Nombre Genérico: infliximab
médicamente revisado por Drugs.com. última actualización el 19 de noviembre de 2020.
- Consumer
- Professional
- FAQ
Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios de infliximab. Algunas de las formas de dosificación enumeradas en esta página pueden no aplicarse a la marca Remicade.
En resumen
Los efectos secundarios comunes de Remicade incluyen: dolor abdominal, dolor de espalda, dolor en el pecho y náuseas., Otros efectos secundarios incluyen: candidiasis, diarrea, prurito, sinusitis y vómitos. Vea a continuación una lista completa de efectos adversos.
para el consumidor
se aplica a infliximab: polvo intravenoso para solución
advertencia
vía intravenosa (polvo para solución)
aumento del riesgo de infecciones graves que lleven a hospitalización o muerte, incluyendo TB, sepsis bacteriana, infecciones fúngicas invasivas (como histoplasmosis) e infecciones debidas a otros patógenos oportunistas. Suspender infliximab-dyyb si un paciente desarrolla una infección grave., Realice la prueba para la TB latente; si es positivo, comience el tratamiento para la TB antes de comenzar infliximab-dyyb. Monitorear a todos los pacientes para detectar TB activa durante el tratamiento, incluso si la prueba inicial de TB latente es negativa. Se han notificado casos de linfoma y otras neoplasias malignas, algunas mortales, en niños y adolescentes tratados con bloqueantes del factor de necrosis tumoral (TNF), incluyendo infliximab. Se han notificado casos postcomercialización de linfoma hepatoesplénico de células T (HSTCL) mortal en pacientes tratados con bloqueantes del TNF incluyendo productos con infliximab., Casi todos habían recibido azatioprina o 6-mercaptopurina concomitantemente con un bloqueante del TNF en el momento del diagnóstico o antes de él. La mayoría de los casos notificados se han producido en pacientes con enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa, la mayoría de los cuales eran varones adolescentes o adultos jóvenes.
efectos secundarios que requieren atención médica inmediata
junto con sus efectos necesarios, infliximab (el ingrediente activo contenido en Remicade) puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen pueden necesitar atención médica., los brazos, las piernas o los músculos faciales
efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata
pueden ocurrir algunos efectos secundarios de infliximab que generalmente no necesitan atención médica., Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo Se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de atención médica pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.,
más común
- eructos
- Dificultad para moverse
- sensación de calor
- ardor de estómago
- indigestión
- rigidez muscular
- enrojecimiento de la cara, cuello, brazos y ocasionalmente, parte superior del pecho
- estreñimiento, grave
- ¿Cuáles son los nuevos fármacos para el tratamiento de la artritis reumatoide (AR)?
- ¿Cuáles son los nuevos medicamentos para el tratamiento de la psoriasis en placas?
- ¿cuántos biosimilares se han aprobado en los Estados Unidos?
- ¿Cuál es la diferencia entre Inflectra y Remicade?
- ¿Cuál es la diferencia entre Renflexis y Remicade?
- ¿Cuál es la diferencia entre Ixifi y Remicade?,
- Durante el embarazo o la lactancia
- Información de dosificación
- interacciones con medicamentos
- comparar alternativas
- Grupo de apoyo
- precios & Cupones
- En Español
- 157 comentarios
- Clase de medicamentos: antirreumáticos
- alertas de la FDA (6)
- historial de aprobación de la FDA
- Remicade
- Remicade (lectura avanzada)
- Remicade (FDA)
- .,.. + 1 Más
- espondilitis anquilosante
- Enfermedad de Crohn, mantenimiento
- Enfermedad de Crohn
- Enfermedad de Crohn, aguda
- … +8 más
para profesionales sanitarios
se aplica a infliximab: polvo intravenoso para inyección
general
inmunológico
muy frecuentes (10% o más): infección viral (e.,frecuentes (1% a 10%): infecciones bacterianas (p. ej., sepsis, celulitis, abscesos), moniliasis
poco frecuentes (0,1% a 1%): Tuberculosis, infecciones fúngicas (p. ej., candidiasis), vaginitis
raras (menos de 0.,1%): Meningitis, infecciones oportunistas (como infecciones fúngicas invasivas , infecciones bacterianas e infecciones virales), infecciones parasitarias, reactivación de la hepatitis b
respiratorio
muy frecuentes (10% o más): infección del tracto respiratorio superior (32%), sinusitis (14%), faringitis (12%), tos (12%), bronquitis (10%)
frecuentes (1% a 10%): infección del ej., neumonía), disnea, epistaxis
poco frecuentes (0,1% a 1%): edema pulmonar, broncoespasmo, pleuresía, derrame pleural
raras (menos de 0.,1%): enfermedad pulmonar intersticial (incluyendo enfermedad rápidamente progresiva, fibrosis pulmonar, neumonitis), síndrome de distrés respiratorio del adulto
frecuencia no notificada: insuficiencia respiratoria, embolia pulmonar, dificultad para respirar
otros
frecuentes (1% a 10%): sofocos, rubefacción, fatiga, fiebre, escalofríos
poco frecuentes (0,1% a 1%): alteración de la cicatrización, autoanticuerpos positivos
raras (menos de 0,1%):%): lesión granulomatosa, factor del complemento anormal
hipersensibilidad
poco frecuentes (0.,1% a 1%): reacción anafiláctica, síndrome tipo lupus, enfermedad del suero o reacción similar a la enfermedad del suero
raras (menos del 0,1%): shock anafiláctico, vasculitis, reacción similar a sarcoides
frecuencia no notificada: edema Facial, de manos o de labios, dolor de garganta
sistema nervioso
muy frecuentes (10% o más): cefalea (18%)
frecuentes (1% a 10%): vértigo, mareo, hipoestesia, parestesia
poco frecuentes (0,1% a 1%): convulsiones, neuropatía
raras (menos de 0.,se y neuritis óptica), trastornos desmielinizantes periféricos (tales como síndrome de Guillain-Barré, polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica y neuropatía motora multifocal), vasculitis reumatoide, vasculitis sistémica
frecuencia no notificada: disestesia, meningitis, infarto cerebral, neuritis, neuropatía periférica, síndrome de Miller Fisher
Gastrointestinal
muy frecuentes (10% o más): náuseas (21%), dolor abdominal (12%), diarrea (12%), dispepsia (10%)
frecuentes (1% a 10%): hemorragia gastrointestinal, reflujo gastroesofágico, estreñimiento, vómitos
poco frecuentes (0.,1% a 1%): perforación Intestinal, estenosis intestinal, diverticulitis, pancreatitis, queilitis
frecuencia no notificada: hernia Abdominal, absceso, obstrucción intestinal, proctalgia, IEO, hernia abdominal, absceso, obstrucción intestinal, peritonitis, proctalgia
Cardiovascular
frecuentes (1% a 10%): taquicardia, palpitaciones, dolor torácico
poco frecuentes (0,1% a 1%): insuficiencia cardiaca (nueva aparición o empeoramiento), arritmia, síncope, bradicardia, isquemia periférica
raras (0,01% a 0.,1%): cianosis, derrame pericárdico, insuficiencia circulatoria, vasoespasmo
muy raras (menos de 0,01%): bloqueo cardíaco
frecuencia no notificada: isquemia miocárdica/infarto de miocardio que ocurre durante o dentro de las 2 horas de la perfusión
Dermatológica
muy frecuentes (10% o más): erupción (10%)
frecuentes (1% a 10%): equimosis, empeoramiento de la psoriasis incluyendo psoriasis pustular (principalmente palmas y plantas de los pies), urticaria, prurito, hiperhidrosis, piel seca, dermatitis fúngica, alopecia
raras (0,01% a 0,1%): petequia, lesión granulomatosa
muy raras (menos de 0.,01%): necrolisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, fascitis necrotizante, lesiones cutáneas ampollosas, linfomas cutáneos agresivos de células T
informes postcomercialización: empeoramiento de los síntomas de dermatomiositis
Oncológica
raras (menos del 0,1%): linfoma, linfoma No Hodgkin, enfermedad de Hodgkin, leucemia, melanoma
muy raras (0,01% a 0.,01%): cáncer de mama, cáncer colorrectal
frecuencia no notificada: linfoma Hepatoesplénico de células T (principalmente en adolescentes y adultos jóvenes con enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa), carcinoma de células de Merkel
frecuencia no notificada: cáncer de piel no melanoma, Neoplasias (de células basales y de mama)
hepático
frecuentes (1% a 10%): función hepática anormal, aumento de transaminasas
poco frecuentes (1% a 10%): 0,1% a 1%): hepatitis, daño hepatocelular, colecistitis, colelitiasis
raras (menos de 0.,1%): Autoimmune hepatitis, jaundice
Frequency not reported: Liver failure, autoimmune hepatitis, biliary pain, cytomegalovirus
Hematologic
Common (1% to 10%): Neutropenia, leucopenia, lymphadenopathy
Uncommon (0.1% to 1%): Thrombocytopenia, lymphopenia, lymphocytosis, thrombophlebitis, hematoma, pyelonephritis
Rare (less than 0.,1%): agranulocitosis, púrpura trombocitopénica trombótica, pancitopenia, anemia hemolítica, púrpura trombocitopénica idiopática,
frecuencia no notificada: anemia aplásica, infarto esplénico, esplenomegalia
musculoesquelética
frecuentes (1% a 10%): artralgia, mialgia, dolor de espalda
poco frecuentes (0,1% a 1%): lesión tendinosa
frecuencia no notificada: hernia de disco intervertebral, artritis infecciosa, hinchazón de los dedos, parestesia en la región del antebrazo
renal
frecuentes (1% a 10%): infarto renal (menos del 2%)
poco frecuentes (0.,1% a 1%): cálculo Renal, insuficiencia renal
muy raras (menos de 0,01%): nefropatía IgA, pielonefritis
metabólica
poco frecuentes (0,1% a 1%): deshidratación
frecuencia no notificada: niveles Extra-altos de VLDL-triglicéridos
Local
muy frecuentes (10% o más): reacción en el lugar de inyección (e. g., eritema, prurito, erupción cutánea, dolor leve a moderado) (27%)
genitourinario
frecuentes (1% a 10%): infección del tracto urinario, moniliasis
frecuencia no notificada: irregularidad Menstrual, herpes simple, endometritis, disuria, obstrucción uretral
Ocular
frecuentes (1% a 10%): conjuntivitis
poco frecuentes (0,1% a 1%): queratitis, edema periorbital, hordeolo
raras (0,01% a 0,1%): endoftalmitis
muy raras (menos de 0.,01%): neuritis óptica Retrobulbar del ojo izquierdo, celulitis orbital, parálisis del tercer nervio, pérdida visual transitoria asociada con la administración de infliximab (el principio activo contenido en Remicade) (durante o dentro de las 2 horas de la perfusión)
frecuencia no notificada: pérdida visual transitoria que ocurre durante o dentro de las 2 horas de la perfusión
psiquiátrica
frecuentes (1% a 10%): depresión, insomnio
poco frecuentes (0,1% a 1%): amnesia, agitación, confusión, somnolencia, nerviosismo
raras (menos de 0.,1%): apatía
frecuencia no reportada: intento de suicidio
preguntas frecuentes
más información
siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.
Es posible que no se comuniquen algunos efectos secundarios. Puede reportarlos a la FDA.,acerca de Remicade (infliximab)
recursos para el consumidor
otras marcas: Inflectra, avsola, renflexis, ixifi