barevná slepota je běžný dědičný (zděděný) stav, což znamená, že je obvykle předáván od vašich rodičů.
červená / zelená barevná slepota se přenáší z matky na syna na 23. chromozomu, který je známý jako pohlavní chromozom, protože také určuje pohlaví. Chromozomy jsou struktury, které obsahují geny-obsahují pokyny pro vývoj buněk, tkání a orgánů., Pokud jste barvoslepý to znamená, že pokyny pro rozvoj vašeho kužel buňky jsou odlišné od těch, pro lidi, kteří mají „normální“ barevné vidění smyslu jeden typ buněk může být chybějící, či méně citlivé na světlo, nebo to může být, že cesta z vašeho kužele buněk do mozku nevyvíjí obvyklým způsobem.
z důvodu jednoduchosti odkazujeme na barvoslepý ‚gen‘, ale to není přísně pravdivý popis.
23. chromozom se skládá ze dvou částí – buď dvou chromozomů X, pokud jste žena, nebo chromozomu X a Y, pokud jste muž., „Gen“, který způsobuje (zděděné, červené a zelené typy) barevné slepoty, se nachází pouze na chromozomu X. Aby byl muž barvoslepý, musí se na jeho chromozomu X objevit jen barvoslepost. Aby žena byla barvoslepá, musí být přítomna na obou jejích chromozomech X.
pokud má žena pouze jeden barvoslepý „gen“, je známá jako „nosič“, ale nebude barvoslepá. Když má dítě, dá dítěti jeden z jejích X chromozomů., Pokud ona dává chromozom X s barevnou slepotu ‚gene‘, aby její syn bude barvoslepý, ale v případě, že obdrží chromozom X, která nemá nést barvoslepost ‚gene‘, nechce být barvoslepý.
barvoslepý chlapec nemůže od svého otce dostat barvoslepý ‚gen‘, i když je jeho otec barvoslepý, protože jeho otec může předat pouze chromozom X svým dcerám.
barevná slepá Dcera proto musí mít otce, který je barvoslepý, a matku, která je nositelem (která také předala barvoslepost “ Gen “ své dceři)., Pokud její otec není barvoslepý, Dcera „nositele“ nebude barvoslepá. Dcera se může stát nositelem jedním ze dvou způsobů – může získat “ gen “ od nosné matky nebo od barvoslepého otce.
proto je červená / zelená barevná slepota mnohem častější u mužů než u žen.
modrá / žlutá barevná slepota postihuje muže i ženy stejně, protože je nesena na chromozomu bez pohlaví.
pro následující vysvětlení je normální chromozom X zobrazen jako (X), zatímco barevný slepý nesoucí chromozom X je zobrazen tučně (X).,
barvoslepý “ gen “ se přenáší na jeden z chromozomů X. Vzhledem k tomu, že muži mají pouze jeden chromozom X, pokud jeho chromozom X nese barvoslepý “ Gen “ (X), bude barvoslepý (XY). Žena může mít buď:-
(i) dva normální chromozomy X, takže se zdá, že je barvoslepý, nebo být nositelem (XX),
(ii) nebo, jeden normální X a jeden barvoslepý nesoucí chromozom X, v takovém případě bude dopravce (XX), nebo jen zřídka
(iii), že zdědí barvoslepý X od svého otce a barvoslepý X od své matky a být barvoslepý sama (XX)., Pokud tomu tak bude, předá barevnou slepotu všem svým synům.
podívejte se na níže uvedené tabulky, abyste pochopili, jak se lidé mohou stát barvoslepými a jak se barevná slepota přenáší na budoucí generace.
Tabulka 1
barvoslepý muž a nebarvená slepá žena
