Pressemitteilung
Donnerstag, Februar 15, 2018
NIH-finanzierte Studie an Mäusen legt nahe, dass der Verlust von moosigen Zellen eine entscheidende Rolle bei beiden spielt.
Neue Ergebnisse in einer Studie an Mäusen legen nahe, dass ein Verlust von moosigen Zellen zu Anfällen und Gedächtnisproblemen in Form von Epilepsie beitragen kann.Ivan Soltesz, Ph. D., Stanford University., Eine kleine Gruppe von Zellen im Gehirn kann einen großen Einfluss auf Anfälle und Gedächtnis in einem Mausmodell der Epilepsie haben. Laut einer neuen wissenschaftlichen Studie kann der Verlust von moosigen Zellen zu Krampfanfällen bei Temporallappenepilepsie (TLE) sowie zu Gedächtnisproblemen beitragen, die häufig bei Menschen mit der Krankheit auftreten. Die Studie wurde finanziert durch das National Institute of Neurologische Störungen und Schlaganfall (NINDS), Teil der National Institutes of Health.
“ Die Rolle von moosigen Zellen bei Epilepsie wird seit Jahrzehnten diskutiert., Diese Studie zeigt, wie kritisch diese Zellen für die Krankheit sind, und die Ergebnisse legen nahe, dass die Verhinderung des Verlusts von moosigen Zellen oder die Suche nach Möglichkeiten, sie zu aktivieren, potenzielle therapeutische Ziele sein können“, sagte Vicky Whittemore, Ph. D., Programmdirektorin bei NINDS.
Moosige Zellen, benannt nach den dichten moosartigen Vorsprüngen, die ihre Oberfläche bedecken, befinden sich im Hippocampus, einem Gehirnbereich, von dem bekannt ist, dass er Schlüsselrollen im Gedächtnis spielt. Der Verlust von moosigen Zellen ist mit TLE verbunden, aber es ist nicht bekannt, welche Rolle das bei der Krankheit spielt. Mit modernsten Werkzeugen, Ivan Soltesz, Ph. D.,, professor für Neurochirurgie und Neurowissenschaften an der Stanford University, Palo Alto, Kalifornien, und sein team waren in der Lage zu drehen moosigen Zellen auf und off, um die Verfolgung Ihrer Effekte in einem Mausmodell der Epilepsie.
„Diese Studie wäre ohne den raschen Fortschritt der Technologie nicht möglich gewesen, zum Teil dank der BRAIN Initiative, die Wissenschaftler ermutigt hat, innovative Instrumente und neue Sichtweisen auf das Gehirn zu entwickeln“, sagte Dr. Soltesz. „Es ist bemerkenswert, dass wir bestimmte Gehirnzellen im Hippocampus einer Maus manipulieren können., Jahrhunderts bringt uns näher als je zuvor, die Geheimnisse hinter dieser schwächenden Krankheit zu entschlüsseln.“
In TLE stammen viele Anfälle, die als fokale Anfälle bezeichnet werden, aus einem Teil des Gehirns und sind auf Elektroenzephalographie-Scans (EEG) ersichtlich, die die elektrische Aktivität des Gehirns zeigen. Diese Anfälle können zu Symptomen wie Zucken oder einem seltsamen Geschmack oder Geruch führen, und viele Menschen mit TLE sind sich möglicherweise nicht bewusst, dass es sich bei diesen Symptomen um Anfälle handelt., Manchmal können sich fokale Anfälle im gesamten Gehirn ausbreiten und sich verallgemeinern, was zu unwillkürlichen Muskelkrämpfen oder Krämpfen führt, die die Gliedmaßen und andere Körperteile betreffen, sowie zu Bewusstlosigkeit.
Als Dr. Soltesz ‚ Gruppe fokale Anfälle auf den EEG-Scans der Mäuse entdeckte, schalteten sie moosige Zellen ein oder aus, um zu sehen, ob sie Auswirkungen auf die Anfälle hatten. Die Forscher fanden heraus, dass das Einschalten der Zellen den Übergang der fokalen Anfälle in krampfhafte verhinderte., Wenn die moosigen Zellen ausgeschaltet wurden, traten jedoch eher Krampfanfälle auf. Moosige Zellen hatten nur einen geringen Einfluss auf das Auftreten fokaler Anfälle.
„Dies war das erste Mal, dass wir speziell zeigen konnten, dass moosige Zellaktivität Krampfanfälle kontrollieren kann“, sagte Anh Bui, Doktorand an der University of California-Irvine und Erstautor des Papiers. „Diesen Mäusen fehlten die meisten ihrer moosigen Zellen, dennoch konnten wir Effekte sehen, indem wir nur die geringe Anzahl überlebender Zellen manipulierten.,“
Menschen mit TLE erleben oft vorübergehende Denkveränderungen und langfristige Gedächtnisprobleme. Dr. Soltesz und seine Kollegen untersuchten die Rolle von moosigen Zellen in zwei spezifischen Gedächtnistypen: Objekterkennung und räumliches Gedächtnis, das sich darauf bezieht, zu identifizieren, wo sich Objekte befinden, und in der Umgebung zu navigieren. In diesen Experimenten, die Mäuse in eine Kammer mit zwei identischen Stücke. Am folgenden Tag wurde eines der Elemente durch ein anderes ersetzt (um die Objekterkennung zu testen) oder an einen anderen Ort verschoben (um das räumliche Gedächtnis zu testen).,
Die epileptischen Mäuse hatten Probleme mit räumlichen Gedächtnisaufgaben, aber ihre Fähigkeit, Objekte zu erkennen, war nicht betroffen. Darüber hinaus führte das Ausschalten von moosigen Zellen bei gesunden Mäusen bei diesen Tieren zu Problemen mit dem räumlichen Gedächtnis. Diese Ergebnisse legen nahe, dass eine Abnahme der moosigen Zellen zu Krampfanfällen sowie Gedächtnisdefiziten führen kann.
Mehr Forschung ist erforderlich, um die Rolle von moosigen Zellen bei der Progression von Anfällen sowie deren Auswirkungen zu Beginn der Krankheit weiter zu verstehen.
Diese Arbeit wurde von den NINDS (NS086429, NS074702, NS094668) unterstützt.,
Die NINDS ist der führende Förderer der Forschung am Gehirn und Nervensystem des Landes. Die Mission von NINDS ist es, grundlegendes Wissen über das Gehirn und das Nervensystem zu suchen und dieses Wissen zu nutzen, um die Belastung durch neurologische Erkrankungen zu reduzieren.
Über die National Institutes of Health (NIH): NIH, die medizinische Forschungsagentur des Landes, umfasst 27 Institute und Zentren und ist Bestandteil des US Department of Health and Human Services., NIH ist die primäre Bundesbehörde, die grundlegende, klinische und translationale medizinische Forschung durchführt und unterstützt, und untersucht die Ursachen, Behandlungen und Heilmittel für häufige und seltene Krankheiten. Weitere Informationen über NIH und seine Programme finden Sie unter www.nih.gov.
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