Brent Cornell (Deutsch)

Brent Cornell (Deutsch)

3.2.,mpounds, die Kohlenstoff enthalten, der in Lebewesen vorkommt – außer Wasserstoffcarbonaten (HCO3 -), Carbonaten (CO32-) und Oxiden von Kohlenstoff (CO, CO2)

  • Anorganische Verbindungen sind alle anderen Verbindungen (es gibt weniger verschiedene anorganische Verbindungen als organische Verbindungen)
  • Kohlenhydrate sind organische Verbindungen, die aus einem oder mehreren einfachen Zuckern bestehen und als Monomere der allgemeinen Grundformel von (CH2O)x

    folgen Hinweis: Ausnahmen von dieser Grundformel und der Einbeziehung anderer Atome (e.,g. N) can occur

    3.2.2 Identify glucose and ribose from diagrams showing their structure

    Glucose (C6H12O6) Ribose (C5H10O5)

    3.2.3 List three examples each of monosaccharides, disaccharides and polysaccharides

    Monosaccharides: Glucose, galactose, fructose

    Disaccharides: Lactose, maltose, sucrose

    Polysaccharides: Cellulose, glycogen, starch

    3.2.,4. eine Funktion von Glucose, Lactose und Glykogen bei Tieren und von Fructose, Saccharose und Cellulose in Pflanzen

    Tiere

    Glucose: Eine Energiequelle, die durch Zellatmung zu ATP abgebaut werden kann

    Lactose: Ein Zucker, der in der Milch von Säugetieren vorkommt und Energie für Säuglinge liefert

    Glykogen: Wird von Tieren zur kurzfristigen Energiespeicherung (zwischen den Mahlzeiten) in der Leber verwendet

    p> Pflanzen

    Fructose: Sie kommt in Honig und Zwiebeln vor, ist sehr süß und eine gute Energiequelle

    Saccharose: Wird hauptsächlich als transportable Energieform verwendet (z., Zuckerrüben und Zuckerrohr)

    Cellulose: Wird von Pflanzenzellen als stärkende Komponente der Zellwand

    3.2.,während Zucker mit mehreren Untereinheiten (mehr als 10) Polysaccharide genannt werden

    Eine Kondensationsreaktion zwischen zwei Monosacchariden

    Lipide sind eine Gruppe organischer Moleküle, die in Wasser unlöslich, aber in unpolaren organischen Lösungsmitteln löslich sind

    Zu den häufigsten Lipiden gehören Triglyceride (Fette und Öle), Phospholipide und Steroide

    3.,2.2 Identifizieren Sie Fettsäuren anhand von Diagrammen, die ihre Struktur zeigen

    Allgemeine Struktur Gesättigt (keine Doppelbindungen) Ungesättigt (Doppelbindungen)

    3.2.,d die Carboxylgruppen von drei Fettsäuren

  • Diese Reaktion bildet ein Triglycerid (und drei Moleküle Wasser)
  • Die Bindung zwischen dem Glycerin und den Fettsäuren ist eine Esterverbindung
  • Wenn eine der Fettsäuren durch eine Phosphatgruppe ersetzt wird und Phospholipid gebildet wird
  • Hydrolysereaktionen brechen diese Moleküle in Gegenwart von Wasser in ihre konstituierenden Untereinheiten
  • Bildung eines Triglycerids

    3.,2.6 Zustand drei Funktionen von Lipiden

    Struktur: Phospholipide sind ein Hauptbestandteil von Zellmembranen

    Hormonelle Signalisierung: Steroide sind an der hormonellen Signalisierung beteiligt (z., östrogen, Progesteron, Testosteron)

    Isolierung: Fette bei Tieren können als Wärmeisolatoren dienen, während Sphingolipide in der Myelinscheide (von Neuronen) als elektrische Isolatoren dienen können

    Schutz: Triglyceride können eine Gewebeschicht um viele wichtige innere Organe bilden und Schutz vor körperlichen Verletzungen bieten

    Speicherung von Energie: Triglyceride können als langfristige Energiespeicherquelle verwendet werden

    3.2.7 Vergleichen Sie die verwendung von Kohlenhydraten und Lipiden in der Energiespeicherung

    Ähnlichkeiten:

    • Komplexe Kohlenhydrate (z., zur langfristigen Energiespeicherung
    • Kohlenhydrate werden in Tieren als Glykogen gespeichert, während Lipide als Fette gespeichert werden (in Pflanzen werden Kohlenhydrate als Cellulose und Lipide als Öle gespeichert)
    • Lipide wirken sich weniger auf den osmotischen Druck innerhalb einer Zelle aus als komplexe Kohlenhydrate

    Proteine sind große organische Verbindungen aus Aminosäuren, die in einer linearen Kette angeordnet sind

    Die Aminosäuresequenz in einem Protein wird durch ein Gen definiert und im genetischen Code kodiert

    3.,2.2 Identifizieren Sie Aminosäuren anhand von Diagrammen, die ihre Struktur zeigen

    Generalisierte Struktur einer Aminosäure

    Aminosäuretypen

    3.2.,Eine Kondensationsreaktion tritt zwischen der Aminogruppe (NH2) einer Aminosäure und der Carbonsäuregruppe (COOH) einer anderen Aminosäure auf

  • Diese Reaktion bildet ein Dipeptid (plus ein Molekül Wasser), das durch eine Peptidbindung zusammengehalten wird
  • Mehrere Aminosäuren können zu einer Polypeptidkette zusammengefügt werden
  • In Gegenwart von Wasser können Polypeptide über Hydrolysereaktionen in einzelne Aminosäuren zerlegt werden
  • Bildung eines Dipeptids

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