sindromul Reye (RS) este în general considerat o boală a copilăriei. Raportăm experiența noastră cu RS la adulți în zona metropolitană Milwaukee. Sindromul Reye a fost diagnosticat la șapte adulți cu vârsta cuprinsă între 18 și 46 de ani., Criteriile de diagnostic au fost următoarele: Prodrom viral urmat de vărsături și encefalopatie fără semne neurologice focale, valori normale ale lichidului cefalorahidian, niveluri crescute ale aminotransferazelor serice (transaminaze), timp prelungit de protrombină, niveluri crescute ale amoniacului din sânge și modificări caracteristice ale ficatului gras microvesicular și mitocondrial. Niciunul dintre pacienți nu a fost hipoglicemic. Diagnosticul de RS a fost distrat la 22, dar confirmat la doar șapte pacienți., În cazurile de non-Reye encefalopatie, droguri ingestie prezentat ca una dintre cele mai dificile probleme de diagnostic diferențial, care a inclus, de asemenea, abuzul de alcool, boli vasculare de colagen, și hepatita B suprafața antigenemia. Icterul clinic, distinct neobișnuit în RS, a fost prezent la un singur pacient care ne-a prezentat în comă în stadiul V. La adulți, RS este mai dificil de diagnosticat și trebuie suspectat mai frecvent la pacienții cu comportament modificat inexplicabil în urma unei boli virale și a vărsăturilor. Biopsia hepatică poate fi efectuată în siguranță și este de obicei obligatorie la adulți., Pacienții cu RS diagnosticați în timpul comă în stadiul I sau II și tratați au prezentat o recuperare fără evenimente.
