Dosage Forms
| Form | Route | Strength |
|---|---|---|
| Tablet | Oral | 3 mg |
| Capsule, extended release | Oral | 10 mg/1 |
| Capsule, extended release | Oral | 15 mg/1 |
| Injection, solution | Intramuscular; Intravenous | 5 mg/1mm |
| Suppository | Rectal | 2.,g/1mL |
| Injection, solution | Intramuscular; Intravenous | 5 mg/1mL |
| Tablet | Oral | 10 mg/1 |
| Tablet | Oral | 5 mg/61 |
| Tablet | Oral | 5 mg/1 |
| Tablet, film coated | Oral | 10 mg/1 |
| Tablet, film coated | Oral | 5 mg/1 |
| Liquid | Intramuscular; Intravenous | |
| Tablet | Oral | 5 mg |
| Suppository | Rectal | 2.,/td> |
| Solution | Intramuscular; Intravenous | |
| Suppository | Rectal | 10 MG |
| Tablet, coated | Oral | 5 MG |
| Syrup | Oral | |
| Tablet | 100 mg |
Prices
| Unit description | Cost | Unit |
|---|---|---|
| Prochlorperazine mal powder | 4.,77USD | g |
| Compazine 25 mg suppository | 4.25USD | suppository |
| Prochlorperazine 25 mg suppository | 3.13USD | suppository |
| Compro 25 mg suppository | 3.05USD | suppository |
| Compazine 5 mg tablet | 1.82USD | tablet |
| Compazine 10 mg tablet | 1.8USD | tablet |
| Prochlorperazine 5 mg/ml vial | 1.22USD | ml |
| Prochlorperazine 5 mg/ml | 0.,91USD | ml |
| Prochlorperazine Maleate 10 mg tablet | 0.88USD | tablet |
| Sandoz Prochlorperazine 10 mg Suppository | 0.87USD | suppository |
| Prochlorperazine 10 mg tablet | 0.85USD | tablet |
| Prochlorperazine Maleate 5 mg tablet | 0.59USD | tablet |
| Prochlorperazine 5 mg tablet | 0.57USD | tablet |
| Apo-Prochlorazine 10 mg Tablet | 0.,21USD | tablet |
| Apo-Prochlorazine 5 mg Tablet | 0.17USD | tablet |
| Novamine 15% iv solution | 0.09USD | ml |
DrugBank does not sell nor buy drugs. Pricing information is supplied for informational purposes only.,
Patents Not Available
Properties
State Solid Experimental Properties Predicted Properties
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| Water Solubility | 0.011 mg/mL | ALOGPS |
| logP | 4.67 | ALOGPS |
| logP | 4.38 | ChemAxon |
| logS | -4.5 | ALOGPS |
| pKa (Strongest Basic) | 8.,39 | ChemAxon |
| Physiological Charge | 1 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 3 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 0 | ChemAxon |
| Polar Surface Area | 9.72 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 4 | ChemAxon |
| Refractivity | 109.81 m3·mol-1 | ChemAxon |
| Polarizability | 41.,/td> | ChemAxon |
| Rule of Five | Yes | ChemAxon |
| Ghose Filter | Yes | ChemAxon |
| Veber’s Rule | Yes | ChemAxon |
| MDDR-like Rule | No | ChemAxon |
Predicted ADMET Features
| Property | Value | Probability |
|---|---|---|
| Human Intestinal Absorption | + | 0.,9821 |
| Blood Brain Barrier | + | 0.9781 |
| Caco-2 permeable | + | 0.7729 |
| P-glycoprotein substrate | Substrate | 0.8537 |
| P-glycoprotein inhibitor I | Inhibitor | 0.817 |
| P-glycoprotein inhibitor II | Inhibitor | 0.8577 |
| Renal organic cation transporter | Inhibitor | 0.7615 |
| CYP450 2C9 substrate | Non-substrate | 0.,7702 |
| CYP450 2D6 substrate | Non-substrate | 0.5179 |
| CYP450 3A4 substrate | Non-substrate | 0.5346 |
| CYP450 1A2 substrate | Inhibitor | 0.9376 |
| CYP450 2C9 inhibitor | Non-inhibitor | 0.907 |
| CYP450 2D6 inhibitor | Inhibitor | 0.9723 |
| CYP450 2C19 inhibitor | Inhibitor | 0.8994 |
| CYP450 3A4 inhibitor | Non-inhibitor | 0.,7676 |
| CYP450 inhibitory promiscuity | High CYP Inhibitory Promiscuity | 0.8557 |
| Ames test | Non AMES toxic | 0.8999 |
| Carcinogenicity | Non-carcinogens | 0.9456 |
| Biodegradation | Not ready biodegradable | 1.0 |
| Rat acute toxicity | 2.3496 LD50, mol/kg | Not applicable |
| hERG inhibition (predictor I) | Weak inhibitor | 0.,8165 |
| hERG inhibition (predictor II) | Inhibitor | 0.786 |
ADMET data is predicted using admetSAR, a free tool for evaluating chemical ADMET properties. (23092397)
Spectra
Mass Spec (NIST) Download (10.,Spectrum – 40V, Negative (Annotated)
Targets
Kind Protein Organism Humans Pharmacological action
Yes
Actions
Antagonist
General Function Potassium channel regulator activity Specific Function Dopamine receptor whose activity is mediated by G proteins which inhibit adenylyl cyclase., Gen Jméno DRD2 Uniprot ID P14416 Uniprot Jméno D(2) dopaminových receptorů Molekulární Hmotnosti 50618.91 Da
- Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Terapeutický Cíl Databáze. Nukleové Kyseliny Res. 2002 Leden 1; 30(1): 412-5.
- Roberge RJ: antiemetická dystonická reakce odhalená odstraněním skopolaminové transdermální náplasti. J Emerg Med. 2006 dubna; 30(3): 299-302.
- Hamik a, Peroutka SJ: diferenciální interakce tradičních a nových antiemetik s receptory dopaminu D2 a 5-hydroxytryptamin3. Rakovina Chemother Pharmacol. 1989;24(5):307-10.,
- Vinson DR: vývoj zjednodušeného nástroje pro diagnostiku a třídění akathisie u kohorty pacientů užívajících prochlorperazin. J Emerg Med. 2006 Aug;31(2): 139-45.
- Callan JE, Kostic MA, Bachrach EA, Rieg TS: prochlorperazin vs. promethazin pro léčbu bolesti hlavy v pohotovostním oddělení: randomizovaná kontrolovaná studie. J Emerg Med. 2008 Říjen; 35(3): 247-53. doi: 10.1016 / j. jemermed.2007.09.047. Epub 2008 5. Června.,
- Narita M, Takei D, Shiokawa M, Tsurukawa Y, Matsushima Y, Nakamura, Takagi S, Asato M, Ikegami D, Narita M, Amano T, Niikura K, Hashimoto K, Kuzumaki N, Suzuki T: Potlačení dopaminu-související nežádoucí účinky morfinu tím, aripiprazol, dopamin systém stabilizátoru. Eur J Pharmacol. 2008 Prosinec 14; 600 (1-3):105-9. doi: 10.1016 / j. ejphar.2008.10.030. Epub 2008 Říjen 21.
- Golemiewski J, Tokumaru s: farmakologická profylaxe a léčba pooperační/postdischarge nevolnosti a zvracení dospělých. Jiří Nurs. 2006 prosince;21(6): 385-97.,
Druh Bílkovin Organismu Člověka Farmakologický účinek
Neznámý
Akce
Antagonista
Tato vazba je interakce teoretické na základě akce fenothiazin drog třídy a vyžaduje další šetření.
Obecné Funkce Histaminu receptory Specifické Funkce V periferních tkáních, H1 podtřídy histaminu receptory zprostředkovává kontrakci hladkých svalů, zvýšení propustnosti kapilár v důsledku kontrakce terminálu venul, a catecholamin…, Gen Jméno HRH1 Uniprot ID P35367 Uniprot Jméno Histaminu na H1 receptory, Molekulární Hmotnost 55783.61 Da
- Isah AO, Rawlins MD, Bateman DN: Klinické farmakologie prochlorperazine u zdravých mladých mužů. Br J Clin Pharmacol. 1991 prosince;32(6): 677-84.
Druh Bílkovin skupiny Organismus Člověka Farmakologický účinek
Neznámý
Akce
Antagonista
Tato vazba je interakce teoretické na základě akce fenothiazin drog třídy a vyžaduje další šetření.,
Obecné Funkce Proteinů heterodimerization činnost Konkrétní Funkci alfa-adrenergní receptor zprostředkovává jeho činnost sdružení s G proteiny, které aktivaci fosfatidyl-vápník druhého posla systému. Jeho účinek je zprostředkován g(q) A G(11) prot…
složky:
- Isah AO, Rawlins MD, Bateman DN: Klinická farmakologie prochlorperazinu u zdravých mladých mužů. Br J Clin Pharmacol. 1991 prosince;32(6): 677-84.,
Druh Bílkovin skupiny Organismus Člověka Farmakologický účinek
Akce
Antagonista
Tato vazba je interakce teoretické na základě akce fenothiazin drog třídy a vyžaduje další šetření.
Obecné Funkce Thioesterase závazné Specifické Funkce Alfa-2 adrenergní receptory zprostředkovávají katecholaminů-indukované inhibice adenylátcyklázy působením G-proteinů. Pořadí účinnosti agonistů tohoto receptoru je oxymetazo…,
složky:
- Isah AO, Rawlins MD, Bateman DN: Klinická farmakologie prochlorperazinu u zdravých mladých mužů. Br J Clin Pharmacol. 1991 prosince;32(6): 677-84.
Enzymy
Druh Bílkovin Organismu Člověka Farmakologický účinek
Neznámý
Akce
Substrátu
Obecné Funkce hydroxylázy Steroidů aktivity Konkrétní Funkci Zodpovědný za metabolismu mnoha léků a chemických látek na životní prostředí, které oxiduje., Podílí se na metabolismu léků, jako jsou antiarytmika, antagonisté adrenoceptoru a tricyklická… Gen Jméno CYP2D6 Uniprot ID P10635 Uniprot Název Cytochrom P450 2D6 Molekulové Hmotnosti 55768.94 Da
- Davies SJ, Eayrs S, Pratt P, Lennard MS: Potenciál pro lékové interakce s cytochromy P450 2D6 a 3A4 na obecné dospělé psychiatrie a funkční seniory psychiatrické oddělení. Br J Clin Pharmacol. 2004 dubna; 57(4): 464-72. doi: 10.1111 / j. 1365-2125. 2003. 02040.x.,
×
Zlepšení výsledků pacienta
Vytvořit účinné nástroje pro podporu rozhodování v průmyslu nejvíce komplexní lékové interakce checker.
Dozvědět se více
Lék vytvořený na červen 13, 2005 07:24 / Aktualizováno únor 06, 2021 01:56