každý, kdo je diagnostikován s relabující formy RS bude s největší pravděpodobností začít léčbu s FDA-schválené chorobu modifikující léčiva. To zahrnuje jednotlivce, kteří mají první klinické události v souladu s PANÍ Léčba chorobu modifikující lék by měl pokračovat po dobu neurčitou, pokud má pacient špatnou odpověď, zkušenosti nesnesitelné vedlejší účinky, nebo nebere drogy, jak by měly. Léčba by se měla také změnit, pokud bude k dispozici lepší možnost.,
Gilenya (fingolimod)
v roce 2010 se Gilenya stala prvním perorálním lékem pro relapsující typy MS, který byl schválen food and Drug Administration (FDA). Zprávy ukazují, že může snížit relapsy o polovinu a zpomalit progresi onemocnění.
teriflunomid (Aubagio)
hlavním cílem léčby MS je zpomalit progresi onemocnění. Léky, které to dělají, se nazývají léky modifikující onemocnění. Jedním z takových léků je perorální lék teriflunomid (Aubagio). Byl schválen pro použití u lidí s MS v roce 2012.,
studie zveřejněná v New England Journal of Medicine zjistili, že lidé s relabující RS, kteří vzali teriflunomid jednou denně ukázala významně pomalejší progrese onemocnění sazby a méně relapsů než ti, kteří se placebo. Lidé vzhledem k vyšší dávku přípravku teriflunomid (14 mg vs. 7 mg) zkušený snížil progresi onemocnění. Teriflunomid byl teprve druhým lékem modifikujícím orální onemocnění schváleným pro léčbu MS.
dimethylfumarát (Tecfidera)
třetí lék modifikující orální onemocnění byl k dispozici lidem s MS v březnu 2013., Dimethyl-fumarát (Tecfidera) byl dříve známý jako BG-12. Zabraňuje imunitnímu systému útočit na sebe a ničit myelin. Může mít také ochranný účinek na tělo, podobný účinku, který mají antioxidanty. Lék je k dispozici ve formě kapslí.
Dimethyl-fumarát je určen pro osoby, které mají relapsující-remitující MS (RRMS). RRMS je forma onemocnění, při které člověk obvykle přechází do remise po určitou dobu, než se jejich příznaky zhorší. Lidé s tímto typem MS mohou těžit z dvojnásobných denních dávek tohoto léku.,
Dalfampridin (Ampyra)
MS-indukovaná destrukce myelinu ovlivňuje způsob, jakým nervy vysílají a přijímají signály. To může ovlivnit pohyb a mobilitu. Draslíkové kanály jsou jako póry na povrchu nervových vláken. Blokování kanálů může zlepšit nervové vedení v postižených nervech.
Dalfampridin (Ampyra) je blokátor draslíkových kanálů. Studie zveřejněná v The Lancet zjistila, že dalfampridine (dříve nazývané fampridin) se zvýšila rychlost chůze u lidí s roztroušenou původní studie testovala rychlost chůze během 25-foot walk. Ukázalo se, že dalfampridine je prospěšný., Analýza po studii však odhalila, že účastníci prokázali zvýšenou rychlost chůze během šestiminutového testu při užívání 10 mg léku denně. Účastníci, kteří zažili zvýšenou rychlost chůze, také prokázali zlepšenou sílu svalů nohou.
Alemtuzumab (Lemtrada)
Alemtuzumab (Lemtrada) je humanizovaná monoklonální protilátka (laboratoř vyrábí protein, který ničí rakovinné buňky). Je to další činidlo modifikující onemocnění schválené k léčbě recidivujících forem MS. zaměřuje se na protein zvaný CD52, který se nachází na povrchu imunitních buněk., Ačkoli není přesně známo, jak alemtuzumab funguje, předpokládá se, že se váže na cd52 na T A B lymfocytech (bílé krvinky) a způsobuje lýzu (rozpad buňky). Lék byl nejprve schválen k léčbě leukémie v mnohem vyšší dávce.
Lemtrada měl těžké získat schválení FDA ve Spojených státech. FDA odmítla žádost o schválení Lemtrady na začátku roku 2014. Uvedli potřebu dalších klinických studií, které ukazují, že přínos převažuje nad rizikem závažných nežádoucích účinků., Lemtrada byl později schválen FDA v listopadu 2014, ale přichází s varováním před vážnými autoimunitními stavy, infuzními reakcemi a zvýšeným rizikem malignit, jako je melanom a další rakoviny. Ve dvou studiích fáze III byl srovnáván s MS drogou EMD Serono, Rebif. Studie zjistily, že je lepší snížit míru relapsu a zhoršení zdravotního postižení za dva roky.
vzhledem ke svému bezpečnostnímu profilu FDA doporučuje, aby byl předepisován pouze pacientům, kteří měli nedostatečnou odpověď na dvě nebo více dalších ošetření MS.,
modifikovaná technika paměti příběhu
MS ovlivňuje také kognitivní funkce. Může negativně ovlivnit paměť, koncentraci a výkonné funkce, jako je organizace a plánování.
Vědci z Kessler Foundation Research Center zjistil, že upravený příběh paměťové techniky (mšmt) může být efektivní pro lidi, kteří trpí kognitivní účinky od PANÍ Učení a paměti, částech mozku ukázal více aktivace v MRI vyšetření po mšmt sezení. Tato slibná metoda léčby pomáhá lidem udržet si nové vzpomínky., Pomáhá také lidem vzpomenout si na starší informace pomocí příběhové asociace mezi snímky a kontextem. Upravený příběh paměť technika může pomoci někdo s MS pamatovat různé položky na nákupním seznamu, například.
Myelinové peptidů
Myelinové stane nevratně poškozeny u lidí s PANÍ Předběžné testování hlásil v JAMA Neurology naznačuje, že případná nová terapie drží slib. Jedna malá skupina subjektů přijaté myelin peptidy (bílkoviny, fragmenty) prostřednictvím patch nosit na své kůži po dobu jednoho roku. Další malá skupina dostala placebo., Lidé, kteří dostávali myelinové peptidy, zaznamenali výrazně méně lézí a relapsů než lidé, kteří dostávali placebo. Pacienti dobře tolerovali léčbu a nedošlo k závažným nežádoucím účinkům.