Typy Izomerů: Konstituční Isomery, Stereoisomery, Enantiomerů, Diastereoizomerů
Jak můžeme říct, jestli jsou molekuly „související“? A jakmile víme, že jsou, jak zjistíme, jaký druh izomeru jsou?, Jsou konstituční izomery (stejný vzorec, jiné připojení), stereoisomery (stejné připojení, různé uspořádání), enantiomery (stereoisomery, které jsou non-srovnatelnou zrcadlové obrazy) nebo diastereoizomerů (stereoisomery, které NEJSOU non-srovnatelnou zrcadlové obrazy.
nebo jsou stejné? :- ) Odpověď na všechny tyto otázky… a další!
obsah
- “ jak jsme znovu příbuzní?“- Jak jsou izomery jako členové rodiny
- typy vztahů mezi molekulami
- Jak rozlišit pár Neizomerů vs., Dvojice Isomerů
- Typy Izomerů: Konstituční Izomery Mají Různé Connectivites
- Typy Izomerů: Stereoisomery Mají Stejné Připojení, Ale Různé Uspořádání Jejich Atomů Ve Vesmíru
- Stereogenic „Prvky“ V takové Stereoisomery,
- Typy Stereoisomery: Enantiomery vs. Non-Enantiomery (.k.a. Diastereoizomerů)
- Co Znamená „Non-Srovnatelnou Zrcadlový Obraz“ Vůbec Znamená??,
- Vlastnictví Bratři Season 13, Episode 13: „Lord Voldemort A Vlastnost Chiralita“
- Enantiomery Mají Stejné Fyzikální Vlastnosti, s Výjimkou Optické Rotace
- „Třetí Vlastnost Bratr“: meso-Vinné Kyseliny
- Pouze Chirální Molekuly Mohou Mít Enantiomery
- Diastereoizomerů Jsou Stereoisomery, Které Nejsou Enantiomery
- Diastereoizomerů Mají Různé Fyzikální Vlastnosti,
- Rychlý Způsob, jak zjistit, Jestli Dva Stereoizomery Jsou Diastereoizomerů
- Pozor Na chytáky!,
- shrnutí: typy izomerů
- poznámky
“ jak jsme znovu příbuzní?“- Jak jsou izomery jako rodinní příslušníci
před několika týdny jsem na rodinném setkání v Ontariu představil své příbuzné radosti z tekuté dusíkové zmrzliny. Moji bratranci tam byli, stejně jako mnoho jejich dětí. Stejně jako bratranci mých tatínků. Jako rodinné setkání pozvali své (dospělé) děti, které zase přinesly své děti. Když jsem jim sloužil zmrzlinu, v oparu páry z tekutého dusíku jsem se divil: „jsou to moji třetí bratranci? Nebo moji druzí bratranci jednou odstranili…?,“
kecy, zapomínám. Jak ta sestřenice zase funguje?
v organické chemii se můžeme také ocitnout záhadně nad otázkami jako:“jak jsou tyto dvě (nebo více) molekul příbuzné“? A podobně jako rodinná terminologie, vzpomínání na rozdíly mezi ústavními izomery, stereoizomery, enantiomery a podobně může být zpočátku bojem.
v tomto příspěvku se snažíme ukázat, jak odpovědět na otázky, jako jsou:
- jsou tyto dvě molekuly isomery? (a co jsou vlastně izomery?,)
- jsou tyto dva izomery konstituční izomery nebo stereoizomery (a jaký je rozdíl?)
- jsou tyto dva stereoizomery enantiomery nebo diastereomery (a co to znamená?)
Naštěstí, odpověď na každou z těchto otázek je velmi jasné, a já doufám, že zjistíte, že s praxí (a pár živých příkladů) jsou jednodušší si pamatovat, než celý třetí bratranec versus druhý bratranec-jednou-odstraněny věc.,
typy vztahů mezi molekulami
molekula může být několik typů izomeru současně, v závislosti na molekule, se kterou ji porovnáváte.
pro použití naší rodinné analogie: pojmy „bratr“, „sestra“, „matka“, „dcera“ jsou slova, která popisují vztahy mezi (alespoň) dvěma lidmi. Můžete být dcerou (vaší mámě), sestrou (svému bratrovi), bratrancem (k Vaší tetě & děti strýců) a „nesouvisející“ (ke mně) najednou.,
zeptat se, zda jste dcera nebo sestra, nemá smysl bez kontextu zahrnutí osoby „komu“ sdílíte tento vztah.
tak to je s molekulami. Molekula může být ústavní izomer, diastereomer, enantiomer a další (nebo žádný!), všechny současně s různými molekulami, v závislosti na tom, s jakou jinou molekulou(molekulami) ji porovnáváte.
je třeba se naučit tři důležité rozdíly a každý z nich postupně projdeme.,
- daný pár molekul mohou být izomery NEBO non-izomerů
- daný pár izomerů může být konstituční izomery NEBO stereoisomery,
- daný pár stereoizomery mohou být enantiomery NEBO diastereoizomerů
(na zkoušky, zejména, tam je vždy možnost, že „vzhledem k tomu, dvojice molekul“ je ve skutečnosti stejná molekula, tažené jinak. Tuto možnost pokryjeme také).,
vývojový diagram mapy jako tato:
Jedním z hlavních rozdílů mezi rodinami a molekul:
Díky okolnostem nechám na čtenáři, aby zjistit, že je možné, aby někdo být současně otec i bratr téhož jedince.
naštěstí nemáme takové problémy v organické chemii.
dvě molekuly mohou být stereoizomery navzájem, ale nemohou být stereoizomery a konstituční izomery navzájem. Rozdíly jsou jasné.
Jak rozlišit pár Neizomerů vs., Dvojice izomerů
izomerů jsou dvě (nebo více) molekuly, které sdílejí stejný molekulární vzorec.
u některých molekulárních vzorců neexistují žádné izomery. Například existuje pouze jeden možný izomer pro CH4 (metan), C2H6 (Ethan) a propan (C3H8) a pouze dva jsou možné pro C4H10 (2-methylpropan a n-butan).
počet atomů uhlíku se však zvyšuje, stejně tak počet možných izomerů. U dodekanu (C12H26) je možné 355 izomerů. A odtud to jde jen nahoru!,
navzdory sdílení stejných molekulárních vzorců mohou mít izomery velmi odlišné fyzikální vlastnosti, jako je bod varu, bod tání a chemická reaktivita.
Vezměte cyklohexan (b.p. 63 °C) a 1-hexenu (80 °C), které oba mají molekulární vzorec C6H12. Bez ohledu na to, jak odlišné jsou jejich fyzikální vlastnosti nebo reaktivity, jejich společný molekulární vzorec z nich činí izomery navzájem.,
Podobně, propionová kyselina a 1-hydroxy-2-propanonu sdílet stejný molekulární vzorec, C3H6O2, což je izomery se navzájem (ale ne izomery cyklohexanu nebo 1-hexenu, samozřejmě!).
to nás vede k další otázce. Řekněme, že dvě dané molekuly jsou izomery. Co jsou to za izomery?
izomery se dělí úhledně do dvou kategorií: konstituční izomery (různá konektivita) a stereoizomery (stejná konektivita, odlišné uspořádání v prostoru). Co to vlastně znamená?
4., Typy izomerů: Ústavní izomery mají různé konektivity
ústavní izomery mají stejný molekulární vzorec, ale různé konektivity.
stejné části, ale uspořádané různými způsoby. Aby se tato stará píseň, ale cukrovinka příklad, přepínač ocas a nohu a uděláte isocats:
je to zábava, ale je tam přísnější způsob, jak přemýšlet o připojení?
náhodou považuji následující pravidlo za užitečné:
ústavní izomery mají stejné empirické vzorce, ale jejich základní názvy IUPAC jsou různé.,
příkladem je, že těchto 5 molekul jsou navzájem ústavními izomery. Mají stejný empirický vzorec (C6H12), ale různé konektivity. Všimněte si, jak jsou názvy IUPAC zcela odlišné.
Druhy Izomerů: Stereoisomery Mají Stejné Připojení, Ale Různé Uspořádání Jejich Atomů Ve Vesmíru
Tam je jen jeden způsob, jak se připojit C6H12 dohromady tvoří cyklohexan, a jediný způsob, jak se připojit stejné atomy pohromadě, aby se 1-hexenu.,
ale existují dva způsoby, jak připojit C6h12dávat molekuly s názvy 2-Hexen a 3-methyl-1-penten! A čtyři způsoby připojení C6H12 k 1-ethyl-2-methylcyklopropanu!
(Rychlý způsob, jak identifikovat dobře vyškolený chemik: požádejte je, aby kreslit 2-hexenu, a změřit, jak rychle to trvá jim to říct, „který“?).
například: existují dva způsoby, jak uspořádat vodíky na dvojné vazby 2-hexene; když jsou na stejné straně, jsme se odkazují na to jako cis (nebo Z); na opačné straně, trans (E). .,
protože volná rotace kolem dvojité vazby není možná, jedná se o zcela odlišné molekuly. Mohou být odděleny, dát v různých baněk, vlevo na polici po celá léta, a nikdy interconvert. Můžete koupit cis-2-hexene (95%) z Aldrich, nechte je ve skladu za dvě desetiletí, a nikdy se obávají, že se proměnil v trans-formě.
jaké jsou tyto izomery? Nemůžeme jim říkat ústavní izomer, protože mají stejnou konektivitu (oba jsou 2-Hexen! ). Potřebujeme jiné jméno., Vzhledem k tomu, že se liší uspořádáním svých skupin v prostoru o dvojné vazbě, nazýváme je stereoizomery.
Stereoizomery mohou také vzniknout z tetraedrických atomy uhlíku, které jsou připojeny na čtyři různé substituenty (tj. „chirální“ nebo „asymetrická“ uhlíku), stejně jako v 3-methyl-1-pentene. K dispozici jsou 2 (a pouze 2!) různé způsoby uspořádání čtyř různých skupin kolem čtyřstěnného centra, což vede ke vzniku dvou molekul, které sdílejí stejnou konektivitu, ale liší se uspořádáním jejich atomů v prostoru., Tyto molekuly mohou vypadat stejně, ale ve skutečnosti jsou to nedisponovatelné zrcadlové obrazy (více o tom několik odstavců níže).
Stereogenic „Prvky“ V takové Stereoisomery,
dvojná vazba schopen cis/trans izomerie, stejně jako „asymetrické“ atomu uhlíku jsou někdy nazývány „stereogenic prvky“, neboť každý vést k dvojici stereoizomerů (E nebo Z) nebo (R nebo S)
- molekula, která má 2 stereogenic prvků může vést až (2 × 2) = 4 různých stereoizomerů. To je případ 1-ethyl-2-methylcyklopropanu: (R, R), (S, S), (R, S) A (S,R).,
- molekula se 3 stereogenními prvky může vyvolat tolik jako (2 × 2 × 2) = 8 různých stereoizomerů.
- obecně může molekula s n stereogenními prvky mít až 2N stereoizomery. (Pravděpodobně nejbláznivějším známým příkladem v chemii je palytoxin, který má 64 chirálních Center, 8 dvojných vazeb a asi 1021 možných stereoizomerů. )
jeden rychlý způsob, jak zjistit, zda jsou dvě molekuly stereoizomery, je, pokud mají stejný název core IUPAC, ale liší se jejich označeními cis/trans, E/Z nebo (R)/(S).
7., Typy stereoizomerů: enantiomery vs. non-enantiomery (také znám jako diastereomery)
nejsme úplně hotovi. Je tu konečný důležitý rozdíl mezi dvěma různými typy stereoizomerů.
proč?, No, aby se zasadila naše rodina analogie jen trochu dál… pojďme mluvit o brothers:
(ano, tam je třetí Vlastnost Bratr)
Tito tři muži jsou všichni bratři, ale jasně tam je něco zvláštního o vztahu mezi dvěma ze tří, které si zaslouží vlastní kategorii:
To není na rozdíl od rozlišování mezi diastereoizomerů (stereoisomery, které NEJSOU non-srovnatelnou zrcadlové obrazy) a enantiomery (stereoisomery, které JSOU non-srovnatelnou zrcadlové obrazy).,
co vůbec znamená „Nepřekrývatelný zrcadlový obraz“??
musím přiznat: termín „non-srovnatelnou zrcadlové obrazy“ zdá se, že dát lidem tolik problémů jako „bratranec versus jednou-odstraněno“. Tak to teď vyřešíme.
V naší rodině analogie (viz výše) jsme „bratři, kteří jsou identická dvojčata“ obdobné jako enantiomery, a „bratři, kteří nejsou identická dvojčata“, která se podobá diastereoizomerů.
musíme tuto analogii trochu vyladit.
v organické chemii, dvě molekuly, které mohou být navzájem překrývají, rotací vazeb (tj., konformační změny) nebo rotací samotné molekuly jsou považovány za stejnou molekulu.
jinými slovy, v organické chemii, molekuly, které jsou „identická dvojčata“, nejsou izomery; jsou považovány za identické kopie stejné molekuly.
krtek je koneckonců 6,02 × 1023 identické, superponovatelné molekuly., A stejně jako jednovaječná dvojčata jsou stále stejné, pokud jeden sedí u stolu vyhledávání dostupných nemovitostí, které je ve své cenové kategorii, zatímco ostatní stojí v mizerném kuchyně gestikuloval rukama se snaží, aby vám ukázat, jak to může být kompletně přestavěn, aby se vešly váš rozpočet, molekuly jsou stále považovány za „stejné“, pokud se stalo, že se v různých konformacích, tak dlouho, jak každý z nich projít alespoň jednu konformaci, ve které jsou srovnatelnou.,
Teď, pojďme udělat trochu změnu, aby naše jednovaječná dvojčata tak, že se z srovnatelnou zrcadlové obrazy (= stejné) na non-srovnatelnou zrcadlové obrazy.
Nemovitosti Bratři Season 13, Episode 13: „Lord Voldemort A Vlastnost Chiralita“
VYPRAVĚČ: Náš klient, „Lord Voldemort“ říkal, že hledá nové doupě zla „dobré kosti“, tak jsme ho vzali kolem města, aby se podívat na některé vlastnosti, které odpovídají jeho seznamu „musí vyvolených“ a rozpočet. Později toho večera, po několika nápojích, se věci staly trapnými.,
LORD VOLDEMORT: Ahoj kluci, vlastně mám novou vlastnost, kterou by vás mohlo zajímat
DREW a JON: Ježíš! Co je to sakra tenké –
LV: vlastnost CHIRALITY! Racemundum suorum!
ZAP! (záblesk světla)
DREW a JON: Aaarrrggh!!
jeden má jizvu nad levým okem a druhý má jizvu nad pravým. Žádné množství kroucení a otáčení na podlaze v bolestech je může nyní překrýt.
staly se „enantiomery“: nenavrstvitelné zrcadlové obrazy.,
protože již nejsou překrývatelné, z chemického hlediska již nejsou stejné. Podobné, Ano! Ale ne stejná molekula.
co se změnilo?
Voldemort je Činidla
předtím, Než jsme přidali Voldemort je činidla, každé dvojče má rovinu symetrie podél středu jeho těla tak, že levé a pravé poloviny byly stejné. Mnoho. Nyní se levá polovina každého dvojčete liší od pravé poloviny. Tuto vlastnost nazýváme “ asymetrie „nebo“chiralita“.
zavedení jizvy „zlomilo symetrii“ každého dvojčete a zavedlo chiralitu.,
s molekulami je nejběžnější způsob, jak předat chiralitu, s uhlíkovým ložiskem 4 různé skupiny, jako u 4-methyl-1-pentenu výše. Z tohoto důvodu se uhlík připojený ke 4 různým skupinám nazývá chirální centrum nebo“asymetrické centrum“.
existují dva (a pouze dva!) způsoby uspořádání 4 různých substituentů kolem čtyřstěnného uhlíku. Takže molekula s jediným Asymetrickým středem bude existovat jako dvojice stereoizomerů., Chcete-li být konkrétnější, bude existovat jako dvojice překrývajících se zrcadlových obrazů: enantiomers.
Enantiomery Mají Stejné Fyzikální Vlastnosti, s Výjimkou Optické Rotace
Dříve jsme popsali Louis Pasteur dobrodružství s kyselinou vinnou, kde zjistil, že sloučenina, pak známý jako „racemická kyselina“ (z latiny racemus = „hrozen“) byla ve skutečnosti stejnou směs dvou zrcadlový obraz formy kyseliny vinné.
oddělení těchto dvou izomerů bylo peklo na kolech, protože mají identické rozpustnosti, body tání a další fyzikální vlastnosti., Pasteur to dokázal pouze pozorováním nepatrných rozdílů ve vzhledu jejich solí a vybral je od sebe pomocí pinzety a lupy.
jedinou fyzickou vlastností, která odlišuje tyto dva izomery, je to, že otáčejí rovinu polarizovaného světla ve stejných a opačných směrech.
při zpětném pohledu nyní známe struktury těchto dvou izomerů kyseliny vinné a pomocí pravidel Cahn-Ingold-Prelog je pojmenovali (R,R) A (S,S) kyselina vinná.
tyto dva izomery jsou zrcadlové obrazy navzájem: nedeplochnye zrcadlové obrazy.,
stejně jako při umístění Voldemortových jizev, žádné množství rotace vazby nemůže změnit konfiguraci (R) na konfiguraci (S) nebo naopak.
je To důležité vodítko při identifikaci enantiomerů (a ten budeme dále diskutovat o tom až v dalším příspěvku):
Enantiomery bude mít vždy stejné názvy IUPAC, a zcela opačný (R/S) deskriptory.,
“ the Third Property Brother“: kyselina meso-vinná
kyselina vinná má dvě asymetrická uhlíková centra a dříve jsme řekli, že molekula se dvěma asymetrickými centry může mít až 22 = 4 stereoizomery. Pokud (2S, 3S) a (2R,3R) jsou dva stereoizomery kyseliny vinné, pak co (2R, 3S) a (2S, 3R) kyselina vinná? Měly by to být také stereoizomery, že?
když vytáhneme struktury (2R,3S) a (2s,3R) kyseliny vinné, něco se však rychle projeví.,
Zatímco oni jsou skutečně zrcadlové obrazy jeden druhého, jsou to zrcadlové obrazy jeden druhého v stejným způsobem, že naše (pre-Voldemort) jednovaječná dvojčata jsou zrcadlové obrazy jeden druhého:
jsou srovnatelnou zrcadlové obrazy, a proto považovány za identické molekuly.
proto (2R, 3S)-kyselina vinná a (2S, 3R)-kyselina vinná nejsou enantiomery. Jsou to vlastně dva různé způsoby popisu stejné molekuly a kyselina vinná má celkově pouze tři stereoizomery.
počkat., Jak je možné, že molekula může mít chirální centra, ale nemá enantiomer?
12. Pouze Chirální Molekuly Mohou Mít Enantiomery
v stejným způsobem, jako naše (pre-Voldemort) Majetek Bratr měl (chirální) levé a pravé uši, ale bylo achiral celkově vzhledem k vnitřní rovinu zrcadlení. Enantiomery mohou mít pouze chirální molekuly.
molekula s vnitřní zrcátko plane – rovina symetrie – je achiral a nebude mít enantiomer.
podobně, (2R, 3S)-kyselina vinná má chirální centra, ale má vnitřní zrcadlovou rovinu., Chirální centrum s konfigurací S je zrcadlovým obrazem chirálního centra s konfigurací R a ostatní substituenty jsou uspořádány symetricky.
Tento stereoizomer kyseliny vinné byl Pasteurovi znám, protože mohl být snadno oddělen od“ racemické “ kyseliny vinné díky různým fyzikálním vlastnostem (rozpustnosti). Vzhledem k tomu, že jeho specifická rotace (0°) byla v „středu“ (meso = „uprostřed“ v řečtině) mezi levo (–) a Dextro (+) kyselinou vinnou, dostala název kyselina meso-vinná.,
vědět, co teď děláme, má smysl, že kyselina meso-vinná má specifickou rotaci 0°, protože pouze chirální molekuly otáčejí rovinu polarizovaného světla a kyselina meso-vinná je achirová.
název „meso“ byl přijat obecněji. „Mezo sloučenina“ je molekula, která má chirální centra, ale je celkově achirová kvůli přítomnosti vnitřní zrcadlové roviny.
proto byl použit kvalifikátor „až 22 stereoizomerů“., Molekula se 2 stereocentry může mít “ až “ 4 stereoizomery, ale může mít méně než 4, pokud je přítomna meso forma.
kyselina meso-vinná je něco jako třetí bratr vlastnosti:“ten, kdo není dvojče“.
Diastereoizomerů Jsou Stereoisomery, Které Nejsou Enantiomery
pokud (2R, 3R)-vinné kyseliny a (2S, 3S)-vinné kyseliny jsou enantiomery, jak můžeme popsat vztah mezi každou z těchto molekul a meso-vinné kyseliny?
v organické chemii nazýváme „stereoizomery, které nejsou enantiomery“, diastereomery.,
meso-vinné kyseliny je diastereomer obou (2R,3R)-vinné kyseliny a (2S, 3S)-kyselina vinná:
Další příklady „diastereoizomerů“ patří:
- dvojná vazba izomerů (E/Z)
- cis–trans izomery,
- stereoisomery molekul s více chirálními centry, která mají stejné konfiguraci (aspoň) jeden uhlík
14., Diastereoizomerů Mají Různé Fyzikální Vlastnosti
stejně jako Pasteur zjistil, meso-vinná kyselina poměrně snadno oddělit od „racemická“-kyselina vinná, diastereoizomerů mají různé fyzikální vlastnosti (např. bod varu, bod tání, rozpustnost, atd.).
15. Rychlý Způsob, jak zjistit, Jestli Dva Stereoizomery Jsou Diastereoizomerů
rychlý způsob, jak zjistit, jestli dva stereoizomery jsou diastereoizomerů:
- pokud se dva stereoisomery se liší v cis/trans nebo E/Z deskriptorů (např., cis-2-hexenu a trans-2-hexene)
- pokud mají alespoň jeden shodný R/S deskriptor (jako v (2S,3S)-kyselina Vinná a (2R, 3S)-Vinné kyseliny (pokud R/S deskriptory jsou stejná, musí se lišit nějak v cis/trans nebo E/Z orientace na být diastereoizomerů, jinak jsou to stejné molekuly!)
16. Dejte Si Pozor Na Trikové Otázky!
poslední příklad, slibuji.
vezměte dvě molekuly níže. Jsou to izomery? Pokud ano, jaký druh izomeru jsou?,
nejrychlejší způsob, jak vím odpovědět na tuto otázku, je pokusit se je pojmenovat oba.
Když to uděláme, zjistíme, že:
- molekuly na levé straně je E-(2R, 5R)-5-chlor-hex-3-en-2-ol
- molekuly na pravé straně je E-(2R, 5R)-5-chlor-hex-3-en-2-ol
Tak, jak jsou příbuzní?
- nejsou to ústavní izomery (stejná konektivita!)
- ale nejsou to stereoizomery (stejné deskriptory E/Z A R/S !)
proto … jsou stejné!, (Ve skutečnosti, oni jsou různé konformací stejné molekuly, a můžeme učinit předpoklad, že všechny konformací stejné molekuly jsou interconvertible, pokud není řečeno jinak. ) Viz poznámka pod čarou.
17. Souhrn: typy izomerů
Jedná se o dlouhý, ale doufejme komplexní a osvětlující příspěvek na typy izomerů.
v další splátce se naučíme techniku, která vám – s praxí – umožní rychle určit, zda jsou molekuly enantiomery, diastereomery nebo stejné.
ještě jednou děkuji Mattovi za spoluautorství., Zeptejte se Matta na plánování online doučování zde.
Poznámky
Poznámka pod čarou – atropisomers
Obecně můžeme učinit předpoklad, že konformační izomery interconvert rychle na lhůtě nutné k měření optické otáčivosti.
například dvě sedačkové formy cis-1,2-dimethylcyklohexanu jsou ve skutečnosti enantiomery, ale protože se tak rychle interkonvertují při pokojové teplotě, jsou považovány za stejné.,
Toto je obvykle nad rámec úvodní organické chemie, ale tam jsou některé případy, kdy tento předpoklad není platný.
prominentním příkladem je 1,1-bi-2-naftol (aka BINOL).
Conformer (zcela vlevo) nelze převést do conformer B (pravé), aniž by prošli konformaci, kde se dva kroužky jsou koplanární (uprostřed) a dva vodíky na každý uhlík (uhlíkové 8) narazit do sebe., To představuje dostatečně velkou bariéru pro rotaci, že každá z těchto dvou konformací je „uvězněna“ ve svém vlastním stavu při pokojové teplotě a není vzájemně propojena.
Tyto dvě konformace jsou non-srovnatelnou zrcadlové obrazy jeden druhého v stejným způsobem, že levou rukou a pravou rukou šroub jsou non-srovnatelnou zrcadlové obrazy jeden druhého. Říká se, že mají „osu chirality“.
bariéra mezi dvěma conformers je dostatečně velký, že conformer a conformer B může být vyřešen (oddělené) a dát do různých lahví.,
tento zvláštní případ izolovatelných konformátorů se nazývá „atropisomerismus“.