12 Wochen Ultraschall-Mütterliche fetale Medizin

12 Wochen Ultraschall-Mütterliche fetale Medizin

Die 12-wöchige Ultraschalluntersuchung kann von 11 Wochen 4 Tagen bis 13 Wochen 6 Tagen durchgeführt werden. Der Scan wird normalerweise transabdominal durchgeführt. Manchmal kann es notwendig sein, den Scan transvaginal durchzuführen.Die Ziele des 12-wöchigen Ultraschalls sind:

  • Um die Schwangerschaft genau zu datieren (falls dies noch nicht geschehen ist).
  • Zur Diagnose der Art der Zwillingsschwangerschaft (oder einer anderen Mehrlingsschwangerschaft). Es ist wichtig zu wissen, ob jeder Zwilling seine eigene Plazenta hat oder ob er eine gemeinsame Plazenta hat., Wenn sie eine Plazenta teilen, ist es ratsam, die Schwangerschaft genauer zu überwachen.
  • Um zu überprüfen, ob das Baby normal wächst und sich entwickelt. Einige große Anomalien können nach 12 Wochen sichtbar sein, aber es ist viel besser, eine Ultraschalluntersuchung nach 20 – 22 Wochen durchzuführen, um strukturelle Anomalien so weit wie möglich auszuschließen.
  • Zur Beurteilung der Risiken des Down-Syndroms und anderer Chromosomenanomalien.Ihr individuelles Risiko für diese Schwangerschaft wird berechnet, indem Sie Ihr Alter, die Messung der Hormone in Ihrem Blut und die Ultraschallbefunde berücksichtigen.,

Persönliches Risiko für Down-Syndrom

Die meisten Babys sind normal. Andererseits hat jede Frau, unabhängig von ihrem Alter, ein geringes Risiko, ein Baby mit körperlicher oder geistiger Behinderung zu bekommen.Die einzige Möglichkeit, sicher zu wissen, ob ein Baby eine Chromosomenanomalie hat oder nicht, besteht darin, ein invasives Verfahren wie eine Chorionzottenprobe oder eine Amniozentese durchzuführen. Diese Verfahren haben ein Risiko von etwa 1/300, eine Fehlgeburt zu verursachen. Der genaueste, aber teuerste Screening-Test für das Down-Syndrom ist der nicht-invasive Test der fetalen DNA.,Die Ultraschalluntersuchung zwischen 11 und 13 Wochen bewertet auch das Risiko eines Down-Syndroms, das davon abhängt:

  • Ihr Alter,
  • das Niveau von zwei Hormonen (freies ß-hCG und PAPP-A) in Ihrem Blut und
  • Ultraschallbefunde: insbesondere die Dicke der Flüssigkeit hinter dem Nacken des Babys (Nackentransparenzdicke) und mögliche strukturelle Anomalien. Um die Risikobewertung zu verfeinern, können auch der Nasenknochen, die Herzfrequenz und der Blutfluss in einer Vene zwischen der Nabelschnur bewertet werden.,

Nach der Ultraschalluntersuchung wird das Risiko von Down-Syndrom und anderen Chromosomenanomalien (Trisomie 13 und 18) mit Ihnen besprochen. Basierend auf der Risikobewertung können Sie entscheiden, ob Sie invasive Tests (mittels einer Chorionzottenprobe oder Amniozentese) (normalerweise wenn das Risiko höher als 1:300 ist) oder nicht-invasive DNA-Tests wünschen.Die Risikobewertung bleibt ein screening-test. Unter optimalen Umständen würde der Test 90% der Babys mit Down-Syndrom nachweisen, mit einer Wahrscheinlichkeit von 5% für einen falsch positiven Test., Optimale Bedingungen umfassen eine Blutuntersuchung zwischen 8 und 10 Wochen und einen Ultraschall, der von jemandem mit dem spezifischen Training durchgeführt wird und dessen Ultraschalluntersuchungen einer unabhängigen Qualitätskontrolle unterliegen. (Obwohl die Blutuntersuchungen zuvor durchgeführt wurden, werden ihre Ergebnisse nur berücksichtigt, sobald die Ultraschallergebnisse verfügbar sind.)Die Blutuntersuchungen sind am genauesten, wenn sie zwischen 8 und 10 Wochen durchgeführt werden (obwohl sie bis 14 Wochen durchgeführt werden können). Einschließlich der Blutuntersuchungen verbessern die allgemeine Genauigkeit des Screenings auf Down-Syndrom., Daher empfehlen wir dringend, den Bluttest (für PAPP-A und freies B-HCG) zwischen 8 und 10 durchzuführen weeks.An ultraschall nach 20 Wochen wird auch empfohlen, um körperliche Probleme auszuschließen.

Persönliches Risiko einer Präeklampsie

Präeklampsie ist ein gefürchteter Zustand in der Schwangerschaft: Bluthochdruck durch die Schwangerschaft, der für Sie und das Baby eine Gefahr darstellt. Das Risiko kann auf die gleiche Weise berechnet werden wie die Berechnung des Down-Syndrom-Risikos basierend auf Ihrem Hintergrundrisiko, den Ergebnissen von Hormontests sowie der körperlichen und Ultraschalluntersuchung., 90% der frühen Präeklampsie (die sich vor 34 Wochen entwickelt) können nachgewiesen werden (für ein falsch positives Risiko von 10%), und 80% der frühen Präeklampsie können durch die Verwendung von niedrig dosiertem Aspirin und Kalziumpräparaten verhindert werden. Wie beim Down-Syndrom-Screening werden die genauesten Ergebnisse von Praktikern mit der richtigen Ausbildung und Akkreditierung erzielt.

Allgemeines

Ihr Ehemann oder partner ist sehr willkommen, sich Ihnen anzuschließen, während der Ultraschalluntersuchung. Ein anderer Freund oder Ihre Eltern (oder Schwiegereltern) sind ebenfalls willkommen., Denken Sie jedoch daran, dass zu viele Menschen es Ihnen und Ihrem Ehemann schwer machen können, sich zu konzentrieren, wenn etwas Bestimmtes erklärt werden muss. Kleine Kinder mitzubringen ist für das Kind normalerweise langweilig und ablenkend für yourself.An leere Blase ist während der Ultraschalluntersuchung vorzuziehen. Bitte trinken Sie vorher keinen Tee oder Kaffee oder essen Sie keine Schokolade, damit sich das Baby während der Ultraschalluntersuchung bewegt – dies kann dazu führen, dass sich das Baby so sehr bewegt, dass die Untersuchung tatsächlich schwieriger wird.

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