NDC 69842-618 Cvs Pinworm Léčby

NDC 69842-618 Cvs Pinworm Léčby

Cvs Pinworm Zacházení s NDC 69842-618 je člověk přes pult drogy výrobek označen Cvs Pharmacy Inc. Obecný název léčby Cvs Pinworm je pyrantel pamoate. Léková forma přípravku je suspenze a podává se perorální formou.

Labeler Název: Cvs Pharmacy Inc

léková forma: suspenze-léková forma liquid1, která obsahuje pevné částice rozptýlené v kapalném vozidle.
Typ produktu: lidský Otc lék jaký druh produktu je to?,
označuje typ přípravku,jako je lék na předpis nebo lék na předpis pro člověka. Tento datový prvek odpovídá poli“ Typ dokumentu “ strukturovaného seznamu produktů.

Cvs Pinworm léčba aktivní složka(y)

co je aktivní složka(y) seznam?
Toto je seznam účinných látek. Každý název složky je preferovaným termínem předloženého kódu UNII.,

  • PYRANTEL EMBONAS 144 mg/mL

Neaktivní Složka(y)

O Neaktivní Složka(y)
neaktivní přísady jsou všichni složka léčivého přípravku JINÁ než účinná látka(s). Zkratka “ UNII „znamená“ jedinečný identifikátor složky “ a používá se k identifikaci každé neaktivní složky přítomné v produktu.

Cesta podání

jaká je cesta podání?
překlad kódu trasy předloženého firmou s uvedením cesty správy.

  • perorální podání do úst nebo formou úst.,

informace o produktu Labeler

jaký je název Labeler?
název společnosti odpovídající segmentu kódu labeler produktu NDC.

Labeler jméno: Cvs Pharmacy Inc
Labeler kód: 69842
FDA číslo aplikace: part357B jaké je číslo aplikace FDA?
To odpovídá NDA, ANDA, nebo BLA číslo uvádí labeler pro výrobky, které mají odpovídající Marketing Kategorie určené., Je-li určenou marketingovou kategorií monografie OTC konečná nebo monografie OTC není konečná, bude číslem žádosti citace CFR odpovídající příslušné monografii (např. „část 341“). U neschválených léků bude toto pole nulové.
marketingová Kategorie: OTC MONOGRAPH FINAL-produkt uváděný na trh podle konečné volně prodejné monografie (OTC). Jaká je marketingová Kategorie?
typy produktů jsou rozděleny do několika potenciálních marketingových kategorií, jako je NDA/ANDA/BLA, OTC monografie nebo neschválená droga., Pro produkt může být vybrána jedna a pouze jedna marketingová Kategorie, ne všechny marketingové kategorie jsou k dispozici všem typům produktů. V současné době jsou zahrnuty pouze konečné kategorie produktů uváděných na trh. Kompletní seznam kódů a překladů naleznete na adrese www.fda.gov/edrls v rámci strukturovaných zdrojů označování produktů.
Datum zahájení marketingu: 12-15-2016 jaké je datum zahájení marketingu?
Toto je datum, které označuje labeler, byl začátek jeho uvádění na trh s léčivým přípravkem.
Výpis datum vypršení platnosti: 12-31-2021 co je datum vypršení platnosti výpisu?,
Toto je datum, kdy záznam výpis vyprší, pokud není aktualizován nebo certifikován produktem labeler.
vyloučit příznak: N jaký je příznak NDC vyloučit?
Toto pole označuje, zda výrobek byl odstraněn/vyloučeny z NDC Adresář pro neschopnost reagovat na FDA požadavky pro nápravu nedostatečné nebo nevyhovující příspěvky. Hodnoty = ‚ Y ‚nebo’N‘.

* Přečtěte si prosím níže uvedené prohlášení.

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *