în populația generală din Marea Britanie, aproximativ 1 din 600 de persoane are SM.
SM nu este considerată ereditară. O afecțiune ereditară este transmisă direct de la părinte la copil sau de la generațiile viitoare, ceea ce nu este cazul în SM.
unul dintre elementele care se combină pentru a determina un individ să dezvolte SM este o susceptibilitate genetică la afecțiune. Mai mult de 230 de gene au fost găsite că fiecare crește riscul de a dezvolta SM într-o mică măsură., Nici unul dintre ele nu provoacă în mod direct starea în sine și cineva cu SM va avea o combinație a multor dintre aceste gene.deoarece membrii familiei vor împărtăși unele dintre aceleași gene, acest lucru înseamnă că există un risc mai mare de a dezvolta SM dacă există deja SM în familie. Cu toate acestea, nu există nici o certitudine că combinația specială de gene care fac o persoană într-o generație susceptibilă va avea loc în generațiile următoare. Multe persoane diagnosticate cu SM nu au un istoric familial al afecțiunii.,în timp ce rata SM în cadrul familiilor sugerează că există un factor genetic implicat în dezvoltarea afecțiunii, studiile asupra gemenilor identici arată că genele nu reprezintă întreaga poveste. Gemenii identici au exact aceeași compoziție genetică ca și ceilalți. Dacă SM ar depinde numai de gene, ar fi de așteptat ca, dacă un geamăn identic ar dezvolta afecțiunea, la fel și celălalt, ceea ce nu este cazul.
studiile au arătat că, deși este încă mic, riscul de a dezvolta scleroză multiplă este mai mare pentru persoanele care au deja pe cineva cu SM în familia lor.,un studiu Australian publicat în 2013 a combinat rezultatele a 18 studii anterioare pentru a obține o estimare mai bună a riscului de SM la membrii familiei. În familiile în care un membru a fost deja diagnosticat cu SM, riscul a fost cel mai mare pentru membrii mai apropiați.
durata de Viata riscul de MS prin relație cu cineva de la MS:
- gemene Identice – 1 din 5
- Non-identice twin – 1 în 22
- Alți frați sau surori – 1 în 37
- Părinte – 1 din 67
- Copilul – 1 în 48
- Rude care au fost mai puțin strâns legate avut un risc mai mic.,
- riscul de viață în populația generală este de aproximativ 1 din 330
cercetătorii au calculat că genele au contribuit puțin peste jumătate (54%) Din factorii de risc. Restul s-ar datora probabil factorilor de mediu.
în 2014, un studiu care utilizează înregistrări medicale care datează din anii 1960 a capturat informații despre majoritatea persoanelor diagnosticate cu SM în Suedia. Acest lucru a constatat că riscurile au fost mai mici decât în studiile anterioare. Riscul ca fratele sau sora cuiva cu SM să dezvolte și această afecțiune a fost de aproximativ șapte ori mai mare decât în populația generală., Studiile anterioare au sugerat că acest risc a fost de aproximativ nouă ori mai mare. Riscul pentru copii de cineva cu SM a fost de cinci ori mai mare, mai degrabă decât raportate anterior de șapte ori.
riscul SM în context
merită să puneți SM în context cu alte condiții.,1 din 9 femei vor dezvolta cancer de sân la un moment dat în viața lor
statistici de la
- Cancer Research UK
- Societatea Alzheimer
- diabet UK
- Asociația stroke
- Parkinson UK