FAMILIÁRNÍ ASPEKT GOLIÁŠ JE GIGANTISMUS
Goliáš, Gittite, je nejvíce dobře známý obří v Bibli. On je popisován jako ‚ mistr z tábora Filistinských, jehož výška byla šest loket a rozpětí ‚(Samuel 17: 4). Ze Samuela a kronik (tabulka I) jsme nakreslili goliášův rodokmen (obrázek 1). Doslovný výklad veršů naznačuje, že jeho bratr a tři synové byli také obrovské postavy., Název Goliáš, třetí syn, se nezobrazí v Bibli, tak jsme ho pojmenovali Exadactylus, jak to bylo říkal, že on měl na každé ruce šest prstů, a na každé noze šest prstů‘ (Samuel 21:20-21). Goliášův rodokmen svědčí o dědičném autosomálně dominantním hypofyzárním genu, jako je AIP2.,s 20:5
Goliáš je Rodokmen., Postižení členové jsou zastíněni černě. + symbol označuje exadactyly.
Goliáš byl zabit Davidem, který hodil kámen na čelo (Samuel 17:49). To dává další důkaz, že on trpěl hypofýzy dysfunkce; mozkový nádor tlačí na jeho optické chiasma, a následné poruchy zraku v důsledku tlaku na jeho zrakového nervu, by bylo obtížné pro něj vidět kámen v jeho periferní vidění. Hypofyzární obři vypadají působivě, pokud jde o postavu, ale nemusí mít rychlost a obratnost, aby odpovídaly jejich vnímané síle., Davide, s agility, a to zejména poté, co odmítl těžkou sadu brnění, která byla nabídnuta k němu, a být zručný v praku záběry, možná našli způsob, jak kolem hrůzostrašně vypadající obří popravčí praku výstřel z boku na bitevním poli. Skutečnost, že Goliáš mohl mít nádor hypofýzy, uznal Vladimír Berginer v roce 2003 v novinách., V jeho popisu stavu, poznamenává, obraz David a Goliáš od Puget v 18. století zmínku výskyt akromegalie v uťaté hlavě Goliáše, a podotýká, že malba byla provedena na více než sto let, než Marie původně popsán stav v roce 1886. Také s pomocí komentuje, že Goliáše zabil David, který mu usekl hlavu, nikoli z dopadu kamene, který ho pokácel, možná kvůli pohmoždění mozku, ale ve skutečnosti ho přímo nezabil.,
gigantismus vede k tomu, že před fúzí epifýzy je přítomen adenom hypofýzy vylučující růstový hormon. Adenomy hypofýzy mohou být přítomny v řadě genetických stavů, jako je mnohočetná endokrinní neoplazie typu 1, komplex Carney a familiární izolovaný adenom hypofýzy (FIPA). FIPA je autosomálně dominantní stavu s neúplnou penetrancí, příčinou germline mutace aryl hydrocarbon receptor interacting protein (AIP) gene4. Pacienti s mutacemi AIP mají v diagnóze starší průměrný věk než mutace AIP – negativní pacienty4., Věk Goliáše není jasný, ale časný nástup nádorů hypofýzy je typický pro dědičný gigantismus a omezení laterálního vidění je běžné. Goliáš sám měl štít nositele předcházet mu, případně naznačit Goliáš směr blížící se nepřítele.
polydaktylie nebyla popsána ve spojení s FIPA. Gen AIP leží na chromozomu 11q13. 3. Gen Bardet-Biedl, BBS1, se nachází blízko chromozomu 11q13. 2. Bardet-Biedlův syndrom typu I je charakterizován dystrofií tyčového kužele, zkrácenou obezitou, kognitivní poruchou a postaxiální polydaktyly5., Předpokládá se, že protein kódovaný BBS1 hraje roli ve vývoji končetin. Je nepravděpodobné, že Goliáš je rodina měla FIPA způsobené microdeletion který se také podílí BBS1, jako genetické vzdálenosti mezi BBS1 a AIP genů je oddělena 1 Mb gen-balené regionu. Taková mezera způsobuje, že dědičný sousedící genový syndrom je nepravděpodobný, protože by bylo příliš mnoho dalších funkcí. Velmi vzácně mají pacienti s BBS1 symetrickou exadaktylii; nejčastěji se vyskytuje v jedné nebo dvou končetinách, horní a dolní-ne ve všech čtyřech., Jsme nejsou uvedeny mnoho dalších zprávu o Exadactylus takže nový BBS1 mutace kvůli nějaké komplexní uspořádání je nepravděpodobné, že-nová mutace autosomálně dominantní polydaktylie gen by mohlo vysvětlit jeho symetrické fenotyp. Kdyby měl hypofýzu a šest číslic – možná vypadal jako zastrašující nepřítel-ale možná nebyl velkým válečníkem v akci.,
Zajímavé je, že kniha Samuelova odkazuje na pět kamenů, které David pečlivě vybrán pro svou závěs z nedalekého potoka, a další čtení z okolních pasáží ukazuje, že David příbuzní byli zapojeni do úmrtí z jiných obrů v Goliáš je rodina. Mohou existovat i jiné interpretace tohoto a různých typů symbolismu, ale zdá se pravděpodobné, že několik obrů mohlo být z goliášovy rodiny, což dále naznačuje autosomálně dominantní dědičnost., Reverzní také téměř stalo-Ishbibenob, Goliáš je syn, je připočítán s téměř Davida zabít, dokud rychlému zásahu David synovec Abishai (2. Samuelova 21.16), takže je jasné, intelekt nebo agility nebyl deficitní v některé z obrů, a myopatie viděl v některých případech hypofýzy onemocnění v pozdějším životě, není přímý problém v mladší obři.
obři z Gath byli přítomni po povodni., Jednou z možných odpovědí na často diskutovanou otázku, proč Nephilim obři, prezentovat před Potopou nebyly vymýceny, by mohlo být, že nové mutace v AIP gen (nebo jiné geny) způsobil nové rodiny obrů, aby se objeví. Neexistuje žádný důkaz v Bibli naznačují, že Nephilim, Rephaim nebo Anakim byly přímo spojeny, ale mohou mít některé vztahy a propletené linie., Pokud Goliáš byl syn Rafa-je pravděpodobné, že bude sestoupil od Rephaim, ale byl vychován v Gát, starobylé pevnosti z Anakim, by mohlo naznačovat, on může také měl nějaké Anakim příbuzní, takže jeho vítěz stav ještě výraznější ve starověkém světě.
rodiny obrů byly popsány v lékařské literatuře6, ale to může být jeden z nejstarších a nejznámějších příkladů, které je třeba zdokumentovat. Perusal z archeologické literatury té doby svědčí o tom, že obři jsou vykopáni, ale existují četné padělky., Technologie nyní existuje extrahovat DNA z obří skeletons2, a pokud nějaké nové vykopávky na Blízkém Východě odkrýt kostru připomínající Goliáš, nebo Og nebo podobné biblické giganty, další důkaz, může být získán pečlivou analýzu DNA, a to může být možné v budoucnu vymezit přesné vztahy mezi různými obří rodokmeny v bibli, a pitvat je více.,
Na závěr, Goliáš může mít AIP mutace způsobuje časný nástup autosomálně dominantní hypofýzy gigantismus a jeden z jeho synů se může mít syndrom zahrnující jak AIP a BBS1, které by mohly nějakým způsobem zohlednit fyzikální vlastnosti, jeho rodiny a jejich dobrou úspěšnost na bitevním poli, až potkali Davida.