prochlorperazin dávkování

lékařsky přezkoumáno Drugs.com. Naposledy aktualizováno 24. Dubna 2020.

Obvyklá Dávka pro Dospělé pro Nevolnost/Zvracení

Nevolnost a Zvracení:
Oral:
-Obvyklá dávka: 5 až 10 mg perorálně 3-4 krát za den,
-Maximální dávka: 40 mg/den
Parenterální:
IM:
-Obvyklé dávkování: 5 až 10 mg IM, opakovat každé 3 až 4 hodin podle potřeby.,
– Maximální dávka: 40 mg/den
IV:
– obvyklá dávka: 2.,e: 25 mg rektálně 2 krát denně.
Dospělý Chirurgie (Nevolnost a Zvracení):
Parenterální:
IM:
-Obvyklá dávka: 5 až 10 mg IM 1 až 2 hodiny před anestezií NEBO k tlumení akutních příznaků během/po operaci, opakovat jednou (za 30 minut), v případě potřeby
-Maximální dávka: 40 mg/den
IV:
-Obvyklá dávka: 5 až 10 mg pomalý IV injekce nebo infuze (při rychlosti ne vyšší než 5 mg/min) 15-30 minut před anestezií NEBO k tlumení akutních příznaků během/po operaci, opakovat jednou, v případě potřeby
-Maximální dávka: 10 mg (jednorázová dávka)

-Odolný případech může vyžadovat perorální dávky vyšší než 40 mg/den.,
– u pacientů užívajících parenterální přípravky může být větší pravděpodobnost hypotenze.
– tento lék může být podáván jako nezředěný nebo zředěný IV roztok; je však třeba se vyvarovat injekcí bolusu IV.,tikové poruchy:
Oral:
-Počáteční dávka: 10 mg orálně 3 až 4 krát za den, zvýšení dávky v malých krocích každé 2 až 3 dny, dokud příznaky jsou pod kontrolou, nebo se vedlejší účinky stávají otravné,
-Udržovací dávka: 50-75 mg/den u některých pacientů; 100 až 150 mg/den u pacientů se závažnější poruchy
Parenterální:
-Počáteční dávka: 10 až 20 mg IM, opakovat každé 2 až 4 hodiny (nebo každou hodinu v rezistentních případů), v případě potřeby
-Dlouhodobé terapie: 10 až 20 mg IM každých 4 až 6 hodin

-Mnoho pacientů reagovat po první injekci; více než 3 až 4 IM dávky jsou zřídka potřebné.,
– jakmile jsou pacienti kontrolováni parenterálními formulacemi, měly by být perorální přípravky používány ve stejné dávce nebo vyšší. Ve vzácných případech by měla být použita prodloužená léčba IM.,tikové poruchy:
Oral:
-Počáteční dávka: 10 mg orálně 3 až 4 krát za den, zvýšení dávky v malých krocích každé 2 až 3 dny, dokud příznaky jsou pod kontrolou, nebo se vedlejší účinky stávají otravné,
-Udržovací dávka: 50-75 mg/den u některých pacientů; 100 až 150 mg/den u pacientů se závažnější poruchy
Parenterální:
-Počáteční dávka: 10 až 20 mg IM, opakovat každé 2 až 4 hodiny (nebo každou hodinu v rezistentních případů), v případě potřeby
-Dlouhodobé terapie: 10 až 20 mg IM každých 4 až 6 hodin

-Mnoho pacientů reagovat po první injekci; více než 3 až 4 IM dávky jsou zřídka potřebné.,
– jakmile jsou pacienti kontrolováni parenterálními formulacemi, měly by být perorální přípravky používány ve stejné dávce nebo vyšší. Ve vzácných případech by měla být použita prodloužená léčba IM.
Použití: Léčba schizofrenie

Obvyklá Pediatrické Dávka pro Nausea/Zvracení

Méně než 2 roky nebo méně než 9 kg: Použití je kontraindikováno
2 let a starší:
Oral:
9 do 13 kg: 2,5 mg perorálně 1 až 2 krát denně; maximální dávka je 7,5 mg/den
13 až 18 kg: 2,5 mg perorálně 2-3 krát denně; maximální dávka je 10 mg/den
18 do 39 kg: 2.,5 mg perorálně 3 krát denně NEBO 5 mg perorálně 2 krát denně; maximální dávka je 15 mg/den
Parenterální:
-Obvyklá dávka: 0.132 mg/kg IM, jakmile

-V mírných dávkách, dětské pacienti mohou být více náchylní k extrapyramidové reakce. Pacienti by měli dostávat nejnižší účinnou dávku.
– pokračování perorální léčby po 1. dni a parenterální léčba po první dávce obvykle není nutná.
Použití: Kontrola těžkou nevolnost a zvracení

Obvyklá Pediatrické Dávka pro Schizofrenii

Méně než 2 roky nebo méně než 9 kg: Použití je kontraindikováno
2 do 12 let:
Oral:
-Počáteční dávka: 2.,5 mg perorálně 2-3 krát za den,
-Maximální dávka: 20 mg/den (od 2 do 5 let); 25 mg/den (6 až 12 let)
Parenterální:
-Obvyklá dávka: 0.132 mg/kg IM, jakmile

-Pacienti by neměli přijímat více než 10 mg ústní formulace na první den léčby. Úprava dávky může být provedena po prvním dni.
– při mírných dávkách mohou být pediatričtí pacienti náchylnější k extrapyramidovým reakcím. Pacienti by měli dostávat nejnižší účinnou dávku.
– pokud jsou příznaky kontrolovány formulací IM, měli by být pacienti převedeni na perorální přípravky ve stejné dávce nebo vyšší.,
Použití: Léčba schizofrenie

Ledvin úprava Dávky

Údaje nejsou k dispozici

Jater úprava Dávky

dysfunkce Jater: Údaje nejsou k dispozici
Abnormální testy jaterních funkcí se chřipka-příznaky a horečka: Léčba by měla být přerušena.

úpravy dávky

oslabené, vyčerpané a/nebo starší pacienti: většina pacientů reaguje na dávky na dolním konci dávkovacího rozmezí. V případě potřeby by měla být titrace dávky prováděna postupně a pacienti by měli být pečlivě sledováni z hlediska nežádoucích účinků.,
depresivní počet WBC s diferenciálem: léčba by měla být přerušena a měla by být zahájena vhodná antibiotická léčba.

bezpečnostní opatření

US BOXED WARNING (y): zvýšená mortalita u starších pacientů s psychózou související s demencí: tento lék má zvýšené riziko úmrtnosti při podávání starším pacientům s psychózou související s demencí. Starší pacienti s psychózou související s demencí léčeni antipsychotiky mají zvýšené riziko úmrtí. Tento lék není schválen pro použití u pacientů s psychózou související s demencí.,
bezpečnost a účinnost nebyla stanovena u pacientů mladších 2 let nebo méně než 9 kg.
Další bezpečnostní opatření naleznete v části varování.

Dialýzu

Údaje nejsou k dispozici

Další Komentáře

Správa radu:
-IM injekce by měl být podáván hluboko do horní vnější kvadrantu hýžďového svalu. Roztoky, které jsou tmavší než světle žlutá, by neměly být podávány.
– bukální tablety by měly být umístěny mezi horní gumu a horní ret a měly by se rozpustit bez žvýkání a/nebo polykání.,
požadavky na skladování:
– Viz informace o výrobcích.
techniky rekonstituce/přípravy:
– Viz informace o výrobcích.
IV Kompatibilita:
– Viz informace o výrobcích.
Obecné:
– tento lék by neměl být používán v pediatrické chirurgii.
-kontrola symptomů se obvykle dosahuje po první dávce parenterální formulace.
-účinnost pro non-psychotickou úzkost byla stanovena ve 4týdenní studii a zahrnovala pacienty s generalizovanou úzkostnou poruchou. Není známo, zda pacienti s jinými stavy (např.,, fyzické onemocnění, organické duševní stavy, rozrušená deprese, charakterové patologie) zažijí stejné výhody.
– tento lék obvykle není prvním prostředkem pro léčbu non-psychotické úzkosti kvůli riziku závažných vedlejších účinků, které nebyly pozorovány u jiných možností léčby.
– léčba nebyla prokázána jako účinná při léčbě behaviorálních komplikací spojených s mentálním postižením.
monitorování:
-monitorování EKG a srdeční frekvence u pacientů s rizikem prodloužení QT (např.,ts, zejména u pacientů s dysfunkcí jater,
-Krevní tlak, zejména u pacientů s poruchou kardiovaskulárního systému a pediatrických pacientů
-Oční vyšetření, zejména u pacientů na dlouhodobé léčbě
-hladiny glukózy v Krvi u pacientů s diabetes mellitus
-Pravidelné testy funkce ledvin, zejména u pacientů na dlouhodobé léčbě
-Roční schopnost učení vyšetření u dětských pacientů
-měření Tělesné teploty, a to zejména u pacientů s rizikem hypotermie
Pacient poradenství:
-Pacienti by měli být upozorněni, aby se zabránilo náhlé vysazení tohoto léku.,
– pacienti by měli být poučeni, aby okamžitě hlásili jakékoli příznaky / příznaky neutropenie / leukopenie, jaterní toxicity, neuroleptického maligního syndromu nebo tardivní dyskineze.
– informujte pacienty, že tento lék může způsobit nebo zhoršit duševní / fyzické schopnosti, a měli by se vyhnout řízení nebo obsluze strojů, dokud nebudou vidět plné účinky léku.
– pacientům by mělo být doporučeno, aby hovořili s poskytovatelem zdravotní péče, pokud jsou těhotné, mají v úmyslu otěhotnět nebo kojit.,
-Rodiče dětských pacientů by mělo být řečeno, aby se zabránilo překročení předepsané dávky, a měli by být poučeni, aby hlásili jakékoli známky/příznaky neklidu a/nebo vzrušení.

Další informace

Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče, aby zajistily, že informace zobrazené na této stránce se vztahuje k vaší osobní situaci.,edical Disclaimer