efectos secundarios de Remicade

efectos secundarios de Remicade

Nombre Genérico: infliximab

médicamente revisado por Drugs.com. última actualización el 19 de noviembre de 2020.

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  • FAQ

Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios de infliximab. Algunas de las formas de dosificación enumeradas en esta página pueden no aplicarse a la marca Remicade.

En resumen

Los efectos secundarios comunes de Remicade incluyen: dolor abdominal, dolor de espalda, dolor en el pecho y náuseas., Otros efectos secundarios incluyen: candidiasis, diarrea, prurito, sinusitis y vómitos. Vea a continuación una lista completa de efectos adversos.

para el consumidor

se aplica a infliximab: polvo intravenoso para solución

advertencia

vía intravenosa (polvo para solución)

aumento del riesgo de infecciones graves que lleven a hospitalización o muerte, incluyendo TB, sepsis bacteriana, infecciones fúngicas invasivas (como histoplasmosis) e infecciones debidas a otros patógenos oportunistas. Suspender infliximab-dyyb si un paciente desarrolla una infección grave., Realice la prueba para la TB latente; si es positivo, comience el tratamiento para la TB antes de comenzar infliximab-dyyb. Monitorear a todos los pacientes para detectar TB activa durante el tratamiento, incluso si la prueba inicial de TB latente es negativa. Se han notificado casos de linfoma y otras neoplasias malignas, algunas mortales, en niños y adolescentes tratados con bloqueantes del factor de necrosis tumoral (TNF), incluyendo infliximab. Se han notificado casos postcomercialización de linfoma hepatoesplénico de células T (HSTCL) mortal en pacientes tratados con bloqueantes del TNF incluyendo productos con infliximab., Casi todos habían recibido azatioprina o 6-mercaptopurina concomitantemente con un bloqueante del TNF en el momento del diagnóstico o antes de él. La mayoría de los casos notificados se han producido en pacientes con enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa, la mayoría de los cuales eran varones adolescentes o adultos jóvenes.

efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

junto con sus efectos necesarios, infliximab (el ingrediente activo contenido en Remicade) puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen pueden necesitar atención médica., los brazos, las piernas o los músculos faciales

  • incapacidad para hablar
  • Pérdida de apetito
  • debilidad muscular, repentina y progresiva
  • ojos rojos e irritados
  • lesiones cutáneas rojas, a menudo con un centro púrpura
  • convulsiones
  • sensación de hormigueo
  • respiración lenta o irregular
  • habla lenta
  • dolor punzante
  • pérdida temporal de la visión
  • vómitos de sangre
  • Aumento de peso
  • efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

    pueden ocurrir algunos efectos secundarios de infliximab que generalmente no necesitan atención médica., Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo Se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de atención médica pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.,

    más común

    • eructos
    • Dificultad para moverse
    • sensación de calor
    • ardor de estómago
    • indigestión
    • rigidez muscular
    • enrojecimiento de la cara, cuello, brazos y ocasionalmente, parte superior del pecho
      • estreñimiento, grave

      para profesionales sanitarios

      se aplica a infliximab: polvo intravenoso para inyección

      general

      inmunológico

      muy frecuentes (10% o más): infección viral (e.,frecuentes (1% a 10%): infecciones bacterianas (p. ej., sepsis, celulitis, abscesos), moniliasis

      poco frecuentes (0,1% a 1%): Tuberculosis, infecciones fúngicas (p. ej., candidiasis), vaginitis

      raras (menos de 0.,1%): Meningitis, infecciones oportunistas (como infecciones fúngicas invasivas , infecciones bacterianas e infecciones virales), infecciones parasitarias, reactivación de la hepatitis b

      respiratorio

      muy frecuentes (10% o más): infección del tracto respiratorio superior (32%), sinusitis (14%), faringitis (12%), tos (12%), bronquitis (10%)

      frecuentes (1% a 10%): infección del ej., neumonía), disnea, epistaxis

      poco frecuentes (0,1% a 1%): edema pulmonar, broncoespasmo, pleuresía, derrame pleural

      raras (menos de 0.,1%): enfermedad pulmonar intersticial (incluyendo enfermedad rápidamente progresiva, fibrosis pulmonar, neumonitis), síndrome de distrés respiratorio del adulto

      frecuencia no notificada: insuficiencia respiratoria, embolia pulmonar, dificultad para respirar

      otros

      frecuentes (1% a 10%): sofocos, rubefacción, fatiga, fiebre, escalofríos

      poco frecuentes (0,1% a 1%): alteración de la cicatrización, autoanticuerpos positivos

      raras (menos de 0,1%):%): lesión granulomatosa, factor del complemento anormal

      hipersensibilidad

      poco frecuentes (0.,1% a 1%): reacción anafiláctica, síndrome tipo lupus, enfermedad del suero o reacción similar a la enfermedad del suero

      raras (menos del 0,1%): shock anafiláctico, vasculitis, reacción similar a sarcoides

      frecuencia no notificada: edema Facial, de manos o de labios, dolor de garganta

      sistema nervioso

      muy frecuentes (10% o más): cefalea (18%)

      frecuentes (1% a 10%): vértigo, mareo, hipoestesia, parestesia

      poco frecuentes (0,1% a 1%): convulsiones, neuropatía

      raras (menos de 0.,se y neuritis óptica), trastornos desmielinizantes periféricos (tales como síndrome de Guillain-Barré, polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica y neuropatía motora multifocal), vasculitis reumatoide, vasculitis sistémica

      frecuencia no notificada: disestesia, meningitis, infarto cerebral, neuritis, neuropatía periférica, síndrome de Miller Fisher

      Gastrointestinal

      muy frecuentes (10% o más): náuseas (21%), dolor abdominal (12%), diarrea (12%), dispepsia (10%)

      frecuentes (1% a 10%): hemorragia gastrointestinal, reflujo gastroesofágico, estreñimiento, vómitos

      poco frecuentes (0.,1% a 1%): perforación Intestinal, estenosis intestinal, diverticulitis, pancreatitis, queilitis

      frecuencia no notificada: hernia Abdominal, absceso, obstrucción intestinal, proctalgia, IEO, hernia abdominal, absceso, obstrucción intestinal, peritonitis, proctalgia

      Cardiovascular

      frecuentes (1% a 10%): taquicardia, palpitaciones, dolor torácico

      poco frecuentes (0,1% a 1%): insuficiencia cardiaca (nueva aparición o empeoramiento), arritmia, síncope, bradicardia, isquemia periférica

      raras (0,01% a 0.,1%): cianosis, derrame pericárdico, insuficiencia circulatoria, vasoespasmo

      muy raras (menos de 0,01%): bloqueo cardíaco

      frecuencia no notificada: isquemia miocárdica/infarto de miocardio que ocurre durante o dentro de las 2 horas de la perfusión

      Dermatológica

      muy frecuentes (10% o más): erupción (10%)

      frecuentes (1% a 10%): equimosis, empeoramiento de la psoriasis incluyendo psoriasis pustular (principalmente palmas y plantas de los pies), urticaria, prurito, hiperhidrosis, piel seca, dermatitis fúngica, alopecia

      raras (0,01% a 0,1%): petequia, lesión granulomatosa

      muy raras (menos de 0.,01%): necrolisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, fascitis necrotizante, lesiones cutáneas ampollosas, linfomas cutáneos agresivos de células T

      informes postcomercialización: empeoramiento de los síntomas de dermatomiositis

      Oncológica

      raras (menos del 0,1%): linfoma, linfoma No Hodgkin, enfermedad de Hodgkin, leucemia, melanoma

      muy raras (0,01% a 0.,01%): cáncer de mama, cáncer colorrectal

      frecuencia no notificada: linfoma Hepatoesplénico de células T (principalmente en adolescentes y adultos jóvenes con enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa), carcinoma de células de Merkel

      frecuencia no notificada: cáncer de piel no melanoma, Neoplasias (de células basales y de mama)

      hepático

      frecuentes (1% a 10%): función hepática anormal, aumento de transaminasas

      poco frecuentes (1% a 10%): 0,1% a 1%): hepatitis, daño hepatocelular, colecistitis, colelitiasis

      raras (menos de 0.,1%): Autoimmune hepatitis, jaundice

      Frequency not reported: Liver failure, autoimmune hepatitis, biliary pain, cytomegalovirus

      Hematologic

      Common (1% to 10%): Neutropenia, leucopenia, lymphadenopathy

      Uncommon (0.1% to 1%): Thrombocytopenia, lymphopenia, lymphocytosis, thrombophlebitis, hematoma, pyelonephritis

      Rare (less than 0.,1%): agranulocitosis, púrpura trombocitopénica trombótica, pancitopenia, anemia hemolítica, púrpura trombocitopénica idiopática,

      frecuencia no notificada: anemia aplásica, infarto esplénico, esplenomegalia

      musculoesquelética

      frecuentes (1% a 10%): artralgia, mialgia, dolor de espalda

      poco frecuentes (0,1% a 1%): lesión tendinosa

      frecuencia no notificada: hernia de disco intervertebral, artritis infecciosa, hinchazón de los dedos, parestesia en la región del antebrazo

      renal

      frecuentes (1% a 10%): infarto renal (menos del 2%)

      poco frecuentes (0.,1% a 1%): cálculo Renal, insuficiencia renal

      muy raras (menos de 0,01%): nefropatía IgA, pielonefritis

      metabólica

      poco frecuentes (0,1% a 1%): deshidratación

      frecuencia no notificada: niveles Extra-altos de VLDL-triglicéridos

      Local

      muy frecuentes (10% o más): reacción en el lugar de inyección (e. g., eritema, prurito, erupción cutánea, dolor leve a moderado) (27%)

      genitourinario

      frecuentes (1% a 10%): infección del tracto urinario, moniliasis

      frecuencia no notificada: irregularidad Menstrual, herpes simple, endometritis, disuria, obstrucción uretral

      Ocular

      frecuentes (1% a 10%): conjuntivitis

      poco frecuentes (0,1% a 1%): queratitis, edema periorbital, hordeolo

      raras (0,01% a 0,1%): endoftalmitis

      muy raras (menos de 0.,01%): neuritis óptica Retrobulbar del ojo izquierdo, celulitis orbital, parálisis del tercer nervio, pérdida visual transitoria asociada con la administración de infliximab (el principio activo contenido en Remicade) (durante o dentro de las 2 horas de la perfusión)

      frecuencia no notificada: pérdida visual transitoria que ocurre durante o dentro de las 2 horas de la perfusión

      psiquiátrica

      frecuentes (1% a 10%): depresión, insomnio

      poco frecuentes (0,1% a 1%): amnesia, agitación, confusión, somnolencia, nerviosismo

      raras (menos de 0.,1%): apatía

      frecuencia no reportada: intento de suicidio

      preguntas frecuentes

      • ¿Cuáles son los nuevos fármacos para el tratamiento de la artritis reumatoide (AR)?
      • ¿Cuáles son los nuevos medicamentos para el tratamiento de la psoriasis en placas?
      • ¿cuántos biosimilares se han aprobado en los Estados Unidos?
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      • ¿Cuál es la diferencia entre Renflexis y Remicade?
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      siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.

      Es posible que no se comuniquen algunos efectos secundarios. Puede reportarlos a la FDA.,acerca de Remicade (infliximab)

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