Lidských embryonálních kmenových buněk
Rozsáhlé zkušenosti s myší embryonální kmenové buňky je možné pro vědce pěstovat lidské embryonální kmenové buňky z raných lidských embryí, a první lidské kmenové buňky linie byla vytvořena v roce 1998. Lidské embryonální kmenové buňky jsou v mnoha ohledech podobné myším embryonálním kmenovým buňkám, ale nevyžadují LIF pro jejich údržbu., Lidské embryonální kmenové buňky tvoří in vitro širokou škálu diferencovaných tkání a při roubování na imunosupresivní myši vytvářejí teratomy. Není známo, zda se buňky mohou kolonizovat všechny tkáně lidského embrya, ale to se předpokládá, že z jejich dalších vlastností, které jsou skutečně pluripotentní buňky, a proto jsou považovány za možný zdroj diferencovaných buněk pro buněčnou terapii—náhradní pacienta je vadný typ buňky s zdravé buňky., Velké množství buněk, jako je dopamin-vylučovat neurony pro léčbu Parkinsonovy choroby a vylučovat inzulín beta buněk pankreatu pro léčbu diabetu, může být vyráběna z embryonálních kmenových buněk pro transplantace buněk. Buňky pro tento účel byly dříve získány pouze ze zdrojů ve velmi omezeném zásobování, jako jsou pankreatické beta buňky získané z mrtvol dárců lidských orgánů.
použití lidských embryonálních kmenových buněk vyvolává etické obavy, protože blastocysty-fáze embrya jsou zničeny v procesu získávání kmenových buněk., Embrya, ze kterých byly kmenové buňky získány, se produkují oplodněním in vitro a lidé, kteří považují preimplantační lidská embrya za lidské bytosti, se obecně domnívají, že taková práce je morálně špatná. Ostatní přijmout, protože oni ohledem na blastocystě být prostě koule buňky a lidské buňky používané v laboratořích předtím nebyly přiznány žádné zvláštní morální nebo právní status., Kromě toho, je známo, že žádná z buněk vnitřní buněčné hmoty jsou výhradně určeny, aby se stal součástí embrya sama o sobě—všechny buňky přispívají některé nebo všechny jejich buňky potomstva do placenty, což také nebyla přiznána zvláštní právní status. Rozdílnost názorů na tuto otázku je ilustrována skutečností, že použití lidských embryonálních kmenových buněk je v některých zemích povoleno a v jiných zakázáno.
v roce 2009 USA., Potravin a léčiv schválil první klinické studie navrženy tak, aby test lidské embryonální kmenové buněčné terapie založené, ale proces byl zastaven na konci roku 2011 z důvodu nedostatku finančních prostředků a změny ve vedení Americká biotechnologická společnost Geron obchodní směrnic. Testovaná terapie byla známá jako GRNOPC1, která sestávala z progenitorových buněk (částečně diferencovaných buněk), které, jakmile byly uvnitř těla, dozrály do nervových buněk známých jako oligodendrocyty. Oligodendrocyt progenitory GRNOPC1 byly odvozeny z lidských embryonálních kmenových buněk., Terapie byla navržena pro obnovu nervové funkce u osob trpících akutním poraněním míchy.