Lékařsky přezkoumány Drugs.com. Naposledy aktualizováno dne 25. Srpna roku 2020.
- Spotřebitele
- Odborné
Pro Spotřebitele
se Vztahuje na fenobarbital: ústní elixír, orální, parenterální injekce,
Nežádoucí účinky patří:
Reziduální sedace, ospalost, letargie, závratě, nevolnost, zvracení, bolesti hlavy.,
Pro Zdravotnické pracovníky
se Vztahuje na fenobarbital: míchání prášek, injekční roztok, perorální kapsle, ústní elixír, ústní tabletu,
Obecné
nejčastěji hlášeným nežádoucím účinkem byla spavost.
nervový systém
ospalost / sedace měla tendenci klesat s pokračujícím užíváním.
Vyskytla se lokalizovaná nebo difúzní neuralgická bolest, zejména u psychoneurotických pacientů s nespavostí. Tato bolest se nejčastěji nachází v oblasti krku, ramen a horních končetin a objevil se v záchvaty, které byly nejintenzivnější brzy ráno., U některých pacientů bolest pokračovala několik dní po přerušení léčby.u pediatrických a geriatrických pacientů došlo k hyperaktivitě
.,
Časté (1 až 10%) jsou: Somnolence,
Poregistračních hlášení: Sedace, reziduální sedace/“kocovině“ efekt, ospalost, letargie, závratě, lokalizované/difuzní neuralgické bolesti, bolesti hlavy, hyperaktivita, hypotenze, hyperkineze, ataxie, centrální nervový systém (CNS), deprese, závratě, poruchy jemné motoriky, Grand mal křeče, kóma, deprese/chybějící reflexy, nystagmus
Psychiatrické
u Některých pacientů došlo k paradoxní vzrušení, neklid, nebo delirium v přítomnosti bolesti.,
u geriatrických a dětských pacientů se objevily paradoxní reakce, halucinace, neklid, hyperexcitabilita a zmatenost. Pediatričtí pacienti měli větší pravděpodobnost agrese nebo podrážděnosti.,ness, psychiatrické poruchy, halucinace, nespavost/poruchy spánku, úzkost, abnormality v myšlení, paradoxní reakce (neobvyklé vzrušení), duševní deprese/deprese, kognitivní poruchy, behaviorální poruchy u dětí, poruchy chování, nálady změnit, jemné změny nálady, menstrually související poruchy nálady, suicidální myšlenky, paměť/koncentrace/rozsudek jater, abstinenční syndrom, tolerance, závislost, psychické/fyzické závislosti, duševní zmatek/zmatenost, dezorientace,
Imunologické
zprávy po Uvedení přípravku na trh: Antiepileptická hypersenzitivní syndrom (e.,g., horečka, vyrážka, lymfadenopatie lymfocytóza, eozinofilie, hematologické abnormality, poškození jater a jiných orgánů zapojení )
Antiepileptické syndrom přecitlivělosti obvykle došlo 1 až 8 týdnů po první expozici nebo do 1 dne od znovuzahájení léčby. Tento syndrom může mít zkříženou reaktivitu s jinými antiepileptiky.
dermatologické
postmarketingové zprávy: erytematózní dermatitida, exfoliativní dermatitida (např.,, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza), kožní vyrážky, makulopapulární/morbiliformní/scarlatiniform vyrážky, dermatitida, erythema multiforme, léková erupce, důkazy pojivové tkáně změny, puchýřky na kůži/puchýře, fotosenzitivita, erytrodermie, urtikarie,
Kožní erupce může být spojena s horečkou, delirium, a výrazné změny v játrech a jiných orgánech.,
Pohybového aparátu
Poregistračních hlášení: Lokalizované/difuzní myalgic nebo artritické bolesti, osteomalacie, rachitida, pokles minerální kostní hustoty, zvýšení rizika zlomenin, dupuytrenova kontraktura, metabolismus kostí poruchy, zmrzlé rameno, Ledderhose je syndrom, obecné bolesti kloubů, osteopenie, osteoporóza, zlomeniny,
Lokalizované nebo difúzní myalgic nebo artritické bolesti došlo, a to zejména v psychoneurotic pacientů s nespavostí. Tato bolest se nejčastěji nachází v oblasti krku, ramen a horních končetin a objevil se v záchvaty, které byly nejintenzivnější brzy ráno., U některých pacientů bolest pokračovala několik dní po ukončení léčby.
u pacientů léčených dlouhodobou léčbou došlo ke snížení minerální hustoty kostí, Dupuytrenovy kontraktury, osteopenie, osteoporózy a zlomenin; přesný mechanismus účinku v kostech však nebyl identifikován.,>
Poregistračních hlášení: Opilost (opilý-jako účinek), horečka, novorozenecké sedace, novorozenecké drogové závislosti/odstoupení od smlouvy, neonatální příznaky připomínající nedostatek vitaminu K, novorozenecké krvácení z nedostatku vitaminu K, vrozené anomálie, rozštěpy rtu a patra, snížená teplota těla
Hematologické
Poregistračních hlášení: Megaloblastická anémie, makrocytární anémie, aplastická anémie, agranulocytóza, trombocytopenie, hypoprothrombinemia, methemoglobinemii, purpura, lymfocytóza
Megaloblastická anémie došlo po dlouhodobém užívání tento lék, a může být vzhledem k nedostatku folátu.,
methemoglobinémie se vyskytla u kojenců ošetřených matkami užívajícími tento lék.
Kardiovaskulární
Poregistračních hlášení: Oběhový kolaps, periferní cévní kolaps, slabý tep, oběhové selhání, bradykardie, hypotenze, hluboký šok, vazodilatace
Dýchacích
zprávy po Uvedení přípravku na trh: Respirační deprese, těžká/významné respirační deprese, apnoe, hypoventilace, bronchospasmus, laryngospasmus,
Bronchospasmus a laryngospasmus byly hlášeny zejména u pacientů, kteří dostávali IV formulace.,
Jaterní
Poregistračních hlášení: Abnormální funkce jater, hepatitida, poškození jater, cholestáza, toxická hepatitida, žloutenka,
Látkové
Poregistračních hlášení: Hypokalcemie, nedostatek kyseliny listové, abnormálního metabolismu vitaminu D, zvýšení vitaminu D požadavky (případně vyplývající z abnormálního metabolismu vitaminu D), nedostatek vitaminu K, hypofosfatémie
Gastrointestinální
hlášeny: Nevolnost, zvracení, zácpa, průjem
Přecitlivělost
Hypersenzitivní reakce se obvykle skládala ze získané přecitlivělosti., Pacienti s vyšším rizikem vzniku reakcí měli větší pravděpodobnost astmatu, kopřivky a angioedému.,
Místní
Poregistračních hlášení: reakce v místě Vpichu lokální nekrózu po extravazaci (IV/subkutánní injekce)
Renální
Poregistračních hlášení: Renální selhání
Onkologické
Poregistračních hlášení: Fibromy,
Endokrinní
zprávy po Uvedení přípravku na trh: Snížené sérové koncentrace hormonů štítné žlázy
Pohlavní
Poregistračních hlášení: Peyronieho choroby
Další informace
Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče, aby zajistily, že informace zobrazené na této stránce se vztahuje k vaší osobní situaci.,
některé nežádoucí účinky nemusí být hlášeny. Můžete je nahlásit FDA.,>
Více o fenobarbital
- Během Těhotenství nebo Kojení
- Dávkování Informací
- Léku Obrázky
- lékové Interakce
- Ceny & Kupóny
- En Español
- 25 Recenze
- třída Lék: barbituráty, antikonvulziva
- FDA Upozornění (2)
Spotřebitelské zdroje
- Fenobarbital
- Fenobarbital Tablety
- Fenobarbital Elixír
- Fenobarbital Injekce
Další značky: Luminální
Odborné zdroje
- Fenobarbital (AHFS Monografií)
- .,.. +6 plus
Související léčba vodítka
- Záchvaty
- Hyperbilirubinémie
- Nespavost
- Útlum