no existe una causa única conocida para el trastorno del espectro autista, pero generalmente se acepta que es causada por anomalías en la estructura o función cerebral. Las exploraciones cerebrales muestran diferencias en la forma y estructura del cerebro en niños con autismo en comparación con los niños neurotípicos. Los investigadores no conocen la causa exacta del autismo, pero están investigando una serie de teorías, incluidos los vínculos entre la herencia, la genética y los problemas médicos.,
en muchas familias, parece haber un patrón de autismo o discapacidades relacionadas, lo que respalda aún más la teoría de que el trastorno tiene una base genética. Si bien no se ha identificado un gen que cause autismo, los investigadores están buscando segmentos irregulares del código genético que los niños con autismo pueden haber heredado. También parece que algunos niños nacen con una susceptibilidad al autismo, pero los investigadores aún no han identificado un solo «desencadenante» que cause el desarrollo del autismo.,
otros investigadores están investigando la posibilidad de que, bajo ciertas condiciones, un grupo de genes inestables pueda interferir con el desarrollo cerebral, lo que resulta en autismo. Otros investigadores están investigando problemas durante el embarazo o el parto, así como factores ambientales como infecciones virales, desequilibrios metabólicos y exposición a productos químicos.,
vulnerabilidad genética
El Autismo tiende a ocurrir con más frecuencia de lo esperado entre las personas que tienen ciertas afecciones médicas, como el síndrome del cromosoma X frágil, la esclerosis tuberosa, el síndrome de rubéola congénita y la fenilcetonuria (FCU) no tratada. Algunas sustancias nocivas ingeridas durante el embarazo también se han asociado con un mayor riesgo de autismo.
última actualización: 15 de julio de 2015