Was ist Crouzon-Syndrom?
Das Crouzon-Syndrom ist eine genetische Anomalie, die durch Kraniosynostose, pralle Augen, ein unterentwickeltes Mittelgesicht und eine Schnabelnase gekennzeichnet ist.
Was verursacht das Crouzon-Syndrom?
Das Crouzon-Syndrom tritt bei 1 von 10.000 Geburten auf. Es ist das häufigste Kraniosynostose-Syndrom., Es kann sporadisch aufgrund neuer Genmutationen auftreten, bei Personen ohne Familienanamnese der Störung auftreten oder autosomal dominant vererbt werden. Dies bedeutet, dass nur ein Gen notwendig ist, um den Zustand auszudrücken, wodurch für jede Schwangerschaft ein 50/50-Risiko entsteht.
Was sind die Symptome des Crouzon-Syndrom?,
Zu den Symptomen des Crouzon-Syndroms gehören folgende:
- Craniosynostose, normalerweise der lambdoiden oder koronalen Nähte
- Ein unterentwickeltes Mittelgesicht, das pralle Augen, versunkene Wangen und Zahnprobleme verursacht
- hochgewölbter Gaumen, der zu möglichen Sprachproblemen oder Malokklusionen führt
- Sehstörungen
- Wiederkehrende Ohrenentzündungen
Behandlung von Crouzon-Syndrom:
Das Crouzon-Syndrom wird typischerweise mit einer mehrstufigen Operation behandelt. Im Alter von einem Jahr wird die Kraniosynostose repariert. Die Mitte des Gesichts wird im Alter von 5-7 Jahren korrigiert.,
Eine Person mit Crouzon-Syndrom wird von einer Reihe von Angehörigen der Gesundheitsberufe, darunter ein Augenarzt, HNO, physikalische und Ergotherapeuten, Logopäden, Ernährungswissenschaftler, Zahnärzte und Kieferorthopäden, um andere Symptome zu behandeln, eng begleitet.
Personen mit Crouzon-Syndrom haben normalerweise eine normale Intelligenz, obwohl möglicherweise eine geistige Behinderung vorliegt. Die Lebenserwartung ist normal.