whose activity is mediated by G proteins which inhibit adenylyl cyclase., Nume de Gene DRD2 Uniprot ID P14416 Uniprot Numele D(2) al receptorilor de dopamină Greutate Moleculară 50618.91 Da
- Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Țintă Terapeutică baza de Date. Acizi Nucleici Rez. 2002 Jan 1;30(1):412-5.
- Roberge RJ: reacție distonică legată de Antiemetic demascată prin îndepărtarea unui plasture transdermic de scopolamină. J Emerg Med. 2006 Aprilie;30 (3): 299-302.
- Hamik O, Peroutka SJ: Diferențial interacțiunile dintre tradițional și romanul antiemetice cu dopaminergici D2 și 5-hydroxytryptamine3 receptori. Cancer Chemother Pharmacol. 1989;24(5):307-10.,
- Vinson DR: dezvoltarea unui instrument simplificat pentru diagnosticarea și clasificarea acatiziei într-o cohortă de pacienți care au primit proclorperazină. J Emerg Med. 2006 Aug; 31 (2): 139-45.
- Callan JE, Kostic MA, Bachrach EA, Rieg TS: Proclorperazina vs prometazina pentru dureri de cap tratament în departamentul de urgență: un studiu randomizat controlat. J Emerg Med. 2008 octombrie; 35 (3): 247-53. doi: 10.1016 / j. jemermed.2007.09.047. Epub 2008 Iunie 5.,
- Narita M, Teodoru D, Shiokawa M, Tsurukawa Y, Matsushima Y, Nakamura A, Takagi S, Asato M, Ikegami D, Narita M, Amano T, Niikura K, Hashimoto K, Kuzumaki N, Suzuki T: Suprimarea de dopamina-efecte secundare legate de morfină cu aripiprazol, un dopamina sistem stabilizator. Eur J Pharmacol. 2008 decembrie 14; 600 (1-3): 105-9. doi: 10.1016 / j. ejphar.2008.10.030. Epub 2008 Octombrie 21.
- Golembiewski J, Tokumaru s: profilaxia farmacologică și managementul greaței și vărsăturilor postoperatorii/postdescarcare la adulți. J Perianesth Nurs. 2006 decembrie; 21 (6): 385-97.,
Tip proteină Organism om Acțiune farmacologică
necunoscut
acțiuni
Antagonist
această interacțiune de legare se bazează teoretic pe acțiunile clasei de medicamente fenotiazinice și necesită investigații suplimentare.
funcție generală funcția specifică a receptorilor de histamină în țesuturile periferice, subclasa H1 a receptorilor de histamină mediază contracția mușchilor netezi, creșterea permeabilității capilare datorită contracției venulelor terminale și catecolaminei…, Nume de Gene HRH1 Uniprot ID P35367 Uniprot Numele de Histamină H1 receptorilor Greutate Moleculară 55783.61 Da
- Isah AO, Rawlins MD, Bateman DN: farmacologie Clinică de proclorperazină la bărbații tineri sănătoși. Br J Clin Pharmacol. 1991 Decembrie; 32 (6): 677-84.
tip grup de proteine Organism uman Acțiune farmacologică
necunoscut
acțiuni
Antagonist
această interacțiune de legare se bazează teoretic pe acțiunile clasei de medicamente fenotiazinice și necesită investigații suplimentare.,
funcția specifică a activității heterodimerizării proteinei funcția specifică acest receptor alfa-adrenergic mediază acțiunea sa prin asocierea cu proteinele G care activează un al doilea sistem de mesagerie fosfatidilinozitol-calciu. Efectul său este mediat de G(q) și G (11) prot…
Componente:
- Isah AO, Rawlins MD, Bateman DN: farmacologie Clinică de proclorperazină la bărbații tineri sănătoși. Br J Clin Pharmacol. 1991 Decembrie; 32 (6): 677-84.,
tip grup de proteine Organism uman Acțiune farmacologică
nu
acțiuni
Antagonist
această interacțiune de legare se bazează teoretic pe acțiunile clasei de medicamente fenotiazinice și necesită investigații suplimentare.
funcția generală funcția specifică de legare a Tioesterazei receptorii alfa-2 adrenergici mediază inhibarea indusă de catecolamină a adenilat ciclazei prin acțiunea proteinelor G. Ordinea de rang a potenței pentru agoniștii acestui receptor este oximetazo…,
Componente:
- Isah AO, Rawlins MD, Bateman DN: farmacologie Clinică de proclorperazină la bărbații tineri sănătoși. Br J Clin Pharmacol. 1991 Decembrie; 32 (6): 677-84.
Enzime
un Fel de Proteine Organismului Oameni acțiune Farmacologică
Necunoscut
Acțiuni
Substrat
Funcția generală de Steroizi activitatea hidroxilazei Funcție Specifică Responsabilă pentru metabolizarea multor medicamente și produse chimice de mediu care se oxidează., Este implicat în metabolismul medicamentelor, cum ar fi antiaritmice, antagoniști ai adrenoceptorilor și triciclici… Nume de Gene CYP2D6 Uniprot ID P10635 Uniprot Numele Citocromului P450 2D6 Greutate Moleculară 55768.94 Da
- Davies SJ, Eayrs S, Pratt P, Lennard MS: Potențialul de interacțiuni medicamentoase cu implicarea citocromilor P450 2D6 și 3A4 generale de psihiatrie pentru adulți și funcționale în vârstă psihiatrice. Br J Clin Pharmacol. 2004 aprilie;57 (4):464-72. doi: 10.1111/j.1365-2125.2003.02040.x.,
×
Imbunatati rezultatele pacient
Construi eficiente instrumente de suport decizional cu industria cea mai cuprinzătoare de droguri-droguri de interacțiune checker.
Aflați mai multe
medicament creat pe 13 iunie 2005 07:24 / actualizat pe 06 februarie 2021 01: 56