EFECTE SECUNDARE
Dacă reacțiile adverse sunt de o astfel de gravitate care drugmust fi întreruptă, medicul trebuie să fie conștient de faptul că bruscă discontinuationof orice medicament anticonvulsivant într-o receptiv epileptice pacientul poate duce toseizures sau chiar stare de rău epileptic, cu viața în pericol pericole.cele mai severe reacții adverse au fost observate în sistemul hematopoietic și în piele (vezi avertismentul din cutie), în ficat și în sistemul cardiovascular.,reacțiile adverse cel mai frecvent observate,în special în timpul fazelor inițiale ale tratamentului, sunt amețeli, somnolență, instabilitate, greață și vărsături. Pentru a minimiza posibilitatea unor astfel dereacții, terapia trebuie inițiată la cea mai mică doză recomandată.
următoarele reacții adverse suplimentare au beenreported:
Sistemul Hemopoietic
anemie Aplastică, agranulocitoză, pancitopenie, bonemarrow depresie, trombocitopenie, leucopenie, leucocitoză, eozinofilie,porfirie intermitentă acută, variegate porfirie, porfirie cutanea tarda.,
Piele
necroliză epidermică Toxică (TEN) și sindrom Stevens-Johnsonsyndrome (SJS) (a se vedea CUTIE de AVERTIZARE), Acute Generalizate ExanthematousPustulosis (AGEP), pruriginoase și erupții cutanate eritematoase, urticarie, reacții de fotosensibilitate, modificări de pigmentare a pielii, exfoliativedermatitis, eritem multiform și nodos, purpură, agravarea ofdisseminated lupus eritematos sistemic, alopecie, diaforeză, onychomadesis și hirsutism. În anumite cazuri, poate fi necesară întreruperea tratamentului.,insuficiență cardiacă congestivă, edem, agravarehipertensiune arterială, hipotensiune arterială, sincopă și colaps, agravarea bolii coronariene, aritmii și bloc AV, tromboflebită, tromboembolism (de exemplu, embolie pulmonară) și adenopatie sau limfadenopatie.unele dintre aceste complicații cardiovasculare au dus infatalități. Infarctul miocardic a fost asociat cu alte triciclicecompuși.anomalii ale testelor funcționale hepatice, colestatice și icter hepatocelular, hepatită, cazuri foarte rare de insuficiență hepatică.,
Pancreatic
pancreatită.hipersensibilitate pulmonară caracterizată prin febră, dispnee, pneumonită sau pneumonie.frecvența urinară, retenția urinară acută, oliguria cutensiunea arterială crescută, azotemia, insuficiența renală și impotența. Albuminuria, glicozuria, bunul ridicat și depozitele microscopice în urină au fost, de asemenea, raportate. Au existat raportări rare de afectare a fertilității masculine și / sau spermatogeneză anormală.,
atrofie Testiculară a avut loc la șobolanii care au primit Tegretolorally de la 4 la 52 de săptămâni, în doze de 50 până la 400 mg/kg/zi.În plus, șobolanii care au primit Tegretol în dietă timp de 2 ani la doze de 25, 75 și 250 mg/kg și zi au avut o incidență dependentă de doză a atrofiei testiculare și a aspermatogenezei. La câini, a produs o decolorare maronie, probabil un metabolit, în vezica urinară la doze de 50 mg/kg și mai mari.Relevanța acestor observații la om nu este cunoscută.,
Sistemul Nervos
Amețeli, somnolență, tulburări de coordonare,confuzie, dureri de cap, oboseală, vedere încețoșată, halucinații vizuale, diplopie tranzitorie, tulburări oculomotori, nistagmus, tulburări de vorbire, mișcări involuntare anormale, nevrită periferică și parestezii, depresie withagitation, limbuția, tinnitus, hiperacuzie, sindrom neuroleptic malign.au fost raportate cazuri de paralizie asociată și altesimptome de insuficiență arterială cerebrală, dar relația exactă dintre aceste reacții la medicament nu a fost stabilită.,
cazuri izolate de sindrom neuroleptic malign au fost raportate atât cu, cât și fără utilizarea concomitentă a medicamentelor psihotrope.greață, vărsături, stres gastric și dureri abdominale, diaree, constipație, anorexie și uscăciune a gurii și faringelui,inclusiv glosită și stomatită.au fost raportate opacități ale cristalinului cortical punctiform dispersat, creșterea presiunii intraoculare (vezi avertismente, generale), precum și conjunctivită., Deși nu a fost stabilită o relație cauzală directă, multe fenotiazine și medicamente conexe au fost demonstrate pentru a provoca modificări oculare.
sistemul musculo-scheletic
dureri articulare și musculare și crampe la nivelul picioarelor.
Metabolism
febră și frisoane. Hiponatremie(vezi avertismente generale).S-au raportat concentrații plasmatice scăzute de calciu. Osteoporoza a fost raportată.
cazuri izolate de sindrom asemănător lupusului eritematosau fost raportate., Au existat rapoarte ocazionale de niveluri ridicate de colesterol, colesterol HDL și trigliceride la pacienții care iau anticonvulsivante.un caz de meningită aseptică, însoțit de mioclonus și eozinofilie periferică, a fost raportat la un pacient care a luat carbamazepină în asociere cu alte medicamente. Pacientul a fost decalat cu succes, iar meningita a reapărut la reluarea tratamentului cu carbamazepină.,
abuzul de droguri și dependența
nu au fost asociate dovezi de potențial de abuztegretol și nici nu există dovezi de dependență psihologică sau fizică înumani.citiți întreaga informație de prescriere FDA pentru Tegretol (carbamazepină)