srdeční arytmie jsou hlavní příčinou morbidity a úmrtnosti v průmyslovém světě. Mezi jejich léčebné režimy lze nalézt antagonisty kalciového kanálu (CCAs), látky třídy IV. V kardiovaskulárním systému se vápníkové kanály typu L A T nacházejí na buňkách hladkého svalstva cév a srdečních myocytech s dobře definovanými fyziologickými rolemi., Inhibice vápníkových kanálů CCAs je v klinické praxi široce používána již několik desetiletí. Kardiovaskulární poruchy jsou jednou z mnoha oblastí medicíny, ve kterých se cca používají z různých důvodů a stavů. Tři hlavní indikace jsou hypertenze, angina pectoris a různé srdeční arytmie. Nejdůležitější třídy CCAs jsou dihydropyridiny, fenylalkylaminy a benzothiazepiny, ale některé novější sloučeniny nespadají do žádné z těchto hlavních tříd. Dihydropyridiny se nepoužívají v antiarytmické terapii, ale jsou dobrými vazodilatátory a antianginózními látkami., Naproti tomu fenylalkylaminy a benzothiazepiny vykazují srdeční účinky in vivo, a proto jsou jednou z možností antiarytmických léků. Tato recenze se zaměřuje na phenylalkylamines, benzothiazepines a na nové léky s potenciálními antiarytmické akce v centru, stejně jako mechanismy, jak kalciových kanálů antagonismus může vést k antiarytmické akce.
