efecte secundare
în general, incidența reacțiilor adverse se corelează cu doza și durata metoclopramidadministration. Următoarele reacții au fost raportate, deși în cele mai multe cazuri, datele nu notpermit o estimare a frecvenței:
Efecte la nivelul SNC,
Neliniște, somnolență, oboseală și oboseală apar la aproximativ 10% dintre pacienții tratați cu cea mai frecvent prescris doza de 10 mg q.eu.d. (a se vedea PRECAUTII)., Insomnia,cefaleea, confuzia, amețelile sau depresia mentală cu ideație suicidară (vezi avertismentele) apar mai puținfrecvent. Incidența somnolenței este mai mare la doze mai mari. Există raportări izolate de convulsii convulsive fără o relație clară cu metoclopramida. Rar, au fost halucinațiireportate.reacțiile distonice Acute, cel mai frecvent tip de EPS asociat cu metoclopramida, apar în aproximativ 0, 2% dintre pacienții (1 din 500) tratați cu 30 până la 40 mg metoclopramidă pe zi.,Simptomele includ mișcări involuntare ale membrelor, grimase faciale, torticolis, crize oculogire,ritmic, protruzia limbii, bulbar tip de discurs, trismus, opistotonus (tetanos, cum ar fi reacții), și,rareori, stridor și dispnee, eventual, din cauza laringospasm; de obicei, aceste simptome sunt readilyreversed de difenhidramina (a se vedea AVERTISMENTE).simptomele de tip Parkinsonian pot include bradikinezie, tremor, rigiditate rotativă, facies de tip mască (vezi avertismente).,dischinezia tardivă se caracterizează cel mai frecvent prin mișcări involuntare ale limbii, feței,gurii sau maxilarului și, uneori, prin mișcări involuntare ale trunchiului și/sau extremităților; mișcări poate choreoathetotice în aparență (vezi avertismente).neliniștea motorie (acatisia) poate consta în sentimente de anxietate, agitație, jitteriness și insomnie, precum și incapacitatea de a sta liniștit, ritmul, atingerea piciorului. Aceste simptome pot dispărea spontan saurăspunde la o reducere a dozei.,
sindrom Neuroleptic malign
au fost raportate cazuri Rare de sindrom neuroleptic malign (SNM). Acest sindrom potențial fatal este compus din complexul de simptome de hipertermie, alterarea conștienței, rigiditate musculară și disfuncție autonomă (vezi avertismente).tulburări Endocrine galactoree, amenoree, ginecomastie, impotență secundară hiperprolactinemiei (vezi precauții). Retenție de lichide secundară creșterii tranzitorii a aldosteronului (vezi farmacologia clinică).,
Cardiovasculare
Hipotensiune arterială, hipertensiune arterială, tahicardie supraventriculară, bradicardie, retenție de lichide, acute congestiveheart eșec și posibil bloc AV (vezi CONTRAINDICAȚII și PRECAUȚII).
gastro-intestinale
greață și tulburări intestinale, în primul rând diaree.rar, cazuri de hepatotoxicitate, caracterizate prin constatări cum ar fi icterul și Modificarea funcției hepaticeteste, când metoclopramida a fost administrată împreună cu alte medicamente cu potențial hepatotoxic cunoscut.
renală
frecvența urinară și incontinența.,câteva cazuri de neutropenie, leucopenie sau agranulocitoză, în general fără relație clară cu metoclopramida. Methemoglobinemia, la adulți și în special cu supradozaj la nou-născuți (vezi supradozaj). Sulfhemoglobinemia la adulți.câteva cazuri de erupții cutanate, urticarie sau bronhospasm, în special la pacienții cu antecedente de astm. Rar, edem angioneurotic, inclusiv edem glossal sau laringian.
diverse
tulburări vizuale. Porfirie.,citiți întreaga informație de prescriere FDA pentru Reglan (metoclopramidă)