Escitalopram Nežádoucí Účinky

Lékařsky přezkoumány Drugs.com. Naposledy aktualizováno 19. Října roku 2020.

• Spotřebitele
• Odborné
• nejčastější DOTAZY

Shrnutí

Často hlášené nežádoucí účinky escitalopram patří: průjem, ospalost, ejakulační poruchy, bolesti hlavy, nespavost, nevolnost, a opožděná ejakulace. Mezi další nežádoucí účinky patří: anorgasmie, zácpa, závratě, dyspepsie, únava, snížené libido, diaforéza a xerostomie. Níže naleznete úplný seznam nežádoucích účinků.,

Pro Spotřebitele

Platí pro escitalopram: perorální roztok, perorální tablety,

Nežádoucí účinky, vyžadující okamžitou lékařskou pomoc

Spolu s jeho potřebné účinky, escitalopram může způsobit, že některé nežádoucí účinky. Ačkoli ne všechny tyto nežádoucí účinky se mohou objevit, pokud k nim dojde, mohou potřebovat lékařskou pomoc., následující nežádoucí účinky se objevují při užívání escitalopramu:

Vzácné

• Kómatu
• zmatek.
• snížení vylučování moči
• závratě
• rychlý nebo nepravidelný srdeční tep
• hlava
• zvýšená žízeň
• bolesti svalů nebo křeče,
• nevolnost nebo zvracení
• záchvaty
• otok obličeje, kotníků nebo rukou
• problémy s dýcháním
• neobvyklá únava nebo slabost

Nežádoucí účinky, vyžadující okamžitou lékařskou pomoc

Některé nežádoucí účinky escitalopram může dojít, které obvykle nepotřebují lékařskou pozornost., Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby zmizet, protože se vaše tělo přizpůsobuje léčivému přípravku. Také váš zdravotnický pracovník může být schopen vám říct o způsobech, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků.,gasm

bolesti v krku nebo ramena

bolest nebo citlivost kolem očí a lícní kosti

předávání plynu

výtok z nosu,

chvění

kýchání

bolest v krku

ucpaný nos

tlak na hrudi

problémy zubů

neobvyklé sny

neobvyklá ospalost, otupělost, únava, slabost nebo pocit stagnace

zívání

Pro Zdravotnické pracovníky

Platí pro escitalopram: perorální roztok, perorální tablety,

Obecné

byly hlášeny Nežádoucí účinky obecně mírné a přechodné., Nejčastěji se vyskytují během prvních 2 týdnů léčby a při pokračující léčbě se snižuje intenzita a frekvence. Obecně nevedou k ukončení léčby.

celková incidence sazby nežádoucí účinky v klinických hodnoceních u pacientů léčených přípravkem escitalopram 10 mg za den (66%) byl podobný jako u pacientů léčených placebem (61%); výskyt ve skupině léčených přípravkem escitalopram 20 mg denně byla vyšší (86%)., Časté nežádoucí účinky, které se vyskytly v 20 mg za den skupinu s incidencí přibližně dvakrát vyšší než 10 mg skupinu a přibližně dvakrát větší než u placebo skupiny zahrnuty nespavost, průjem, sucho v ústech, somnolence, závratě, zvýšené pocení, zácpa, únava a zažívací potíže.

Psychiatrické

Velmi časté (10% a více): Nespavost (14%)

Časté (1 až 10%): Abnormální sny, agitovanost, úzkost, nervozita, neklid,

méně Časté (0.,uditory halucinace, hypománie, podrážděnost, nervozita, obsesivně-kompulzivní porucha, panická ataka/reakce, paranoia/paroniria, poruchy spánku, sebevražedné pokusy, tiky

Frekvence nejsou hlášeny: Mánie, sebevražedné myšlenky/chování,

Poregistračních hlášení: Akutní psychóza, hněv, úspěšně absolvováno sebevraždu, delirium, halucinace, dezorientace, non-náhodné předávkování, změny nálady, noční můry, psychotické poruchy, abstinenční syndrom

Antidepresiva mohou mít roli v navození zhoršení deprese a vznik sebevražedného chování u některých pacientů během časných fází léčby., Zvýšené riziko sebevražedných myšlenek a chování u dětí, dospívajících a mladých dospělých (ve věku 18 až 24 let) s depresivní poruchou (MDD) a dalších psychiatrických poruch byly hlášeny s krátkodobé užívání antidepresiv.

Dospělých a pediatrických pacientů, kteří dostávali antidepresiva, MDD, stejně jako pro psychiatrické a nonpsychiatric indikacích, byly hlášeny příznaky, které mohou být předzvěstí rozvíjející sebevražd, včetně úzkosti, neklid, záchvaty paniky, nespavost, podrážděnost, nepřátelství, agresivita, impulzivita, akatizie, hypománie a mánie., Kauzalita nebyla stanovena.

Nervového systému

Velmi časté (10% a více): bolest Hlavy (až 24%), somnolence (13%)

Časté (1 až 10%): Závratě, letargie, parestezie, třes,

méně Časté (0,1% až 1%): Amnézie, ataxie, syndrom karpálního tunelu syndrom, cerebrovaskulární porucha koncentrační funkce ledvin, dysesthesia, nerovnováhu, poruchy chuti, dystonie, hyperkineze, hyperreflexie, hypertonie, hypestézie, točení hlavy, migréna, léze nervového kořene, neuralgie, neuropatie, paralýza, sedace, synkopa, změny chuti/perverze

Vzácné (méně než 0.,1%): Serotonin syndrome

Frequency not reported: Abnormal gait, cerebrovascular accident, choreoathetosis, convulsions/seizure, dyskinesia, extrapyramidal disorder, grand mal convulsions/seizures, myoclonus, movement disorder, psychomotor restlessness/akathisia

Postmarketing reports: Dysarthria, neuroleptic malignant syndrome, nystagmus, parkinsonism, restless legs, tardive dyskinesia

Convulsions (including grand mal convulsions) have been reported with racemic citalopram.,

Potenciálně život ohrožující serotoninový syndrom byl hlášen s Ssri a Snri jako monoterapie, ale zvláště při souběžném podávání jiných serotonergních léků a léky, které zhoršují metabolismus serotoninu. Serotoninový syndrom byl hlášen u racemického citalopramu.

v literatuře byl hlášen alespoň jeden případ paroxysmální dystonie vyvolané escitalopramem. 44letá žena vyvinula paroxysmální cervikální kraniální dystonii po několika dnech léčby escitalopramem., Poruchy paroxysmálního pohybu byly charakterizovány cervikální a orální kontrakturou s trvalým a bolestivým laterokolisem a kroucením pohybů jazyka. Epizody se vyskytovaly několikrát denně trvající několik minut a spontánně se vyřešily. Den po vysazení escitalopramu se paroxysmální příznaky vymizely bez recidivy.,

Kardiovaskulární

Případy prodloužení QT intervalu a ventrikulární arytmie hlášeny po uvedení přípravku na trh byla převážně u žen, s hypokalemií, nebo s již existujícím prodloužením QT intervalu nebo jiným srdečním onemocněním.

posturální hypotenze byla hlášena u jiných SSRI.

časté (1% až 10%): palpitace

méně časté (0.,co je přípona souboru, infarkt myokardu, ischemie myokardu, myokarditida, otok, edém končetin, periferní edém, periferní ischémie, tachykardie, traumatický hematom, křečové žíly, žilní poruchy, rozšířené žíly

Frekvence nejsou hlášeny: Ortostatická hypotenze, prodloužení QT, torsades de pointes,

Poregistračních hlášení: Abnormální krvácení, fibrilace síní, srdeční selhání, hluboká žilní trombóza, vysoký krevní tlak, záněty žil, posturální hypotenze, trombóza, komorové arytmie, komorové tachykardie

Gastrointestinální

Velmi časté (10% a více): Nevolnost (do 18.,3%), průjem (až 14%).

Časté (1 až 10%): bolest Břicha, zácpa, sucho v ústech, dyspepsie, nadýmání, poruchy trávení, bolest zubů, zvracení,

méně Časté (0.,nadýmání, změny v střev, kolitida, enteritida, epigastrický nepohodlí, zánět žaludku, gastrointestinální krvácení, gastrointestinální krvácení (včetně rektálního krvácení), gastroezofageální reflux, hemoroidy, pálení žáhy, zvýšená frekvence stolice, syndrom dráždivého tračníku, melena, parodontu zničení, poruchy zubů, ulcerózní kolitidy, ulcerózní stomatitida,

Frekvence nejsou hlášeny: Gastroenteritidu

Poregistračních hlášení: Dysfagie, pankreatitida, stomatitida

Látkové

Časté (1 až 10%): Snížená chuť k jídlu, zvýšená chuť k jídlu, zvýšení tělesné hmotnosti

méně Časté (0.,1% až 1%): Abnormální glukózová tolerance, anorexie, sacharidů toužení, diabetes mellitus, dna, hypercholesterolémie, hyperglykémie, hyperlipidémie, žízeň, snížení tělesné hmotnosti,

Frekvence nejsou hlášeny: Hyponatrémie

Poregistračních hlášení: Hypoglykémie, hypokalémie

Četné případy hyponatrémie byla hlášena po léčbě SSRI. Byly zjištěny rizikové faktory pro vývoj hyponatrémie související s SSRI, včetně pokročilého věku, ženského pohlaví, současného užívání diuretik, nízké tělesné hmotnosti a nižších hladin sodíku v séru., Hyponatrémie má tendenci se vyvíjet během prvních několika týdnů léčby (rozmezí 3 až 120 dnů) a obvykle se vymizí během 2 týdnů (rozmezí 48 hodin až 6 týdnů) po ukončení léčby u některých pacientů vyžadujících léčbu. Navrhovaný mechanismus pro vývoj hyponatrémie zahrnuje SIADH uvolněním antidiuretického hormonu.

u 62leté ženy se vyvinula hyponatrémie přibližně 3 týdny po zahájení léčby escitalopramem., Po přerušení léčby a podání intravenózního normálního fyziologického roztoku se osmolalita sodíku a séra a moči pacienta vrátila na normální úroveň.

v podobném případě se hyponatrémie vyvinula u 75leté ženy pět dní po zahájení léčby escitalopramem. Po vysazení sérových hladin sodíku escitalopram se vrátil k normálním hodnotám po dobu 5 dnů., Autoři naznačují, že riziko vzniku hyponatrémie je nejvyšší během prvních týdnů léčby a je vyšší u žen než u mužů, u pacientů ve věku 65 let nebo starších, a u pacientů užívajících více léků, které mohou způsobit hyponatremii.,

Ostatní

Časté (1 až 10%): Únava, pyrexie,

hlášeny: Poranění, není-li uvedeno jinak, spontánní potrat,

Pohlavní

Velmi časté (10% a více): porucha Ejakulace (14%)

Časté (1 až 10%): Anorgasmie, snížené libido, ejakulace, selhání, impotence, porucha menstruace, vaginální krvácení

méně Časté (0.,ce, genitální moniliáza, intermenstrual krvácení, ztráta libida, menopauzální příznaky, menoragie, menstruační křeče, metroragie, porucha močení, časté močení, nykturie, polyurie, postmenopauzální krvácení, premenstruační napětí, prostatické poruchy, sexuální funkce abnormality, nechtěného těhotenství, časté močení, močová inkontinence, retence moči, infekce močových cest, děložní myom, vaginální kandidóza, vaginální krvácení, záněty pochvy,

Frekvence nejsou hlášeny: Galaktorea, priapismus

retence Moči a galaktorea byly hlášeny u jiných Ssri., Odhady výskytu nežádoucích sexuálních zkušeností a výkonu mohou podceňovat jejich skutečný výskyt, částečně proto, že pacienti a lékaři se mohou zdráhat diskutovat o této otázce.

Dermatologické

Časté (1 až 10%): Zvýšené pocení,

Frekvence nejsou hlášeny: angioneurotic edém, ekchymóza,

Poregistračních hlášení: Epidermální nekrolýza, erythema multiforme, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza

Angioedém byl hlášen s racemický citalopram.,

Endocrine

Frequency not reported: Inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH)

Postmarketing reports: Hyperprolactinemia

Hematologic

Uncommon (0.1% to 1%): Anemia, hypochromic anemia, leucopenia

Frequency not reported: Thrombocytopenia

Postmarketing reports: Agranulocytosis, aplastic anemia, decreased prothrombin, hemolytic anemia, idiopathic thrombocytopenia purpura, increased INR

Hepatic

Uncommon (0.,1% až 1%): Bilirubinémie, zvýšení jaterních enzymů,

Poregistračních hlášení: Abnormální testy funkce jater, fulminantní hepatitidy, selhání jater, nekróza jater, hepatitida, zvýšený bilirubin

Přecitlivělost

méně Časté (0,1% až 1%): Zhoršení alergie, alergické reakce

Vzácné (méně než 0.,1%): Anafylaxe/anafylaktoidní reakce,

Poregistračních hlášení: Přecitlivělost není-li uvedeno jinak, fotosenzitivní reakce,

Imunologické

Časté (1 až 10%): příznaky podobné Chřipce,

Pohybového aparátu

Časté (1 až 10%): Artralgie, bolest zad, bolest svalů, krku/ramen, bolesti

méně Časté (0.,1% až 1%): Artritidy, artropatie, artróza, burzitida, kostochondritida, fibromyalgie, sedací neuralgie, čelisti, ztuhlost kloubů, bolesti nohou, bolesti končetin, křeče v nohou, bederní disk léze, svalové kontrakce, svalové křeče, svalové křeče, svalová ztuhlost, svalové napětí, svalová slabost, myopatie, osteoporóza, plantární fasciitis, zánět šlach, tendosynovitida, tetanie, záškuby

Poregistračních hlášení: Rhabdomyolýza,

Epidemiologické studie, především u pacientů ve věku 50 let nebo starší, ukázaly zvýšené riziko zlomenin kostí u pacientů užívajících Ssri nebo Tca.,

Ocular

Postmarketing reports: Angle closure glaucoma, diplopia

Oncologic

Uncommon (0.1% to 1%): Cyst, female breast neoplasm, ovarian cyst

Renal

Uncommon (0.,1% až 1%): Pyelonefritida, renální kalkul

Poregistračních hlášení: Akutní renální selhání

Dýchacích

Časté (1 až 10%): zánět Hltanu, rýma, zánět vedlejších nosních dutin, infekce horních cest dýchacích, zívání,

Poregistračních hlášení: Plicní embolie, plicní hypertenze novorozence

Nejčastější otázky

• SSRI vs SNRI je – Jaký je mezi nimi rozdíl?
• jaký je rozdíl mezi Celexa a Lexapro?
• Vzal jsem Nexito plus po dobu 3 měsíců, pak jsem se zastavil před 2 dny a teď nejsem schopen spát. Proč?,
• jaké jsou některé běžné vedlejší účinky antidepresiv?

Další informace

Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče, aby zajistily, že informace zobrazené na této stránce se vztahuje k vaší osobní situaci.

některé nežádoucí účinky nemusí být hlášeny. Můžete je nahlásit FDA.,a Informace

Pacient Tipy

Léku Obrázky

lékové Interakce

Porovnat Alternativy

Podpůrné Skupiny

Ceny & Kupóny

V češtině

2983 Recenze

třída Lék: selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu

FDA Upozornění (5)

Spotřebitelské zdroje

• Escitalopram
• Escitalopram (Pokročilé Čtení)
• Escitalopram Tablety
• Escitalopram Řešení

Další značky: Lexapro

Odborné zdroje

• Escitalopram (AHFS Monografií)
• .,.. +3 další

Související léčba vodítka

• Hraniční Poruchou Osobnosti
• Úzkost
• dysmorfofobická Porucha
• Bipolární afektivní Porucha
• … +10 dalších