Sandostatin (Română)

Nume Generic: octreotid injecție (ok COPAC oh maree)
Nume de Brand: Sandostatin, Sandostatin LAR Depozit

revizuite Medical de Sanjai Sinha, MD. Ultima actualizare pe 30 septembrie 2020.

• utilizează
• avertismente
• dozare
• ce trebuie evitat
• efecte secundare
• interacțiuni

ce este Sandostatina?Sandostatina (octreotida) este o proteină produsă de om care este similară cu un hormon din organism numit somatostatină., Octreotidul scade multe substanțe din organism, cum ar fi insulina și glucagonul (implicate în reglarea glicemiei), hormonul de creștere și substanțele chimice care afectează digestia.Sandostatina este utilizată pentru a trata acromegalia.Sandostatina este, de asemenea, utilizată pentru a reduce episoadele de înroșire și diareea apoasă cauzată de tumori canceroase (sindromul carcinoid) sau tumori numite tumori peptidice intestinale vasoactive (Vipoame).

informații importante

utilizați Sandostatin exact așa cum v-a prescris medicul. Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta și ambalajul medicamentului., Spuneți fiecăruia dintre furnizorii dvs. de asistență medicală despre toate afecțiunile medicale, alergiile și toate medicamentele pe care le utilizați.înainte de a utiliza Sandostatin, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți diabet zaharat, boli ale vezicii biliare, boli de inimă, hipertensiune arterială, tulburări de ritm cardiac, probleme tiroidiene, pancreatită, boli de rinichi sau boli hepatice.

este posibil să vi se arate cum să utilizați un IV acasă. Nu vă auto-injectați Sandostatin dacă nu înțelegeți pe deplin modul de administrare a injecției și aruncați în mod corespunzător acele folosite, tubulatura IV și alte articole utilizate pentru injectarea medicamentului., Asigurați-vă că urmați instrucțiunile pentru tipul exact de Sandostatină pe care vi l-a prescris medicul.pentru a fi sigur că Sandostatina vă ajută starea și nu provoacă efecte dăunătoare, este posibil ca celulele sanguine, funcția renală și funcția hepatică să fie testate frecvent. Nu ratați nicio vizită de urmărire la medicul dumneavoastră pentru teste de sânge sau urină. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți un efect secundar grav, cum ar fi vânătăi sau sângerări ușoare, ritm cardiac lent sau durere severă în stomacul superior care se răspândește în spate.,

înainte de a utiliza acest medicament

nu trebuie să utilizați Sandostatină dacă sunteți alergic la octreotid.

Pentru a face sigur Sandostatin este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

• diabet zaharat;

• boala vezicii biliare;

• boli de inima, hipertensiune arterială, sau tulburare de ritm cardiac;

• probleme cu glanda tiroidă;

• pancreatita;

• boli de ficat; sau

• boli de rinichi (sau dacă faceți dializă).spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau alăptați.,utilizarea Sandostatinei poate afecta anumiți hormoni care vă pot ușura sarcina, chiar dacă nu ați putut rămâne gravidă înainte. Discutați cu medicul dumneavoastră despre utilizarea controlului nașterii pentru a evita sarcina nedorită.Sandostatin nu este aprobat pentru utilizare de către oricine cu vârsta mai mică de 18 ani.

  cum ar trebui să folosesc Sandostatin?

  utilizați Sandostatin exact așa cum este prescris de medicul dumneavoastră. Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta de prescripție și citiți toate ghidurile de medicamente sau foile de instrucțiuni. Ocazional, medicul dumneavoastră vă poate modifica doza.,injecția de Sandostatină este injectată sub piele, într-un mușchi sau sub formă de perfuzie într-o venă. Un furnizor de asistență medicală vă va administra prima doză și vă poate învăța cum să utilizați în mod corespunzător medicamentul de unul singur.citiți și urmați cu atenție instrucțiunile de utilizare furnizate împreună cu medicamentul dumneavoastră.

  pregătiți o injecție numai atunci când sunteți gata să o administrați. Nu utilizați dacă medicamentul a schimbat culorile sau are particule în el. Sunați farmacistul pentru medicamente noi.

  furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă va arăta unde să vă injectați Sandostatin., Utilizați un loc diferit de fiecare dată când faceți o injecție. Nu injectați în același loc de două ori la rând.veți avea nevoie de teste medicale frecvente.dacă aveți nevoie de tratament cu radiații, poate fi necesar să întrerupeți utilizarea Sandostatinei pentru o perioadă scurtă de timp. Urmați cu atenție instrucțiunile medicului dumneavoastră.a se păstra Sandostatina nedeschisă în cutia originală la frigider. A se proteja de lumină. A nu se congela.scoateți fiola din frigider și lăsați-o să ajungă la temperatura camerei înainte de a vă injecta doza. Nu încălziți fiola. Fiecare ampul este pentru o singură utilizare., Aruncați-l după o singură utilizare, chiar dacă mai rămâne medicament în interior.de asemenea, puteți păstra un fiolă nedeschisă la temperatura camerei timp de până la 14 zile. Aruncați fiola dacă nu este utilizată în decurs de 14 zile.utilizați un ac și o seringă o singură dată și apoi puneți-le într-un recipient „ascuțit” rezistent la perforare. Urmați legile de stat sau locale cu privire la modul de eliminare a acestui container. Păstrați-l la îndemâna copiilor și a animalelor de companie.,doza obișnuită pentru adulți pentru tumora carcinoidă:

  doza inițială: 100 până la 600 mcg pe zi, IV sau subcutanat, în 2 până la 4 doze divizate

  -doza zilnică mediană a fost de 450 mcg; doza zilnică medie a fost de 300 mcg.
  – beneficiile au fost observate în doze de la 50 mcg la 1500 mcg pe zi.
  – experiența cu doze peste 750 mcg pe zi este limitată.,rmulation):
  doza Inițială: 20 mg, IM (intragluteally), la intervale de 4 săptămâni, timp de 2 luni; se continua cu doza de regulat octreotid pentru cel puțin 2 săptămâni (în aceeași doză, pacientul a fost înainte de a comuta)
  Dupa 2 luni:
  -Dacă simptomele sunt controlate, ia în considerare reducerea dozei la 10 mg la fiecare 4 săptămâni
  -Dacă simptomele nu sunt controlate în mod corespunzător, crește la 30 mg la fiecare 4 săptămâni
  doza Maximă: 30 mg la fiecare 4 săptămâni

  -imposibilitatea de a continua administrarea de regulat octreotid în timpul unei trece la acțiune lungă formulare poate exacerba simptomele; unii pacienți au nevoie de 3 până la 4 săptămâni de la administrare concomitentă.,
  utilizare: Tratamentul simptomatic al pacienților cu tumori carcinoide metastatice în cazul în care suprimă sau inhibă diareea severă și episoade de înroșire asociate cu boala.doza obișnuită pentru adulți pentru tumora peptidică intestinală vasoactivă:

  doza inițială: 200 până la 300 mcg pe zi, IV sau subcutanat, în 2 până la 4 doze divizate
  doza de întreținere: 150 până la 750 mcg pe zi
  -dozele peste 450 mcg pe zi nu sunt de obicei necesare.,
  Long-Acționează formulare depozit (Stabili tolerabilitatea cu scurtă de acțiune produs de cel puțin 2 săptămâni înainte de a utiliza această formulare):
  doza Inițială: 20 mg, IM (intragluteally), la intervale de 4 săptămâni, timp de 2 luni; se continua cu doza de regulat octreotid pentru cel puțin 2 săptămâni (în aceeași doză, pacientul a fost înainte de a comuta)
  Dupa 2 luni:
  -Dacă simptomele sunt controlate, ia în considerare reducerea dozei la 10 mg la fiecare 4 săptămâni
  -Dacă simptomele nu sunt controlate în mod corespunzător, crește la 30 mg la fiecare 4 săptămâni

  -Ajusta doza de răspuns terapeutic.,
  utilizare: tratamentul pe termen lung al diareei apoase profunde asociate cu Peptide intestinale Vasoactive (VIP) secretoare tumori.

  Doza Uzuală pentru Adulți pentru Acromegalie:

  doza Inițială: 50 mcg, IV sau subcutanat, de 3 ori pe zi
  doza de Întreținere: de Obicei, 100 mcg, de 3 ori pe zi
  doza Maximă: 500 mcg, de 3 ori pe zi

  -Începând de la o doză mică poate ajuta pacienții să se adapteze la efecte adverse gastrointestinale.
  – utilizați niveluri de IGF-1 (somatomedin C), la fiecare 2 săptămâni, pentru a ghida creșterea treptată a dozei.
  – Nivelurile multiple ale hormonului de creștere, de la zero la 8 ore după administrare, pot permite o creștere mai rapidă a dozei.,
  – dozele de peste 300 mcg pe zi rareori oferă beneficii biochimice suplimentare.
  Long-Acționează formulare depozit (Stabili tolerabilitatea cu scurtă de acțiune produs de cel puțin 2 săptămâni înainte de a utiliza această formulare):
  doza Inițială: 20 mg, IM (intragluteally), la intervale de 4 săptămâni, timp de 3 luni
  Dupa 3 luni:
  -Dacă GH este de 1 ng/mL sau mai puțin, IGF-1 normale, iar simptomele clinice controlate: 10 mg, IM, la fiecare 4 săptămâni
  -Dacă GH este de 2,5 ng/mL sau mai puțin și simptome clinice controlate: 20 mg, IM, o dată la fiecare 4 săptămâni
  -Dacă GH este mai mare decât 2.,5 ng/mL și/sau simptome clinice necontrolate: 30 mg, IM, la fiecare 4 săptămâni
  -dacă GH, IGF-1 sau simptomele nu sunt controlate adecvat la 30 mg, poate crește doza la 40 mg IM la fiecare 4 săptămâni
  doza maximă: 40 mg, la fiecare 4 săptămâni

  -obiectivul este nivelurile hormonului de creștere (GH) sub 5 ng/mL sau nivelurile IGF-1 sub 1,9 U/mL (masculin) sau 2,2 U/mL (feminin).
  – dacă dozele crescute nu oferă beneficii suplimentare, reduceți doza.
  – verificați nivelul IGF-1 sau al hormonului de creștere la fiecare 6 luni.,
  -pentru pacienții care au primit iradiere: retrageți medicația anual timp de aproximativ 4 săptămâni (8 săptămâni pentru formularea cu acțiune lungă) pentru a evalua activitatea bolii; dacă hormonul de creștere sau IGF-1 cresc și simptomele reapar, reluați terapia.
  utilizare: pentru a reduce nivelurile sanguine de hormon de creștere și IGF-1 (somatomedin C) la pacienții cu acromegalie care au avut un răspuns inadecvat la sau nu pot fi tratați cu rezecție chirurgicală sau radioterapie.

  ce se întâmplă dacă pierd o doză?dacă uitați să luați o doză, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru instrucțiuni.

  ce se întâmplă dacă am supradozaj?,

  solicitați asistență medicală de urgență sau apelați linia de ajutor pentru otrăvire la 1-800-222-1222.simptomele supradozajului pot include dureri severe în partea superioară a stomacului, diaree, scădere în greutate, căldură sau furnicături, amorțeală sau senzație de frig, dureri musculare inexplicabile, slăbiciune, puls slab, leșin sau respirație lentă (respirația se poate opri).

  ce ar trebui să evit în timp ce folosesc Sandostatin?urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră cu privire la orice restricții privind alimentele, băuturile sau activitatea.,Obțineți ajutor medical de urgență dacă aveți semne de reacție alergică la Sandostatină: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului., febră, frisoane, greață, vărsături, dureri severe în partea superioară a stomacului raspandire la spate, urină închisă la culoare, de culoarea argilei scaune, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor);

• ridicat de zahăr din sânge – creșterea sete, urinare crescut, gură uscată, respirație fructe miros;

• scăzut de zahăr din sânge – dureri de cap, foame, transpirație, iritabilitate, amețeli, puls rapid, și senzație de anxietate sau nesigur; sau

• scăderea funcției tiroidiene – extremă, senzație de oboseală, piele uscată, dureri sau rigiditate articulară, dureri musculare sau slăbiciune, voce răgușită, senzație de mai sensibile la temperaturi scazute, cresterea in greutate.,

Comune Sandostatin efectele secundare pot include:

• calculi biliari;

• greață, vărsături, diaree, dureri de stomac, gaze;

• dureri de cap, dureri de spate; sau

• amețeli, oboseală.aceasta nu este o listă completă a reacțiilor adverse și pot apărea altele. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre reacțiile adverse. Puteți raporta efecte secundare la FDA la 1-800-FDA-1088.

  ce alte medicamente vor afecta Sandostatina?,

  – i Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente, în special:

  • bromocriptină (Cycloset, Parlodel);

  • ciclosporină;

  • insulină sau oral medicament pentru diabetul zaharat; sau

  • inima sau tensiunea.această listă nu este completă. Alte medicamente pot interacționa cu octreotidul, inclusiv medicamente pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine și produse pe bază de plante. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.,nu uitați, nu lăsați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și nu utilizați Sandostatină numai pentru indicația prescrisă.consultați întotdeauna furnizorul de servicii medicale pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică situației dvs. personale.

    drepturi de autor 1996-2021 Cerner Multum, Inc. Eliberare: 6.02.,h2>Mai multe despre Sandostatin (octreotid)

    • Efecte Secundare
    • în Timpul Sarcinii sau care Alăptează
    • Informații de Dozare
    • Interacțiuni de Droguri
    • Compara Alternative
    • de stabilire a Prețurilor & Cupoane
    • En Español
    • 3 Comentarii
    • Disponibilitatea medicamentelor Generice
    • clasa de Droguri: somatostatina și analogii de somatostatină

    Consum de resurse

    • Sandostatin (Avansat Lectură)
    • Sandostatin

    Alte marci: Mycapssa, Bynfezia Pen

    resurse Profesionale

    • Sandostatin (FDA)
    • .,.. +1 mai mult

    alte formulări

    • Sandostatin Lar Depot

    ghiduri de tratament conexe

    • acromegalie
    • tumora carcinoidă
    • tumora peptidică intestinală vasoactivă