Zonisamid Dávkování

Obvyklá Dávka pro Dospělé pro Zabavení

ve věku 16 let a starší:
-Počáteční dávka: 100 mg orálně jednou denně.
-Titrace: Po 2 týdny, 100 mg/den, dávka může být zvýšena na 200 mg/den, a to buď jednorázově anebo v rozdělených dávkách (100 mg perorálně 2 krát denně) po dobu alespoň 2 týdnů; to pak může být zvýšena na 300 mg/den, pak 400 mg/den a to buď v jedné denní dávce nebo rozdělené na 2 denní dávky, dávka stabilní po dobu nejméně 2 týdnů do dosažení rovnovážného stavu při každé úrovni
-Udržovací dávka: 400 mg/den,
-Maximální dávka: 600 mg/den

-Tento lék může být užíván s jídlem nebo bez jídla.,
– tobolky se polykají celé.
– vzhledem k dlouhému poločasu tohoto léčiva může být zapotřebí až 2 týdny k dosažení hladin ustáleného stavu po dosažení stabilní dávky nebo po úpravě dávkování.
-předepisující lékař může chtít prodloužit dobu trvání léčby při nižších dávkách, aby bylo možné plně posoudit účinky tohoto léku v rovnovážném stavu (zmínku, že mnoho z těchto nežádoucích účinků jsou častější v dávkách 300 mg za den a výše)., Ačkoli existují určité důkazy o větší odezvě při dávkách vyšších než 100 až 200 mg/den, Zdá se, že zvýšení je malé a nebyly provedeny formální studie dávkové odpovědi.,
Použití: Jako podpůrná terapie při léčbě parciálních záchvatů

Obvyklá Pediatrické Dávka pro Záchvatů

Méně než 16 let: nedoporučuje
ve věku 16 let a starší: Viz dávkování u dospělých,

Ledvin úprava Dávky

Protože tento lék a jeho metabolity jsou vylučovány ledvinami, u pacientů s onemocněním ledvin by měli být léčeni s opatrností, a může vyžadovat pomalejší titrace a častější sledování. Léčba by měla být přerušena u pacientů, u kterých se vyvine akutní renální selhání nebo pokud je pozorováno klinicky významné trvalé zvýšení sérového kreatininu.,

úprava dávky jater

protože je tento lék metabolizován v játrech, pacienti s jaterním onemocněním by měli být léčeni s opatrností a mohou vyžadovat pomalejší titraci a častější sledování.

úprava dávky

pokud má být léčba přerušena, měla by být postupně stažena.

bezpečnostní opatření

bezpečnost a účinnost nebyla stanovena u pacientů mladších 18 let.
Další bezpečnostní opatření naleznete v části varování.,

Dialýzu

Údaje nejsou k dispozici

Další Komentáře

Správa radu:
-Tento lék může být užíván s jídlem nebo bez jídla.
– tobolky by se měly polykat celé a neměly by se žvýkat ani rozdrtit.
monitorování:
-dermatologické: vývoj nevysvětlitelné vyrážky.
– metabolická: hladiny hydrogenuhličitanu v séru, zejména u pacientů se základními stavy, které by mohly zvýšit riziko acidózy (např.,, onemocnění ledvin, závažné respirační poruchy, status epilepticus, průjem), se zvýšeným rizikem nežádoucích účinků metabolické acidózy nebo těch, které mají příznaky naznačující metabolickou acidózu.
-ztráta Hmotnosti (zejména významné nežádoucí hubnutí)
-Psychiatrických: Vznik nebo zhoršení deprese, sebevražedné myšlenky nebo chování, a/nebo jakékoli neobvyklé změny v náladě nebo chování.
– renální: příznaky a příznaky ledvinových kamenů (např. renální kolika, bolest ledvin nebo bolest v boku).,
Obecné:
-mladší pacienti jsou vystaveni většímu riziku častějších a závažnějších epizod metabolické acidózy vyvolané terapií.
– léčba alkalickými látkami by měla být zvážena, pokud léčba pokračuje u pacientů s metabolickou acidózou.
– doplněk stravy nebo zvýšený příjem potravy lze zvážit, pokud pacient během léčby ztrácí váhu nebo má podváhu.,
Pacient poradenství:
-Pacienti, pečovatelé a rodinní příslušníci by měli být na pozoru pro vznik nebo zhoršení známek a příznaků deprese, neobvyklé změny v náladě nebo chování, nebo vznik sebevražedné myšlenky.

Další informace

Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče, aby zajistily, že informace zobrazené na této stránce se vztahuje k vaší osobní situaci.,

Medical Disclaimer