v běžné populaci ve Velké Británii má asi 1 z 600 lidí MS.
MS není považováno za dědičné. Dědičné onemocnění je přímo přenášen z rodičů na dítě nebo další generace, což není případ PANÍ,
Jedním z prvků, které kombinují způsobit jedince rozvíjet MS je genetická náchylnost k onemocnění. Bylo zjištěno více než 230 genů, z nichž každý zvyšuje riziko vzniku MS do malé míry., Žádný z nich přímo nezpůsobuje samotný stav a někdo s MS bude mít kombinaci mnoha z těchto genů.
protože členové rodiny budou sdílet některé ze stejných genů, znamená to, že existuje vyšší riziko vzniku MS, pokud již v rodině existuje ms. Neexistuje však žádná jistota, že konkrétní kombinace genů, které činí člověka v jedné generaci náchylným, se objeví v následujících generacích. Mnoho lidí s diagnózou MS nemá rodinnou anamnézu tohoto stavu.,
Zatímco sazba z MS v rodinách naznačuje, že existuje genetický faktor podílející se na vývoji stavu, studie identických dvojčat ukazují, že geny nejsou celý příběh. Identická dvojčata mají přesně stejný genetický make – up jako každý jiný. Pokud by MS bylo závislé pouze na genech, dalo by se očekávat, že pokud by jedno identické dvojče vyvinulo tento stav, tak by to bylo i druhé, což není tento případ.studie
ukázaly, že i když je stále malé, riziko vzniku roztroušené sklerózy je vyšší u lidí, kteří již mají v rodině někoho s RS.,
australská studie publikovaná v roce 2013 kombinovala výsledky 18 předchozích studií, aby získala lepší odhad rizika MS u rodinných příslušníků. V rodinách, kde byl jeden člen již diagnostikován s MS, bylo riziko nejvyšší pro úzce příbuzné členy.
Celoživotní riziko z MS do vztahu s někým s MS:
- Identické dvojče – 1 z 5
- Non-identické dvojče – 1 v 22
- Další bratry nebo sestry – 1 v 37
- Rodič – 1 v 67
- Dítě – 1 do 48
- Příbuzní, které byly méně úzce souvisí měli nižší riziko.,
- celoživotní riziko v obecné populaci je asi 1 330
vědci spočítali, že geny přispěl více než polovina (54%) z rizikových faktorů. Zbytek by byl pravděpodobně způsoben faktory životního prostředí.
v roce 2014 studie používající zdravotní záznamy z šedesátých let zachytila informace o většině lidí s diagnózou MS ve Švédsku. To zjistilo, že rizika byla nižší než v předchozích studiích. Riziko, že bratr nebo sestra někoho s RS také rozvíjí stav, bylo asi sedmkrát vyšší než u běžné populace., Předchozí studie naznačovaly, že toto riziko bylo asi devětkrát vyšší. Riziko pro děti někoho s MS bylo pětkrát vyšší, spíše než dříve hlášené sedmkrát.
MS risk v kontextu
stojí za to uvést MS do kontextu s jinými podmínkami.,bude vyvíjet nějakou formu rakoviny
Statistiky
- Cancer Research UK
- Alzheimerovy Společnosti
- Diabetes UK
- Asociace Zdvih
- Parkinsonova UK