dosis de proclorperazina

médicamente revisado por Drugs.com. última actualización: 24 de abril de 2020.

dosis habitual para adultos para náuseas/vómitos

náuseas y vómitos graves:
oral:
-dosis habitual: 5 a 10 mg por vía oral 3 a 4 veces al día
-dosis máxima: 40 mg/día
parenteral:
im:
-dosis habitual: 5 a 10 mg IM, repetido cada 3 a 4 horas según sea necesario.,
– dosis máxima: 40 mg / día
IV:
– dosis habitual: 2.,e: 25 mg rectal 2 veces al día
cirugía para adultos (náuseas y vómitos graves):
Parenteral:
IM:
-dosis habitual: 5 a 10 mg IM 1 a 2 horas antes de la anestesia o para controlar los síntomas agudos durante/después de la cirugía, repetida una vez (en 30 minutos) si es necesario
-dosis máxima: 40 mg/día
IV:
-dosis habitual: 5 a 10 mg de inyección o infusión intravenosa lenta (a una velocidad no superior a 5 mg/min) 15 a 30 minutos antes anestesia o para controlar los síntomas agudos durante/después de la cirugía, repetido una vez si es necesario
-dosis máxima: 10 mg (dosis única)

-Los casos resistentes pueden requerir dosis orales superiores a 40 mg/día.,
– Los pacientes que reciben formulaciones parenterales pueden tener más probabilidades de experimentar hipotensión.
– Este medicamento se puede administrar como una solución IV no diluida o diluida; sin embargo, se deben evitar las inyecciones de bolo IV.,trastornos de tic:
Oral:
-dosis inicial: 10 mg por vía oral 3 a 4 veces al día, aumentando la dosis en pequeños incrementos cada 2 a 3 días hasta que los síntomas estén controlados o los efectos secundarios se vuelvan molestos
-dosis de Mantenimiento: 50 a 75 mg/día para algunos pacientes; 100 a 150 mg/día para pacientes con trastornos más graves
Parenteral:
-dosis inicial: 10 a 20 mg IM, repetido cada 2 a 4 horas (o cada hora en casos resistentes), si es necesario
-tratamiento prolongado: 10 a 20 mg IM cada 4 a 6 horas

-muchos pacientes responden después de la primera inyección; rara vez se requieren más de 3 a 4 dosis im.,
– Una vez que los pacientes están controlados con formulaciones parenterales, las formulaciones orales deben usarse a la misma dosis o más alta. En raras ocasiones se debe utilizar un tratamiento IM prolongado.,trastornos de tic:
Oral:
-dosis inicial: 10 mg por vía oral 3 a 4 veces al día, aumentando la dosis en pequeños incrementos cada 2 a 3 días hasta que los síntomas estén controlados o los efectos secundarios se vuelvan molestos
-dosis de Mantenimiento: 50 a 75 mg/día para algunos pacientes; 100 a 150 mg/día para pacientes con trastornos más graves
Parenteral:
-dosis inicial: 10 a 20 mg IM, repetido cada 2 a 4 horas (o cada hora en casos resistentes), si es necesario
-tratamiento prolongado: 10 a 20 mg IM cada 4 a 6 horas

-muchos pacientes responden después de la primera inyección; rara vez se requieren más de 3 a 4 dosis im.,
– Una vez que los pacientes están controlados con formulaciones parenterales, las formulaciones orales deben usarse a la misma dosis o más alta. En raras ocasiones se debe utilizar un tratamiento IM prolongado.
Uso: Tratamiento de la esquizofrenia

dosis pediátrica habitual para náuseas/vómitos

menos de 2 años o menos de 9 kg: el uso está contraindicado
2 años y mayores:
Oral:
9 a 13 kg: 2,5 mg por vía oral 1 a 2 veces al día; la dosis máxima es 7,5 mg/día
13 a 18 kg: 2,5 mg por vía oral 2 a 3 veces al día; la dosis máxima es 10 mg/día
18 a 39 kg: 2.,5 mg por vía oral 3 veces al día o 5 mg por vía oral 2 veces al día; la dosis máxima es de 15 mg / día
Parenteral:
– dosis habitual: 0,132 mg/kg IM una vez

– a dosis moderadas, los pacientes pediátricos pueden ser más propensos a reacciones extrapiramidales. Los pacientes deben recibir la dosis efectiva más baja.
– El Tratamiento oral continuado después del día 1, y el tratamiento parenteral después de la primera dosis generalmente no es necesario.Uso: Control de náuseas y vómitos severos

dosis pediátrica habitual para esquizofrenia

menos de 2 años o menos de 9 kg: el uso está contraindicado
2 a 12 años:
Oral:
– dosis inicial: 2.,5 mg por vía oral 2 a 3 veces al día
– dosis máxima: 20 mg / día (2 a 5 años); 25 mg/día (6 a 12 años)
Parenteral:
-dosis habitual: 0,132 mg/kg IM una vez

-Los pacientes no deben recibir más de 10 mg de la formulación oral en el primer día de tratamiento. Los ajustes de dosis pueden hacerse después del primer día.
– A dosis moderadas, los pacientes pediátricos pueden ser más propensos a reacciones extrapiramidales. Los pacientes deben recibir la dosis efectiva más baja.
– Cuando los síntomas se controlan con la formulación IM, los pacientes deben cambiar a formulaciones orales a la misma dosis o más alta.,Uso: Tratamiento de la esquizofrenia

Ajustes renales de la dosis

datos no disponibles

Ajustes hepáticos de la dosis

disfunción hepática: datos no disponibles
pruebas anormales de la función hepática con síntomas de tipo grippe y fiebre: debe interrumpirse el tratamiento.

ajustes de dosis

pacientes debilitados, demacrados y / o ancianos: la mayoría de los pacientes responden a dosis en el extremo inferior del rango de dosificación. Si es necesario, el ajuste de la dosis debe realizarse gradualmente y los pacientes deben ser estrechamente monitorizados para detectar efectos adversos.,recuentos de leucocitos deprimidos con diferencial: se debe interrumpir el tratamiento y se debe iniciar el tratamiento antibiótico adecuado.

precauciones

advertencia(s) en caja de EE.UU.: aumento de la mortalidad en pacientes de edad avanzada con psicosis relacionada con demencia: este medicamento tiene un mayor riesgo de mortalidad cuando se administra a pacientes de edad avanzada con psicosis relacionada con demencia. Los pacientes de edad avanzada con psicosis relacionada con demencia tratados con fármacos antipsicóticos tienen un mayor riesgo de muerte. Este medicamento no está aprobado para su uso en pacientes con psicosis relacionada con demencia.,no se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes menores de 2 años o menores de 9 kg.consulte la sección Advertencias para obtener precauciones adicionales.

diálisis

datos no disponibles

otros comentarios

Consejo de administración:
-Las inyecciones IM deben administrarse profundamente en el cuadrante superior externo de la nalga. No se deben administrar soluciones que sean más oscuras que el amarillo pálido.
– Las tabletas bucales deben colocarse entre la encía superior y el labio superior, y deben dejarse disolver sin masticar y/o tragar.,
Requisitos de almacenamiento:
– consulte la información del producto del fabricante.técnicas de reconstitución / preparación: Ver información del producto del fabricante.
compatibilidad IV:
– consulte la información del producto del fabricante.
General:
– Este medicamento no debe usarse en Cirugía Pediátrica.
– El control de los síntomas generalmente se logra después de la primera dosis de una formulación parenteral.
– La efectividad para la ansiedad no psicótica se estableció en un ensayo de 4 semanas e incluyó pacientes con trastorno de ansiedad generalizada. Se desconoce si los pacientes con otras afecciones (p. ej., enfermedades físicas, afecciones mentales orgánicas, depresión agitada, patologías del carácter) experimentarán los mismos beneficios.
– Este medicamento generalmente no es un agente de primera línea para el tratamiento de la ansiedad no psicótica debido al riesgo de efectos secundarios graves no observados en otras opciones de tratamiento.
– El tratamiento no ha demostrado ser eficaz en el manejo de las complicaciones conductuales asociadas con discapacidades mentales.monitorización: monitorización del ECG y de la frecuencia cardíaca en pacientes con riesgo de prolongación del intervalo QT (p. ej.,St, especialmente en pacientes con disfunción hepática
-presión arterial, especialmente en pacientes con sistemas cardiovasculares deteriorados y pacientes pediátricos
-exámenes oculares, especialmente en pacientes en tratamiento prolongado
– niveles de glucosa en sangre en pacientes con diabetes mellitus
-pruebas periódicas de la función renal, especialmente en pacientes en tratamiento prolongado
– exámenes anuales de la capacidad de aprendizaje en pacientes pediátricos
– mediciones de la temperatura corporal, especialmente en pacientes con riesgo de hipotermia
consejo del paciente:
-Los pacientes deben ser advertidos para evitar la interrupción brusca de este medicamento.,se debe indicar a los pacientes que notifiquen inmediatamente cualquier signo/síntoma de neutropenia / leucopenia, toxicidad hepática, síndrome neuroléptico maligno o discinesia tardía.
-informe a los pacientes que este medicamento puede causar o deteriorar las capacidades mentales/físicas, y deben evitar conducir u operar maquinaria hasta que se vean los efectos completos del medicamento.
– Se debe aconsejar a las pacientes que hablen con un proveedor de atención médica si están embarazadas, tienen intención de quedarse embarazadas o están amamantando.,
– a los padres de los pacientes pediátricos se les debe decir que eviten exceder la dosis prescrita, y se les debe indicar que informen cualquier signo/síntoma de inquietud y/o excitación.

más información

siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.,edical Disclaimer