sběr a analýza dat
výběr studií.
názvy a souhrny odkazů identifikovaných vyhledáváním budou nezávisle prověřovány dvěma recenzenty (HV a AS) pro jejich potenciální relevanci a design. Úplné verze článků budou získány, pokud se z tohoto počátečního hodnocení zdá, že splňují kritéria pro zařazení. Další recenzent (½RV a ½ DU) zkontroluje odmítnuté články.,
budou zkontrolovány úplné dokumenty, aby se identifikovaly ty, které odpovídají kritériím zařazení. To se bude opakovat nezávisle jedním recenzentem (HV) a kontrolovat druhým (AS). Jakýkoli nesouhlas bude vyřešen diskusí a v případě potřeby bude postoupen třetímu recenzentovi k rozhodnutí (½RV a ½ DU).
metodická kvalita zahrnutých studií
hodnocení metodické kvality
všechny vybrané studie budou maskovány pro titul, autora, časopis a rok., Metodická kvalita každého pokusu bude systematicky hodnocena podle nizozemského Institutu kvality pro zlepšení zdravotní péče / nizozemského centra faktorů souvisejících s vnitřní a vnější platností Cochrane. Tento seznam obsahuje:
1. Byl zásah náhodný?
2. Byla alokace skrytá pro výzkumného pracovníka, který zahrnoval pacienty?
3. Byl podíl dokončených sledování > 80%?
4. Byl použit záměr léčit analýzu?
5. Byli všichni pacienti oslepeni kvůli zásahu?
6., Byli všichni zdravotničtí pracovníci oslepeni kvůli zásahu?
7. Byli všichni hodnotitelé výsledků oslepeni pro zásah?
8. Byly obě skupiny na začátku srovnatelné?
9. Léčily se obě skupiny, kromě vyšetřovaného zásahu, stejně?
10. Jsou výsledky této zkoušky platné a použitelné?
11. Byla velikost vzorku založena na správném a priori výpočtu?
Dva recenzenti provedou hodnocení kvality každé studie nezávisle a jakýkoli nesouhlas bude předán třetímu recenzentovi (RV nebo DU) k rozhodnutí.,
sběr a extrakce dat
podrobnosti o RCTs budou extrahovány a shrnuty pomocí listu pro extrakci dat (Dutch Quality Institute For Health Care Improvement / Dutch Cochrane Centre). Pokud ve zprávách o zkouškách chybí data, budou učiněny pokusy kontaktovat autory, aby získali chybějící informace. Zkoušky, které byly publikovány ve dvou vyhotoveních, budou zahrnuty pouze jednou. Nezávislý recenzent (1/1 HV, 1/3 AS, 1/3 RV a 1/3 DU) provede extrakci dat. Jakýkoli nesouhlas bude postoupen třetímu recenzentovi k rozhodnutí.,
pomocí nizozemského Institutu kvality pro zlepšení zdravotní péče / Dutch Cochrane Centre data form budou zachyceny následující informace:
1. charakteristika studie (návrh, metoda randomizace, výběry / výpadky, zdroj financování)
2. účastníci studie (pohlaví, věk, charakteristika rány, komorbidita, kointervence)
3. intervence (obvazy nebo topická činidla)
4. srovnávací intervence (obvazy nebo topická činidla)
5. výsledek měří primární (objem oblasti rány, čas na úplné uzdravení, podíl ran uzdravených během zkušební doby)
6., výsledek opatření sekundární (bolest, spokojenost pacientů, kvalita života, náklady na lokální léčbu a doba hospitalizace)
7. výsledky
Analýza dat
kvantitativní data budou zadána do softwaru Cochrane „RevMan“ a analyzována pomocí „Cochrane MetaView“. Pro každou studii a výsledek budou pro každé srovnání vypočteny souhrnné odhady účinku léčby (s 95% intervaly spolehlivosti (CI))., Pro dichotomické výsledky relativní riziko (RR) se vypočítá, když událost sazby jsou vyšší než 30% (Deeks 1998) a pro trvalé výsledky je vážený průměr rozdílů (ZHN) nebo standardizovaný průměrný rozdíly (SMD), pokud je to vhodné.
analýzy budou prováděny pro RCT samostatně a rcts kombinované a zkoušky budou seskupeny podle typu intervence, tj. obvazových nebo topických činidel., Výsledky klinicky homogenní hodnoceních (studiích, pro které účastníci intervence, výsledek opatření a načasování následná měření jsou považovány za dostatečně podobné) budou kombinovány pomocí fixed effect model. Model náhodných efektů bude použit v případě statistické heterogenity (která bude posouzena vizuální kontrolou lesních pozemků) a dostupnosti nejméně 5 studií. V žádném jiném případě nebude provedeno žádné sdružování.