Sandostatin (Čeština)

Generický Název: oktreotid injekce (ok STROMU – tide)
Značka: Sandostatin, Sandostatin LAR Depot

Lékařsky přezkoumána Sanjai Sinha, MD. Naposledy aktualizováno dne 30. Září 2020.

• Využití
• Varování
• Dávkování
• Čeho se vyvarovat
• Nežádoucí účinky
• Interakce

Co je Sandostatin?

Sandostatin (oktreotid) je umělý protein, který je podobný hormonu v těle nazývanému somatostatin., Oktreotid snižuje mnoho látek v těle, jako je inzulín a glukagon (podílí se na regulaci hladiny cukru v krvi), růstový hormon a chemikálie, které ovlivňují trávení.

Sandostatin se používá k léčbě akromegalie.

Sandostatin se také používá ke snížení epizod proplachování a vodnatého průjmu způsobeného rakovinnými nádory (karcinoidní syndrom) nebo nádory nazývané vasoaktivní střevní peptidové nádory (Vipomy).

důležité informace

Sandostatin používejte přesně podle pokynů svého lékaře. Postupujte podle všech pokynů na štítku a obalu léku., Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech svých zdravotních stavů, alergie, a všechny léky, které používáte.

Před použitím Sandostatin, informujte svého lékaře, pokud máte diabetes, onemocnění žlučníku, onemocnění srdce, vysoký krevní tlak, poruchy srdečního rytmu, problémy se štítnou žlázou, pankreatitida, onemocnění ledvin, nebo jater.

může se vám ukázat, jak používat IV doma. Nenechte si aplikovat injekce Sandostatin pokud nemáte plně pochopit, jak dát injekce a řádně zlikvidujte použité jehly, IV hadice, a další položky, použít k injekci léku., Ujistěte se, že dodržujete pokyny pro přesný typ Sandostatinu, který vám lékař předepsal.

abyste se ujistili, že Sandostatin pomáhá Vašemu stavu a nezpůsobuje škodlivé účinky, může být nutné často testovat vaše krevní buňky, funkci ledvin a funkci jater. Nenechte si ujít žádné následné návštěvy u svého lékaře na vyšetření krve nebo moči. Pokud máte závažný nežádoucí účinek, jako je snadné podlitiny nebo krvácení, pomalá srdeční frekvence nebo silná bolest v horní části žaludku, která se šíří na záda, okamžitě zavolejte svého lékaře.,

před použitím tohoto přípravku

Sandostatin byste neměli užívat, pokud jste alergičtí na oktreotid.

ujistěte Se, že Sandostatin je pro vás bezpečné, informujte svého lékaře, pokud máte nebo jste někdy měl:

• diabetes;

• onemocnění žlučníku;

• onemocnění srdce, vysoký krevní tlak nebo poruchy srdečního rytmu;

• problémy se štítnou žlázou;

• pankreatitida;

• onemocnění jater;

• onemocnění ledvin (nebo pokud jste na dialýze).

informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo kojíte.,

použití Sandostatinu může ovlivnit určité hormony, které vám mohou usnadnit otěhotnění, i když jste dříve nemohli otěhotnět. Poraďte se se svým lékařem o použití antikoncepce, abyste předešli nežádoucímu těhotenství.

Sandostatin není schválen pro použití nikým mladším než 18 let.

Jak mám užívat Sandostatin?

Sandostatin používejte přesně podle pokynů svého lékaře. Postupujte podle všech pokynů na štítku na předpis a přečtěte si všechny návody na léky nebo návody. Váš lékař může občas změnit vaši dávku.,

injekce Sandostatinu se injikuje pod kůži, do svalu nebo jako infuze do žíly. Poskytovatel zdravotní péče vám dá první dávku a může vás naučit, jak správně užívat léky sami.

Přečtěte si a pečlivě dodržujte všechny pokyny k použití, které jsou součástí vašeho léku.

připravte injekci, pouze pokud jste připraveni ji podat. Nepoužívejte, pokud přípravek změnil barvy nebo má v sobě částice. Zavolejte svého lékárníka na nový lék.

váš poskytovatel zdravotní péče vám ukáže, kam na vaše tělo aplikovat Sandostatin., Pokaždé, když podáte injekci, použijte jiné místo. Nevkládejte na stejné místo dvakrát za sebou.

budete potřebovat časté lékařské testy.

Pokud potřebujete radiační léčbu, možná budete muset na krátkou dobu přestat užívat Sandostatin. Postupujte podle pokynů svého lékaře velmi pečlivě.

neotevřený Sandostatin uchovávejte v původním obalu v chladničce. Chraňte před světlem. Chraňte před mrazem.

ampul vyjměte z chladničky a nechte jej před podáním dávky dosáhnout pokojové teploty. Nezahřívejte ampul. Každý ampul je určen pouze pro jedno použití., Po jednom použití ho vyhoďte, i když uvnitř zůstává lék.

můžete také uložit neotevřený ampul při pokojové teplotě po dobu až 14 dnů. Vyhoďte ampul, pokud není použit do 14 dnů.

použijte jehlu a stříkačku pouze jednou a poté je vložte do nádoby odolné proti propíchnutí. Postupujte podle státních nebo místních zákonů o tom, jak tento kontejner zlikvidovat. Uchovávejte jej mimo dosah dětí a domácích zvířat.,

Sandostatin informace o dávkování

Obvyklá Dávka pro Dospělé pro Benigní Tumor:

Počáteční dávka: 100 až 600 mg za den, IV nebo subkutánně, do 2 až 4 dílčích dávkách

-střední denní dávka 450 g; průměrná denní dávka je 300 mikrogramů.
-přínosy byly pozorovány v dávkách od 50 mcg do 1500 mcg denně.
– zkušenosti s dávkami nad 750 mcg denně jsou omezené.,rmulation):
Počáteční dávka: 20 mg, IM (intragluteally), ve 4 týdenních intervalech, po dobu 2 měsíců; pokračovat s dávkou pravidelného oktreotid po dobu nejméně 2 týdnů (při stejné dávce byl pacient před switch)
Po 2 měsících:
-Pokud se vaše příznaky jsou pod kontrolou, zvažte snížení dávky na 10 mg každé 4 týdny
-Pokud symptomy nejsou dostatečně kontrolovány, zvýšit na 30 mg každé 4 týdny
Maximální dávka: 30 mg každé 4 týdny

-Neschopnost pokračovat v podávání pravidelných oktreotid při přepnutí na dlouhodobě působící formulace může zhoršit příznaky; u některých pacientů vyžadovat 3 až 4 týdny souběžné dávkování.,
použití: symptomatická léčba pacientů s metastatickými karcinoidními nádory, kde potlačuje nebo inhibuje závažný průjem a návaly horka spojené s onemocněním.

Obvyklá Dávka pro Dospělé k Vazoaktivní Střevní Peptid Nádor:

Počáteční dávka: 200 až 300 mg za den, IV nebo subkutánně, do 2 až 4 dílčích dávkách
Udržovací dávka: 150 do 750 mg / den,
-Dávkách nad 450 mg za den obvykle není nutná.,
dlouhodobě Působící depotní formulace (zjistit snášenlivost s krátkou hereckou přípravku po dobu nejméně 2 týdnů před použitím této formulace):
Počáteční dávka: 20 mg, IM (intragluteally), ve 4 týdenních intervalech, po dobu 2 měsíců; pokračovat s dávkou pravidelného oktreotid po dobu nejméně 2 týdnů (při stejné dávce byl pacient před switch)
Po 2 měsících:
-Pokud se vaše příznaky jsou pod kontrolou, zvážit snížení dávky na 10 mg každé 4 týdny
-Pokud symptomy nejsou dostatečně kontrolovány, zvýšit na 30 mg každé 4 týdny

-Upravit dávky pro terapeutické odpovědi.,
Použití: dlouhodobé léčbě profuzní vodnatý průjem spojený s Vazoaktivní Střevní Peptid (VIP) vylučovat nádory.

Obvyklá Dávka pro Dospělé k Akromegalie:

Počáteční dávka: 50 mg, IV nebo subkutánně, 3 krát denně.
Udržovací dávka: Obvykle 100 mg, 3 krát denně.
Maximální dávka: 500 mg, 3 krát denně.

-Spuštění při nízké dávce může pomoci pacientům přizpůsobit nežádoucí účinky na gastrointestinální trakt.
– ke stanovení titrace použijte hladiny IGF-1 (somatomedin C) každé 2 týdny.
– více hladin růstového hormonu, od nuly do 8 hodin po podání, může umožnit rychlejší titraci dávky.,
– dávky nad 300 mcg denně zřídka poskytují další biochemický přínos.
dlouhodobě Působící depotní formulace (zjistit snášenlivost s krátkou hereckou přípravku po dobu nejméně 2 týdnů před použitím této formulace):
Počáteční dávka: 20 mg, IM (intragluteally), ve 4 týdenních intervalech, po dobu 3 měsíců
Po 3 měsících:
-Pokud GH je 1 ng/mL nebo méně, IGF-1 normální a klinické příznaky řízené: 10 mg, IM, každé 4 týdny
-Pokud GH je 2,5 ng/mL nebo méně a klinické příznaky řízené: 20 mg, IM, každé 4 týdny
-Pokud GH je vyšší než 2.,5 ng/mL a/nebo klinické příznaky nekontrolované: 30 mg, IM, každé 4 týdny
-Pokud GH, IGF-1, nebo symptomy nejsou dostatečně kontrolovány na 30 mg, může zvýšit dávku na 40 mg IM každé 4 týdny
Maximální dávka: 40 mg každé 4 týdny

-cílem je růstový hormon (GH) úrovně pod 5 ng/mL, nebo IGF-1 v krvi pod 1.9 U/mL (muž) nebo 2,2 U/mL (žena).
– Pokud zvýšené dávky neposkytují další přínos, snižte dávku.
– zkontrolujte hladiny IGF-1 nebo růstového hormonu každých 6 měsíců.,
-Pro pacienty, kteří obdrželi ozáření: odstoupit léky roční dobu asi 4 týdnů (8 týdnů pro dlouhodobě působící formulace) k posouzení aktivity onemocnění; v případě, růstový hormon nebo IGF-1 zvýšení a příznaků, opakovat, pokračovat v léčbě.
Použití: Ke snížení hladiny růstového hormonu a IGF-1 (somatomedin C) v akromegalie pacientů, kteří měli nedostatečnou odpověď nebo nemohou být léčeni chirurgická resekce nebo radioterapie.

co se stane, když vynechám dávku?

Pokud vynecháte dávku, zavolejte svého lékaře.

co se stane, když se předávkuji?,

vyhledejte lékařskou pomoc nebo zavolejte na linku pomoci jedu na 1-800-222-1222.

Předávkování příznaky mohou zahrnovat těžkou bolest v horní části břicha, průjem, hubnutí, teplo nebo mravenčení, necitlivost nebo pocit chladu, nevysvětlitelné svalové bolesti, slabost, slabý puls, mdloby, nebo pomalé dýchání (dýchání může zastavit).

čemu se mám při používání Sandostatinu vyhnout?

postupujte podle pokynů svého lékaře o jakýchkoli omezeních na potraviny, nápoje nebo aktivitu.,

Sandostatin nežádoucí účinky

Získat naléhavou lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce na Sandostatin: úlů; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka, nebo hrdla., horečka, zimnice, nevolnost, zvracení, silná bolest v horní části břicha šíří do zad, tmavá moč, jíl-barevné stolice, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);

vysoká hladina cukru v krvi – zvýšená žízeň, zvýšené močení, sucho v ústech, ovocný pach dechu;

nízká hladina cukru v krvi – bolest hlavy, hlad, pocení, podrážděnost, závratě, rychlý srdeční tep, a pocit, nervózní nebo roztřesený; nebo

snížená činnost štítné žlázy – extrémní unavený pocit, suchá kůže, bolesti kloubů nebo ztuhlost kloubů, bolest svalů nebo slabost, chraplavý hlas, pocit více citlivé na nízké teploty, přibývání na váze.,

Společné Sandostatin nežádoucí účinky mohou zahrnovat:

• žlučové kameny;

• nevolnost, zvracení, průjem, bolest žaludku, plyn;

• bolesti hlavy, bolesti zad, nebo

• závratě, únava.

toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se objevit další. Poraďte se se svým lékařem o vedlejších účincích. Můžete hlásit nežádoucí účinky FDA na 1-800-FDA-1088.

jaké další léky ovlivní Sandostatin?,

informujte svého lékaře o všech dalších léků, které užíváte, a to zejména:

• bromokriptin (Cycloset, Parlodel);

• cyklosporin;

• inzulín nebo perorální léky na cukrovku; nebo

• srdce nebo krevní tlak léky.

tento seznam není úplný. Jiné léky mohou interagovat s oktreotidem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Ne všechny možné lékové interakce jsou uvedeny zde.,

Další informace

Pamatujte, tohle a všechny ostatní léky mimo dosah dětí, nikdy sdílet vaše léky s ostatními, a Sandostatin používat pouze pro indikaci předepisován.

vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče, abyste zajistili, že informace zobrazené na této stránce se vztahují na vaše osobní okolnosti.

Copyright 1996-2021 Cerner Multum, Inc. Verze: 6.02.,h2>Více o Sandostatin (octreotid)

• Nežádoucí Účinky
• Během Těhotenství nebo Kojení
• Dávkování Informací
• lékové Interakce
• Porovnat Alternativy
• Ceny & Kupóny
• En Español
• 3 Recenze
• Generic Dostupnost
• Lék třída: somatostatin a somatostatinové analogy

Spotřebitelské zdroje

• Sandostatin (Pokročilé Čtení)
• Sandostatin

Další značky: Mycapssa, Bynfezia Pero

Odborné zdroje

• Sandostatin (FDA)
• .,.. +1 více

Ostatní Přípravky

• Sandostatin LAR Depot

Související léčba vodítka

• Akromegalie
• Karcinoidní Nádor
• Vazoaktivní Střevní Peptid Nádor