Nystatin (Ústní)

Lékařsky přezkoumány Drugs.com. Naposledy aktualizováno 20. června 2020.

• Farmakologie
• Využití
• Kontraindikace
• Dávkování
• Skladování
• Interakce
• Těhotenství
• Pacient vzdělávání
• nejčastější DOTAZY

Výslovnost

(nye STAT v)

Lékové Formy

pomocné látky, informace prezentovány, když je k dispozici (omezené, zvláště v případě generik); konzultovat konkrétní produkt označování.,

Kapsle, Ústní :

Bio-Statinů: 500.000 kusů, do 1 000 000 jednotek.

Prášek, Ústní:

Bio-Statinů: (1 ea)

Zavěšení, Úst/Krku:

Generic: 100 000 jednotek/mL (5 mL, 60 mL, 473 mL, 480 mL)

Tablet, Ústní:

Generic: 500.000 jednotek

Značky: USA,

Symptomatickou úlevu od kandidóza: 24-72 hodin,

Použití: Označené Údaje

Ošetření citlivé kožní, mukokutánní a dutiny ústní, plísňové infekce obvykle způsobena Candida druhů,

Kontraindikace

Přecitlivělosti na nystatin nebo na kteroukoli složku přípravku

Dávkování: pro Dospělé

Střevní infekce: Perorální tablety: 500,000-1,000,000 jednotek každých 8 hodin,

Poznámka: Prášek pro míchání: 1/8 čajová lžička (500.000 jednotek) se rovná přibližně 1/2 šálku vody; dát 4 krát/den

Dávkování: Geriatrické

Viz dávkování u dospělých.,

Dávkování: Pediatrická

Orální kandidóza: Perorální suspenze:

Dětí: Orální: 200.000 až 400.000 jednotek 4 krát denně, nebo 100 000 jednotek na každé straně ústa 4 krát denně; jedné studii 14 pacientů (novorozenců a kojenců) zjistili vyšší, léčit ceny pomocí 400.000 jednotek/dávka 4 krát denně (Hoppe 1997)

Děti a Dospívající: Ústní: 400.000 až 600.000 kusů 4 krát denně; aplikujte polovinu dávky na každé straně úst, svištění a udržet v ústech tak dlouho, jak je to možné dříve, než polykání.,

zánět Pobřišnice (Peritoneální dialýza), profylaxe u vysoce rizikových situacích (např. při antibiotické léčbě nebo PEG umístění): Perorální Suspenze: Kojenců, Dětí a Dospívajících: 10 000 jednotek/kg jednou denně (Warady 2012)

Administrace

Zavěšení: dobře Protřepejte před použitím. Před polykáním by měl být zvlhčen kolem úst a uchováván v ústech co nejdéle (několik minut).

skladování

tableta a suspenze: uchovávejte při regulované pokojové teplotě od 15 ° C do 25°C (59°F do 77 ° F).,

prášek pro suspenzi: Skladujte v chladu při teplotě 2 ° C až 8°C (36°F až 46 ° F).

lékové interakce

Saccharomyces boulardii: antifungální látky (systémové, orální) mohou snížit terapeutický účinek Saccharomyces boulardii. Vyhněte se kombinaci

nežádoucí účinky

následující nežádoucí účinky a incidence jsou odvozeny z označení výrobku, pokud není uvedeno jinak.,

1% až 10%: Gastrointestinální: Průjem, nevolnost, bolesti žaludku, zvracení

<1%, po uvedení na trh, a/nebo v případě zprávy: Hypersenzitivní reakce,

Těhotenství Rizikovým Faktorem

C

Těhotenství Úvahy

reprodukční studie na Zvířatech nebyly provedeny. Nežádoucí účinky u plodu nebo novorozence nebyly hlášeny po mateřském užívání vaginálního nystatinu během těhotenství. Absorpce po perorálním podání je špatná.

vzdělávání pacientů

k čemu se tento lék používá?

* používá se k léčbě mnoha plísňových infekcí.,

všechny léky mohou způsobit nežádoucí účinky. Mnoho lidí však nemá žádné vedlejší účinky nebo má pouze menší vedlejší účinky. Zavolejte svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc, pokud některý z těchto nežádoucích účinků nebo jakékoli jiné nežádoucí účinky, obtěžovat, nebo nejdou pryč:

• Břicha

• Nevolnost,

• Zvracení

• Průjem

UPOZORNĚNÍ/VAROVÁNÍ: I když to může být vzácné, někteří lidé mohou mít velmi špatné a někdy smrtící vedlejší účinky při užívání léku., Informujte svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc ihned, pokud máte některý z následujících příznaků nebo příznaky, které mohou být v souvislosti s velmi negativní vedlejší účinek:

• podráždění Úst,

• Rychlý srdeční tep,

• bolest Svalů

• Příznaky alergické reakce, jako vyrážka; kopřivka; svědění; červené, oteklé, puchýře nebo olupování kůže s horečkou nebo bez ní; sípání; svírání na hrudi nebo krku, potíže s dýcháním, polykáním nebo mluvením; neobvyklé chrapot; nebo otok úst, obličeje, rtů, jazyka, nebo hrdla.

Poznámka: Toto není úplný seznam všech vedlejších účinků., Pokud máte dotazy, poraďte se se svým lékařem.

informace o spotřebiteli použití a zřeknutí se odpovědnosti: tyto informace by neměly být používány k rozhodování o tom, zda tento přípravek užívat nebo ne. Pouze poskytovatel zdravotní péče má znalosti a školení, aby rozhodl, které léky jsou pro konkrétního pacienta správné. Tyto informace neschvalují žádný lék jako bezpečný, účinný nebo schválený pro léčbu jakéhokoli pacienta nebo zdravotního stavu. Jedná se pouze o omezený souhrn obecných informací o použití léku z letáku pro vzdělávání pacientů a nemá být komplexní., Toto omezené shrnutí nezahrnuje všechny dostupné informace o možných použitích, směrech, varováních, preventivních opatřeních, interakcích, nežádoucích účincích nebo rizicích, která se mohou na tento léčivý přípravek vztahovat. Tyto informace nejsou určeny k poskytování lékařské pomoci, diagnózy nebo léčby a nenahrazují informace, které obdržíte od poskytovatele zdravotní péče. Podrobnější shrnutí informací o rizicích a výhodách užívání tohoto léku získáte u svého poskytovatele zdravotní péče a přečtěte si celý leták pro vzdělávání pacientů.,

Často kladené otázky

• lze triamcinolon acetonid B použít k léčbě těžké vyrážky plenky na malé holčičce?

Další informace

Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče, aby zajistily, že informace zobrazené na této stránce se vztahuje k vaší osobní situaci.,

Medical Disclaimer