Oligodendrogliom
Erfahren Sie mehr über und spenden Sie an den Oligodendrogliom Research Fund, der vielversprechende Forschung unterstützt, die speziell auf die Schaffung neuer Behandlungen zur Bekämpfung des Oligodendroglioms abzielt.
Dieser Tumortyp entwickelt sich aus Gliazellen, die Oligodendrozyten genannt werden.,
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- Tritt häufig in den Frontal-oder Temporallappen auf
- Kann als minderwertig oder hochgradig eingestuft werden
- Häufig bei Männern und Frauen in den 20er-40er Jahren, kann aber bei Kindern auftreten
- Häufiger bei Männern als bei Frauen
- Macht zwei Prozent aller Hirntumoren aus
- Kann mit 1p-oder 19q-Chromosomenverlusten assoziiert sein
Symptome
- Anfälle
- Kopfschmerzen
- Verhaltens-und kognitive Veränderungen
- Schwäche oder Lähmung
Behandlung
Die Behandlungsmöglichkeiten hängen vom Grad des Tumors ab., Wenn der Tumor minderwertig ist und die Symptome nicht schwerwiegend sind, kann der Arzt sich für eine Operation entscheiden, dann „beobachten und warten“ und das Tumorwachstum durch MRT bewerten. Es gibt eine maligne Form namens anaplastisches Oligodendrogliom und ein gemischtes malignes Astrozytom-Oligodendrogliom. Die übliche Behandlung für diese hochwertigen Tumoren ist eine Operation, gefolgt von Strahlentherapie und / oder Chemotherapie. Sowohl niedrig – als auch hochgradige Oligodendrogliome können wiederkehren. Wenn ein Tumor erneut auftritt, wird der Arzt ihn für einen zweiten chirurgischen Eingriff, Bestrahlung und/oder Chemotherapie bewerten., Genexpressionsstudien werden verwendet, um Gliome anhand bestimmter Merkmale oder genetischer Profile zu klassifizieren. Oligodendrogliome können durch Mängel in bestimmten Chromosomen namens 1p und 19q identifiziert werden.Genetische Profilierung von Oligodendrogliomen bietet einen genaueren Prädiktor für Prognose und Behandlungsmöglichkeiten als Standardpathologie.
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