oricine este diagnosticat cu o formă recidivantă de SM va începe cel mai probabil tratamentul cu un medicament de modificare a bolii aprobat de FDA. Aceasta include persoanele care prezintă un prim eveniment clinic în concordanță cu SM.tratamentul cu un medicament care modifică boala trebuie continuat la nesfârșit, cu excepția cazului în care pacientul are un răspuns slab, prezintă reacții adverse intolerabile sau nu ia medicamentul așa cum ar trebui. Tratamentul trebuie, de asemenea, să se schimbe dacă devine disponibilă o opțiune mai bună.,
Gilenya (fingolimod)
În 2010, Gilenya a devenit primul medicament oral pentru tipurile recidivante de SM care urmează să fie aprobat de Food and Drug Administration (FDA). Rapoartele arată că poate reduce recidivele la jumătate și poate încetini progresia bolii.
teriflunomidă (Aubagio)
un obiectiv principal al tratamentului cu SM este încetinirea progresiei bolii. Medicamentele care fac acest lucru se numesc medicamente care modifică boala. Un astfel de medicament este medicamentul oral teriflunomidă (Aubagio). Acesta a fost aprobat pentru utilizare la persoanele cu SM în 2012.,un studiu publicat în New England Journal of Medicine a constatat că persoanele cu SM recidivantă care au luat teriflunomidă o dată pe zi au prezentat rate de progresie a bolii semnificativ mai lente și mai puține recăderi decât cei care au luat un placebo. Oamenii administrat o doză mai mare de teriflunomidă (14 mg vs 7 mg) experimentat scăzut de progresie a bolii. Teriflunomida a fost doar al doilea medicament oral de modificare a bolii aprobat pentru tratamentul SM.
dimetil fumarat (Tecfidera)
un al treilea medicament oral care modifică boala a devenit disponibil persoanelor cu SM în martie 2013., Fumaratul de dimetil (Tecfidera) a fost cunoscut anterior ca BG-12. Oprește sistemul imunitar să se atace și să distrugă mielina. De asemenea, poate avea un efect protector asupra corpului, similar cu efectul pe care îl au antioxidanții. Medicamentul este disponibil sub formă de capsule.fumaratul de dimetil este conceput pentru persoanele care au SM recurent-remisivă (SMRR). RRMS este o formă a bolii în care o persoană intră de obicei în remisie pentru o perioadă de timp înainte ca simptomele să se agraveze. Persoanele cu acest tip de SM pot beneficia de doze de două ori pe zi ale acestui medicament.,distrugerea mielinei indusă de MS afectează modul în care nervii trimit și primesc semnale. Acest lucru poate afecta mișcarea și mobilitatea. Canalele de potasiu sunt ca porii de pe suprafața fibrelor nervoase. Blocarea canalelor poate îmbunătăți conducerea nervului în nervii afectați.Dalfampridina (Ampyra) este un blocant al canalelor de potasiu. Studii publicate în The Lancet a constatat că dalfampridine (denumit anterior fampridine) a crescut viteza de mers pe jos în oameni cu DOAMNA studiul original testat viteza de mers pe jos în timpul unei 25 de metri de mers pe jos. Nu a arătat că dalfampridina este benefică., Cu toate acestea, analiza post-studiu a arătat că participanții au arătat o viteză crescută de mers pe jos în timpul unui test de șase minute atunci când au luat 10 mg de medicamente zilnic. Participanții care au experimentat o viteză crescută de mers pe jos au demonstrat, de asemenea, o rezistență îmbunătățită a mușchilor picioarelor.
Alemtuzumab (Lemtrada)
Alemtuzumab (Lemtrada) este un anticorp monoclonal umanizat (laborator produse proteina care distruge celulele canceroase). Este un alt agent de modificare a bolii aprobat pentru a trata formele recurente de SM. vizează o proteină numită CD52 care se găsește pe suprafața celulelor imune., Deși nu se știe exact cum acționează alemtuzumab, se crede că se leagă de CD52 pe limfocitele T și B (globulele albe din sânge) și provoacă liză (descompunerea celulei). Medicamentul a fost aprobat pentru a trata leucemia la o doză mult mai mare.Lemtrada a avut dificultăți în a obține aprobarea FDA în Statele Unite. FDA a respins cererea de aprobare a Lemtrada la începutul anului 2014. Ei au citat necesitatea mai multor studii clinice care să arate că beneficiile depășesc riscul de reacții adverse grave., Lemtrada a fost ulterior aprobat de FDA în noiembrie 2014, dar vine cu un avertisment despre afecțiuni autoimune grave, reacții la perfuzie și risc crescut de afecțiuni maligne precum melanomul și alte tipuri de cancer. Acesta a fost comparat cu medicamentul SM EMD Serono, Rebif, în două studii de fază III. Studiile au constatat că a fost mai bine la reducerea ratei de recidivă și agravarea dizabilității pe parcursul a doi ani. datorită profilului său de siguranță, FDA recomandă ca acesta să fie prescris numai pacienților care au avut un răspuns inadecvat la două sau mai multe alte tratamente SM.,
tehnica de memorie modificată a poveștii
MS afectează și funcția cognitivă. Poate afecta negativ memoria, concentrarea și funcțiile executive precum organizarea și planificarea.
Cercetatorii de la Kessler Fundația Centrul de Cercetare a constatat că o modificare poveste de memorie tehnica (mSMT) pot fi eficiente pentru persoanele care au experienta efecte cognitive de la DOAMNA de Învățare și memorie zone ale creierului au arătat mai mult de activare în RMN după mSMT sesiuni. Această metodă promițătoare de tratament îi ajută pe oameni să păstreze amintiri noi., De asemenea, ajută oamenii să-și amintească informații mai vechi folosind o asociere bazată pe poveste între imagini și context. Tehnica de memorie poveste modificată ar putea ajuta pe cineva cu SM amintesc diverse elemente de pe o listă de cumpărături, de exemplu.
peptide de mielină
mielina devine ireversibil deteriorată la persoanele cu SM. testele preliminare raportate în Neurologia JAMA sugerează că o posibilă terapie nouă promite. Un grup mic de subiecți a primit peptide de mielină (fragmente de proteine) printr-un plasture purtat pe piele pe o perioadă de un an. Un alt grup mic a primit un placebo., Persoanele care au primit peptide de mielină au prezentat semnificativ mai puține leziuni și recăderi decât persoanele care au primit placebo. Pacienții au tolerat bine tratamentul și nu au existat evenimente adverse grave.