ce este sindromul Crouzon?sindromul Crouzon este o anomalie genetică caracterizată prin craniosinostoză, ochi bulbucați, o față mijlocie subdezvoltată și un nas ciocănit.
ce cauzează sindromul Crouzon?sindromul Crouzon apare la 1 din 10.000 de nașteri. Este cel mai frecvent sindrom de craniosinostoză., Poate apărea sporadic datorită mutațiilor genetice noi, care apar la persoanele fără antecedente familiale ale tulburării sau pot fi moștenite printr-un model dominant autosomal. Aceasta înseamnă că este necesară o singură genă pentru a exprima starea, creând un risc de 50/50 pentru fiecare sarcină.
care sunt simptomele sindromului Crouzon?,
care sunt simptomele sindromului Crouzon?,
Simptome ale sindromului Crouzon includ următoarele:
- Craniosinostoză, de obicei, de lambdoidă sau suturilor coronare
- O sub-dezvoltate mijlocul feței provoacă bombat ochi, obraji scufundate, și probleme dentare
- arcuită palatului ceea ce duce la posibile probleme de vorbire sau malocluzie
- tulburări de vedere
- Recurente infectii ale urechii
Tratament pentru sindromul Crouzon:
sindromul Crouzon este de obicei tratate cu mai multe etape chirurgicale. La vârsta de un an, craniosinostoza este reparată. Fața mijlocie este corectată la vârsta de 5-7 ani.,o persoană cu sindrom Crouzon este urmată îndeaproape de un număr de profesioniști din domeniul sănătății, inclusiv oftalmolog, ORL, terapeuți fizici și ocupaționali, logopezi, nutriționiști, Stomatologi și ortodontiști pentru a aborda alte simptomatologii.
persoanele cu sindrom Crouzon au de obicei inteligență normală, deși unele dizabilități intelectuale pot fi prezente. Speranța de viață este normală.