Escitalopram efectos secundarios

médicamente revisado por Drugs.com. última actualización el 19 de octubre de 2020.

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En resumen

Los efectos secundarios comúnmente reportados de escitalopram incluyen: diarrea, somnolencia, trastorno eyaculatorio, dolor de cabeza, insomnio, náuseas y eyaculación retardada. Otros efectos secundarios incluyen: anorgasmia, estreñimiento, mareos, dispepsia, fatiga, disminución de la libido, diaforesis y xerostomía. Vea a continuación una lista completa de efectos adversos.,

para el consumidor

se aplica a escitalopram: solución oral, tableta oral

efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

junto con sus efectos necesarios, escitalopram puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen pueden necesitar atención médica., los siguientes efectos secundarios ocurren mientras toma escitalopram:

raro

• Coma
• confusión
• Disminución de la producción de orina
• mareos
• latidos cardíacos rápidos o irregulares
• Dolor de cabeza
• Aumento de la sed
• Dolor muscular o calambres
• náuseas o vómitos
• convulsiones
• hinchazón de la cara
• Dificultad para respirar
• cansancio o debilidad inusual

efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

algunos efectos secundarios del escitalopram pueden ocurrir que generalmente no necesitan atención médica., Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo Se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de atención médica pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.,gasm

Dolor en el cuello o los hombros

Dolor o sensibilidad alrededor de los ojos y pómulos

gases que pasan

secreción nasal

escalofríos

estornudos

Dolor de garganta

nariz tapada

opresión en el pecho

problemas dentales

sueños inusuales

somnolencia inusual, torpeza, cansancio, debilidad o sensación de lentitud

bostezo

para profesionales de la salud

se aplica a escitalopram: solución oral, tableta oral

general

se han notificado efectos secundarios generalmente leves y transitorios., Son más frecuentes durante las primeras 2 semanas de tratamiento y disminuyen en intensidad y frecuencia con el tratamiento continuado. Por lo general, no conducen a la interrupción del tratamiento.

la incidencia global de las tasas de efectos secundarios en los ensayos con pacientes tratados con escitalopram 10 mg por día (66%) fue similar a la de los pacientes tratados con placebo (61%); la tasa de incidencia en el grupo tratado con escitalopram 20 mg por día fue mayor (86%)., Los efectos secundarios comunes que ocurrieron en el grupo de 20 mg por día con una incidencia aproximadamente el doble de la del grupo de 10 mg y aproximadamente el doble de la del grupo de placebo incluyeron insomnio, diarrea, sequedad de boca, somnolencia, mareos, aumento de la sudoración, estreñimiento, fatiga e indigestión.

psiquiátrico

muy frecuentes (10% o más): insomnio (hasta 14%)

frecuentes (1% a 10%): Sueños anormales, agitación, ansiedad, nerviosismo, inquietud

poco frecuentes (0.,alucinación uditaria, hipomanía, irritabilidad, nerviosismo, trastorno obsesivo-compulsivo, ataque/reacción de pánico, paranoia/paroniria, trastorno del sueño, intento de suicidio, tics

frecuencia no notificada: manía, ideación/comportamiento suicida

informes postcomercialización: psicosis aguda, ira, suicidio completo, delirio, delirio, desorientación, sobredosis no accidental, cambios de humor, pesadilla, trastorno psicótico, síndrome de abstinencia

Los antidepresivos pueden tener un papel inducir el empeoramiento de la depresión y la aparición de suicidio en ciertos pacientes durante las primeras fases del tratamiento., Se ha notificado un aumento del riesgo de pensamiento y comportamiento suicida en niños, adolescentes y adultos jóvenes (de 18 a 24 años) con trastorno depresivo mayor (MDD) y otros trastornos psiquiátricos con el uso a corto plazo de medicamentos antidepresivos.

Los pacientes adultos y pediátricos que reciben antidepresivos para MDD, así como para indicaciones psiquiátricas y no psiquiátricas, han reportado síntomas que pueden ser precursores de la aparición del suicidio, incluyendo ansiedad, agitación, ataques de pánico, insomnio, irritabilidad, hostilidad, agresividad, impulsividad, acatisia, hipomanía y manía., No se ha establecido la causalidad.

sistema nervioso

muy frecuentes (10% o más): cefalea (hasta 24%), somnolencia (hasta 13%)

frecuentes (1% a 10%): mareo, letargo, parestesia, temblor

poco frecuentes (0,1% a 1%): Amnesia, ataxia, síndrome del túnel carpiano, trastorno cerebrovascular, alteración de la concentración, disestesia, desequilibrio, disgeusia, distonía, hipercinesia, hiperreflexia, Hipertonía, hipoestesia, aturdimiento, migraña, lesión de la raíz nerviosa, neuralgia, neuropatía, parálisis, sedación, síncope, alteración/perversión del gusto

raras (menos de 0.,1%): Serotonin syndrome

Frequency not reported: Abnormal gait, cerebrovascular accident, choreoathetosis, convulsions/seizure, dyskinesia, extrapyramidal disorder, grand mal convulsions/seizures, myoclonus, movement disorder, psychomotor restlessness/akathisia

Postmarketing reports: Dysarthria, neuroleptic malignant syndrome, nystagmus, parkinsonism, restless legs, tardive dyskinesia

Convulsions (including grand mal convulsions) have been reported with racemic citalopram.,

se ha notificado síndrome serotoninérgico potencialmente mortal con ISRS e IRSN en monoterapia, pero particularmente con el uso concomitante de otros fármacos serotoninérgicos y fármacos que alteran el metabolismo de la serotonina. El síndrome de la serotonina se ha divulgado con citalopram racémico.

en la literatura se ha reportado al menos un caso de distonía paroxística inducida por escitalopram. Una mujer de 44 años desarrolló distonía paroxística cervical-craneal después de recibir varios días de tratamiento con escitalopram., Los trastornos del movimiento paroxístico se caracterizaron por contractura cervical y oral con laterocollis sostenido y doloroso y movimientos torcidos de la lengua. Los episodios ocurrieron varias veces al día durante varios minutos y se resolvieron espontáneamente. Al día siguiente de la interrupción del escitalopram, los síntomas paroxísticos se resolvieron sin recurrencia.,

Cardiovascular

los casos de prolongación del intervalo QT y arritmias ventriculares notificados en la experiencia postcomercialización fueron predominantemente en mujeres, con hipopotasemia, o con prolongación del intervalo QT preexistente u otras enfermedades cardíacas.

se ha notificado hipotensión Postural con otros ISRS.

frecuentes (1% a 10%): palpitaciones

poco frecuentes (0.,ension, infarto de miocardio, isquemia miocárdica, miocarditis, edema, edema de extremidades, edema periférico, isquemia periférica, taquicardia, hematoma traumático, vena varicosa, trastorno venoso, vena distendida

frecuencia no notificada: hipotensión ortostática, QT prolongado, torsades de pointes

informes postcomercialización: sangrado anormal, fibrilación auricular, insuficiencia cardíaca, trombosis venosa profunda, crisis hipertensiva, flebitis, hipotensión postural, trombosis, arritmia ventricular, taquicardia ventricular

gastrointestinal

muy frecuentes (10% o más): náuseas (hasta 18.,3%), diarrea (hasta 14%)

frecuentes (1% a 10%): dolor Abdominal, estreñimiento, sequedad de boca, dispepsia, flatulencia, indigestión, dolor de muelas, vómitos

poco frecuentes (0.,distensión abdominal, cambio en el hábito intestinal, colitis, enteritis, malestar epigástrico, gastritis, sangrado gastrointestinal, hemorragia gastrointestinal (incluyendo hemorragia rectal), reflujo gastroesofágico, hemorroides, ardor de estómago, aumento de la frecuencia de las heces, síndrome del intestino irritable, melena, destrucción periodontal, trastorno dental, colitis ulcerosa, estomatitis ulcerosa

frecuencia no notificada: Gastroenteritis

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frecuentes (1% a 10%): disminución del apetito, aumento del apetito, aumento de peso

poco frecuentes (0.,1% a 1%): Tolerancia anormal a la glucosa, anorexia, antojos de carbohidratos, diabetes mellitus, gota, hipercolesterolemia, hiperglucemia, hiperlipidemia, sed, disminución de peso

frecuencia no notificada: hiponatremia

informes post-comercialización: hipoglucemia, hipopotasemia

se han notificado numerosos casos de hiponatremia después del tratamiento con un ISRS. Se han identificado factores de riesgo para el desarrollo de hiponatremia asociada a ISRS incluyendo edad avanzada, sexo femenino, uso concomitante de diuréticos, bajo peso corporal y niveles basales más bajos de sodio sérico., La hiponatremia tiende a desarrollarse en las primeras semanas de tratamiento (intervalo de 3 a 120 días) y normalmente se resuelve en 2 semanas (intervalo de 48 horas a 6 semanas) después de la interrupción del tratamiento en algunos pacientes que requieren tratamiento. El mecanismo propuesto para el desarrollo de hiponatremia implica SIADH vía la liberación de la hormona antidiurética.

una mujer de 62 años desarrolló hiponatremia aproximadamente 3 semanas después de iniciar el tratamiento con escitalopram., Tras la interrupción del fármaco y la administración de solución salina normal intravenosa, el sodio sérico y la osmolalidad sérica y urinaria del paciente volvieron a los niveles normales.

en un caso similar, se desarrolló hiponatremia en una mujer de 75 años cinco días después de iniciar el tratamiento con escitalopram. Tras la interrupción del tratamiento con escitalopram, los niveles séricos de sodio volvieron a los valores normales durante un periodo de 5 días., Los autores sugieren que el riesgo de hiponatremia es mayor durante las primeras semanas de tratamiento y es mayor en mujeres que en hombres, en pacientes de 65 años o más y en pacientes que reciben múltiples fármacos que también pueden causar hiponatremia.,

otros

frecuentes (1% a 10%): fatiga, pirexia

informes postcomercialización: lesión no especificada de otro modo, aborto espontáneo

genitourinario

muy frecuentes (10% o más): trastorno de la eyaculación (hasta 14%)

frecuentes (1% a 10%): Anorgasmia, disminución de la libido,/p>

poco frecuentes (0.,menorragia, calambres menstruales, metrorragia, trastorno de la micción, frecuencia de la micción, nicturia, poliuria, sangrado postmenopáusico, tensión premenstrual, trastorno prostático, anormalidad de la función sexual, embarazo no deseado, frecuencia urinaria, incontinencia urinaria, retención urinaria, infección del tracto urinario, fibroma uterino, candidiasis vaginal, hemorragia vaginal, vaginitis

frecuencia no notificada: galactorrea, se ha notificado priapismo

retención urinaria y galactorrea con otros ISRS., Las estimaciones de la incidencia de la experiencia sexual adversa y el rendimiento pueden subestimar su incidencia real, en parte porque los pacientes y los médicos pueden ser reacios a discutir este tema.

Dermatológica

frecuentes (1% a 10%): aumento de la sudoración

frecuencia no notificada: Angioedema, equimosis

informes postcomercialización: necrólisis epidérmica, eritema multiforme, síndrome de Stevens Johnson, necrólisis epidérmica tóxica

Se ha notificado Angioedema con citalopram racémico.,

Endocrine

Frequency not reported: Inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH)

Postmarketing reports: Hyperprolactinemia

Hematologic

Uncommon (0.1% to 1%): Anemia, hypochromic anemia, leucopenia

Frequency not reported: Thrombocytopenia

Postmarketing reports: Agranulocytosis, aplastic anemia, decreased prothrombin, hemolytic anemia, idiopathic thrombocytopenia purpura, increased INR

Hepatic

Uncommon (0.,1% a 1%): bilirrubinemia, aumento de enzimas hepáticas

informes postcomercialización: pruebas de función hepática anormales, hepatitis fulminante, insuficiencia hepática, necrosis hepática, hepatitis, aumento de bilirrubina

hipersensibilidad

poco frecuentes (0,1% a 1%): agravamiento de la alergia, reacciones alérgicas

raras (menos de 0.,1%): anafilaxia/reacción anafiláctica

notificaciones postcomercialización: Hipersensibilidad no especificada de otro modo, reacción de fotosensibilidad

inmunológica

frecuentes (1% a 10%): síntomas pseudogripales

musculoesquelético

frecuentes (1% a 10%): artralgia, dolor de espalda, mialgia, dolor de cuello/hombro

poco frecuentes (0.,1% a 1%): artritis, artropatía, artrosis, bursitis, costocondritis, fibromialgia, neuralgia isquiática, rigidez mandibular, dolor en las piernas, dolor en las extremidades, calambres en las piernas, lesión discal lumbar, contracciones musculares, calambres musculares, espasmos musculares, rigidez muscular, opresión muscular, debilidad muscular, miopatía, osteoporosis, fascitis plantar, tendinitis, tenosinovitis, tetania, espasmos musculares

informes postcomercialización: rabdomiolisis

estudios epidemiológicos, principalmente en pacientes de 50 años o más, han mostrado un aumento del riesgo de fracturas óseas en pacientes que reciben ISRS o ATC.,

Ocular

Postmarketing reports: Angle closure glaucoma, diplopia

Oncologic

Uncommon (0.1% to 1%): Cyst, female breast neoplasm, ovarian cyst

Renal

Uncommon (0.,1% a 1%): pielonefritis, cálculo renal

informes post – comercialización: insuficiencia renal aguda

respiratorio

frecuentes (1% a 10%): faringitis, rinitis, sinusitis, infección del tracto respiratorio superior, bostezos

informes post-comercialización: embolia pulmonar, hipertensión pulmonar del recién nacido

preguntas frecuentes

• ISRS vs IRSN ¿Cuál es la diferencia entre ellos?
• ¿Cuál es la diferencia entre Celexa y Lexapro?
• Tomé Nexito plus durante 3 meses y luego lo dejé hace 2 días y ahora no puedo dormir. ¿Por qué?,
• ¿cuáles son algunos efectos secundarios comunes de los antidepresivos?

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siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.

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