Genetické varianty a mutace
k Dispozici jsou dva typy rozdílů, které se mohou objevit v genech: variant a mutací.
běžné genetické varianty
a ‚varianta‘ není vadný nebo abnormální gen. Některé geny mají spíše více různých forem (varianty) a lidé mohou mít různé formy. Některé z nich jsou více či méně běžné, ale u některého z těchto genů dojde k rozšíření variant v celé populaci.,
role, kterou každá genová varianta hraje při určování některé z našich charakteristik, je obecně poměrně malá. Většina našich jednotlivé vlastnosti (např. výška, riziko diabetu) kombinovaný vliv mnoho z těchto variant jednat společně, jakož i další faktory, jako je náš životní styl nebo životní prostředí. Dědičnost charakteristiky, která je ovlivněna genetickou variantou, není jednoduchá – dědictví následuje složitý vzor.
vzácné genetické mutace
účinek „mutace“ bývá větší a může být škodlivý – Gen s mutací je vadný gen.,
někdy lze určitou charakteristiku vysledovat až k mutaci v jediném genu. Například, pokud jedinec zdědí vadnou kopii genu Huntingtonovy choroby, budou pokračovat v rozvoji nemoci. V těchto případech jsou gen a charakteristika obecně zděděny relativně jednoduchým způsobem.
dědičnost demence může následovat jeden z těchto vzorců. Několik rodin má jednoduchý vzor dědičnosti kvůli mutacím s jedním genem. Mnoho dalších rodin má složitý dědičný vzorec kvůli variantám s více geny.,
Při dědění demence přímo (prostřednictvím jediného-genové mutace) je vzácné, geny jsou myšlenka hrát roli v téměř všech případů demence. Je to proto, že různé genetické varianty, které všichni máme, ovlivňují naši šanci na rozvoj stavu do určité míry.
naše genetické varianty také hrají roli při určování toho, jak jsme zdraví, jinými způsoby, jako je naše kardiovaskulární zdraví. To znamená, že nepřímo zvyšují nebo snižují naše šance na rozvoj demence.