apoptóza (Čeština)

apoptóza (Čeština)

iniciace apoptózy nejprve aktivuje iniciátor kaspázy, jako je kaspáza 8, jejíž úlohou je štěpit další pro-kaspázy na aktivní kaspázy „Kata“. Tyto katické kaspázy pak způsobují degradaci různých buněčných struktur, jako je cytoskelet a jádro. Například kaspáza 3 aktivuje Dnázu-což vede k fragmentaci DNA.

tyto procesy vedou k různým morfologickým změnám v buňce, jako je jaderné smrštění (pyknóza) a fragmentace (karyorrhexis)., Vedle toho se buňka sama zmenšuje, ale důležité je zachovat neporušenou plazmatickou membránu. Mrtvé buňky jsou buď okamžitě fagocytovány sousední buňky nebo rozdělit do menších, membránové váčky, známý jako apoptotických subjekty, které jsou posléze fagocytovány.

Role Apoptózy

Kromě poskytování regulovaných forma buněčné smrti, například pro buňky s nenapravitelné poškození DNA, apoptóza hraje významnou roli v embryonálním vývoji.,ath což vede k odstranění nepotřebných zbytků z dříve ve vývoji, jako pronephros

  • Odstranění Mülleriální nebo Wolffian potrubí, když je pohlaví plodu je stanoveno
  • smrt Buněk v dorsální části neurální trubice během jeho uzavření
  • Odstranění nadbytečné epitelu následující fusion falckého procesy ve vývoji střeše úst
  • Pokud selže apoptóza v těchto místech, nebo v jiném místě, kde je to nezbytné pro rozvoj, různé podmínky mohou vyvinout včetně syndactyly (srostlé prsty), rozštěp patra nebo rozštěp páteře.,

    obr 2-Vývoj močového systému. Apoptóza má roli v buněčné smrti vedoucí k odstranění zbytkových zbytků z dřívějšího vývoje, jako jsou pronephros.

    regulace apoptózy

    existuje řada faktorů odpovědných za regulaci apoptózy, která může být intracelulární nebo extracelulární. Externí signály zahrnují růstové faktory nebo specifické signály z jiných buněk, zatímco vnitřní faktory zahrnují poškození DNA nebo selhání buněčného dělení.,s

  • Loss of matrix attachment
  • Glucocorticoids
  • Some viruses
  • Free radicals
  • Ionising radiation
  • DNA damage
  • Ligand binding at ‘death receptors’
    • Presence of growth factors
    • Extracellular cell matrix
    • Sex steroids
    • Some viral proteins

    Clinical Relevance – Syndactyly

    Syndactyly is the most common congenital malformation of the limbs and occurs in 1 in 3000 live births., Je to stav, kdy dvě nebo více číslic zůstávají po narození spojeny dohromady kvůli selhání apoptózy.,

    To může být klasifikovány jako jednoduché, nebo komplexní a úplné, nebo neúplné, v závislosti na stupni fusion:

    • Jednoduché syndactyly – přilehlé číslice jsou pouze spojeny měkké tkáně
    • Komplexní syndactyly – kosti přilehlé číslice jsou také pojistkou
    • Kompletní syndactyly – kůže je tavený celou cestu ke špičce prstu,
    • Nekompletní syndactyly – kůže je pouze taveného část cesty do prstu

    Syndactyly z nejvíce mediální a laterální číslic je zacházeno v raném věku, aby se zabránilo zakřivení číslic vůči sobě navzájem s růstem.,

    Napsat komentář

    Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *