lytický cyklus, který je také označován jako „reprodukční cyklus“ bakteriofágu, je šestistupňový cyklus. Šest fází je: připojení, penetrace, transkripce, biosyntéza, zrání a lýza.,i>
Upevnění a penetrationEdit
infikovat hostitelské buňky, se virus musí nejprve aplikovat své vlastní nukleové kyseliny do buňky přes plasmatickou membránu a (pokud je přítomen) buněčné stěny., Virus tak činí buď připojením k receptoru na povrchu buňky, nebo jednoduchou mechanickou silou. Vazba je způsobena elektrostatickými interakcemi a je ovlivněna pH a přítomností iontů. Virus pak uvolňuje svůj genetický materiál (buď jednovláknovou nebo dvouvláknovou RNA nebo DNA) do buňky. U některých virů je tento genetický materiál Kruhový a napodobuje bakteriální plazmid. V této fázi se buňka nakazí a může být také zaměřena imunitním systémem. To je většinou podporováno receptory v povrchu buňky.,
Transkripce a biosynthesisEdit
Během transkripce a syntézy fází, virus unese buňky replikace a překlady mechanismy, pomocí nich tvořit další viry. Nukleová kyselina viru používá metabolické stroje hostitelské buňky k výrobě velkého množství virových složek.
V případě DNA virů se DNA přepisuje do molekul messenger RNA (mRNA), které se pak používají k nasměrování ribozomů buňky. Jeden z prvních polypeptidů, který má být přeložen, ničí hostitelskou DNA., V retroviry (což injekci RNA), unikátní enzym zvaný reverzní transkriptázy přepíše virovou RNA do DNA, která je pak přepsal znovu do RNA. Jakmile virová DNA převezme kontrolu, indukuje strojní zařízení hostitelské buňky k syntéze virové DNA, bílkovin a začne se množit.
biosyntéza je (např. T4) regulována ve třech fázích produkce mRNA, po níž následuje fáze produkce bílkovin.enzymy v rané fázi modifikují transkripční proces hostitele RNA polymerázou., Mezi další úpravy, virus T4 změny sigma faktor hostitele tím, že produkuje anti-sigma faktor tak, že hostitelských promotorů nejsou rozpoznány, ale teď rozpoznat T4 střední proteiny. Pro syntézu proteinů Shine-Dalgarno následně Gagg dominuje časný Gen překlad. Nukleová kyselina viru střední fáze (DNA nebo RNA v závislosti na typu viru). Strukturní proteiny pozdní fáze včetně proteinů pro hlavu a ocas.
Zrání a lysisEdit
Asi 25 minut po počáteční infekci, přibližně 200 nových virionů (virové těla) jsou tvořeny., Jakmile dostatek virionů dozrává a hromadí, specializované virové proteiny se používají k rozpuštění stěny buněk. Dochází k lýze) v důsledku vysokého vnitřního osmotického tlaku (tlaku vody), který již nemůže být omezen buněčnou stěnou. To uvolňuje potomstvo virionů do okolního prostředí, kde mohou pokračovat v infikování jiných buněk a začíná další lytický cyklus. Fág, který způsobuje lýzu hostitele, se nazývá lytický nebo virulentní fág.