bisacodyl (Español)

bisacodyl (Español)

bisacodyl
Correctol, Dulcolax, Fenn a Mint, Fleet Laxative, Modane

clasificación farmacológica: derivado de difenilmetano
clasificación terapéutica: laxante estimulante
categoría de riesgo de embarazo b

formas disponibles
disponibles sin receta
supositorios: 10 mg
tabletas (con recubrimiento entérico): 5 mg

indicaciones y dosis
estreñimiento, preparación para el parto, cirugía o examen rectal o intestinal. Adultos y niños mayores de 12 años: 5 a 15 mg P. O. diariamente., En adultos, se pueden usar hasta 30 mg para la evacuación completa necesaria para exámenes o cirugía. O bien, administre un supositorio (10 mg) P. R. al día. niños de 3 a 12 años: 5 a 10 mg P. O. diarios o 0.3 mg/kg diarios. niños de 2 a 11 años: 1/2 a 1 supositorio (5 a 10 mg) P. R. diariamente. niños menores de 2 años: 1/2 supositorio (5 mg) P. R. diariamente. acción laxante: el bisacodilo tiene un efecto estimulante directo en el colon, aumentando el peristaltismo y mejorando la evacuación intestinal.

farmacocinética
absorción: mínima.,
Distribution: Distributed locally.
Metabolism: Metabolized in the liver.
Excretion: Excreted primarily in feces; some in urine.

Route Onset Peak Duration
P.O. 6-12 hr Variable Variable
P.R., 15-60 min Variable Variable

Contraindications and precautions
Contraindicated in patients hypersensitive to drug; in patients with abdominal pain, nausea, vomiting, or other symptoms of appendicitis or acute surgical abdomen; and in patients with rectal bleeding, gastroenteritis, or intestinal obstruction.

Interactions
Drug-drug., Antiácidos, medicamentos que aumentan los niveles de pH gástrico: pueden causar la disolución prematura de la capa entérica, lo que resulta en irritación intestinal o gástrica o calambres. Evite el uso juntos.medicamento-alimento. Leche: puede causar la disolución prematura de la capa entérica, lo que resulta en irritación intestinal o gástrica o calambres. Desaconsejar el uso conjunto.

reacciones adversas
SNC: debilidad muscular con uso excesivo, mareos, desmayos., GI: náuseas, vómitos, calambres abdominales, diarrea (con dosis altas), sensación de ardor en el recto (con supositorios), dependencia de laxantes con uso prolongado o excesivo. metabólico: alcalosis, hipopotasemia, tetania, enteropatía perdedora de proteínas con uso excesivo, desequilibrio de líquidos y electrolitos.

efectos en los resultados de las pruebas de laboratorio
May pueden aumentar los niveles de fosfato y sodio. Puede disminuir los niveles de calcio, magnesio y potasio.

sobredosis y tratamiento
No se han notificado casos de sobredosis.,

consideraciones especiales
ara evitar la irritación gastrointestinal, el paciente debe tragar las tabletas enteras en lugar de aplastarlas o masticarlas.
Administer administrar tabletas con 8 oz (240 ml) de líquido (pero no leche).
Monitor Monitor paciente para diarrea, anomalías electrolíticas (hipopotasemia), y deshidratación (con uso a largo plazo); fármaco está destinado para la terapia a corto plazo.
pacientes en periodo de lactancia
Drug el medicamento puede ser utilizado por mujeres en periodo de lactancia.

Educación del paciente
Instruct indique al paciente que no tome medicamentos dentro de 1 hora después de beber leche o tomar un antiácido.,
Tell dígale al paciente que tome solo según las indicaciones para evitar la dependencia de laxantes.
Advise aconseje al paciente que trague las tabletas enteras en lugar de triturarlas o masticarlas.

Las reacciones pueden ser frecuentes, Poco frecuentes, potencialmente mortales o frecuentes y potencialmente mortales.◆ Canada only
use uso clínico sin etiquetar

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