el ciclo lítico, que también se conoce como el «ciclo reproductivo» del bacteriófago, es un ciclo de seis etapas. Las seis etapas son: fijación, penetración, transcripción, biosíntesis, maduración y lisis.,I>
fijación y penetracióneditar
para infectar una célula huésped, el virus primero debe inyectar su propio ácido nucleico en la célula a través de la membrana plasmática y (si está presente) la pared celular., El virus lo hace mediante la unión a un receptor en la superficie de la célula o por simple fuerza mecánica. La Unión se debe a interacciones electrostáticas y está influenciada por el pH y la presencia de iones. El virus luego libera su material genético (ARN o ADN monocatenario o bicatenario) en la célula. En algunos virus este material genético es circular e imita un plásmido bacteriano. En esta etapa, la célula se infecta y también puede ser atacada por el sistema inmunitario. Es principalmente ayudado por receptores en la superficie de la célula.,
transcripción y biosíntesiseditar
durante las etapas de transcripción y biosíntesis, el virus secuestra los mecanismos de replicación y traducción de la célula, usándolos para crear más virus. El ácido nucleico del virus utiliza la maquinaria metabólica de la célula huésped para producir grandes cantidades de componentes virales.
en el caso de los virus de ADN, el ADN se transcribe a sí mismo en moléculas de ARN mensajero (ARNm) que luego se utilizan para dirigir los ribosomas de la célula. Uno de los primeros polipéptidos que se traduce destruye el ADN del huésped., En los retrovirus (que inyectan una cadena de ARN), una enzima única llamada transcriptasa inversa transcribe el ARN viral en ADN, que luego se transcribe nuevamente en ARN. Una vez que el ADN viral ha tomado el control, induce a la maquinaria de la célula huésped a sintetizar ADN viral, proteína y comienza a multiplicarse.
la biosíntesis se regula (por ejemplo, T4) en tres fases de producción de ARNm seguidas de una fase de producción de proteínas.
Las enzimas de fase temprana modifican el proceso transcripcional del huésped por la ARN polimerasa., Entre otras modificaciones, el virus T4 cambia el factor sigma del anfitrión produciendo un factor anti-sigma de modo que los promotores del anfitrión no sean reconocidos más pero ahora reconozcan las proteínas Medias T4. Para la síntesis de proteínas Shine-Dalgarno subsecuencia Gagg domina una traducción temprana de genes. Ácido nucleico del Virus de fase media (ADN o ARN dependiendo del tipo de virus). Proteínas estructurales de fase tardía, incluidas las de la cabeza y la cola.
maduración y lisaeditar
aproximadamente 25 minutos después de la infección inicial, se forman aproximadamente 200 nuevos viriones (cuerpos virales)., Una vez que suficientes viriones han madurado y acumulado, se utilizan proteínas virales especializadas para disolver la pared celular. La célula estalla (es decir, sufre lisis) debido a la alta presión osmótica interna (presión de agua) que ya no puede ser limitada por la pared celular. Esto libera viriones de progenie en el entorno circundante, donde pueden infectar otras células y comienza otro ciclo lítico. El fago que causa la lisis del huésped se llama fago lítico o virulento.