la deficiencia hereditaria de la visión del color

la deficiencia hereditaria de la visión del color

el daltonismo es una afección hereditaria común, lo que significa que generalmente se transmite de padres a hijos.

el daltonismo rojo / verde se transmite de madre a hijo en el cromosoma 23, que se conoce como cromosoma sexual porque también determina el sexo. Los cromosomas son estructuras que contienen genes, que contienen las instrucciones para el desarrollo de células, tejidos y órganos., Si usted es daltónico significa que las instrucciones para el desarrollo de sus células cónicas son diferentes a las de las personas que tienen visión de color «normal», lo que significa que puede faltar un tipo de célula cónica, o menos sensible a la luz o puede ser que la vía desde sus células cónicas hasta su cerebro no se haya desarrollado de la manera habitual.

en aras de la simplicidad nos referimos a un ‘gen’ daltónico, pero esto no es estrictamente una descripción verdadera.

el cromosoma 23 Está formado por dos partes: dos cromosomas X si eres mujer o un cromosoma X y un cromosoma Y si eres hombre., El ‘ gen ‘ que causa (hereditario, rojo y verde) daltonismo se encuentra solo en el cromosoma X. Por lo tanto, para que un hombre sea daltónico, el ‘gen’ daltónico solo tiene que aparecer en su Cromosoma X. Para que una mujer sea daltónica debe estar presente en ambos cromosomas X.

si una mujer tiene solo un » gen «daltónico, se la conoce como «portadora», pero no será daltónica. Cuando tenga un hijo, le dará uno de sus cromosomas X al niño., Si ella le da el cromosoma X con el » gen «daltónico a su hijo, él será daltónico, pero si recibe el cromosoma X que no lleva el» gen » daltónico, él no será daltónico.

un niño daltónico no puede recibir un ‘gen’ daltónico de su padre, incluso si su padre es daltónico, porque su padre solo puede transmitir un cromosoma X a sus hijas.

por lo tanto, una hija daltónica debe tener un padre daltónico y una madre portadora (que también haya transmitido el » gen » daltónico a su hija)., Si su padre no es daltónico, una hija «portadora» no será daltónica. Una hija puede convertirse en portadora de una de dos maneras: puede adquirir el ‘gen’ de una madre portadora o de un padre daltónico.

Esta es la razón por la cual el daltonismo rojo/verde es mucho más común en hombres que en mujeres.

el daltonismo Azul / Amarillo afecta tanto a hombres como a mujeres por igual, porque se transmite en un cromosoma No sexual.

para la siguiente explicación, un cromosoma X normal se muestra como (X), mientras que un cromosoma X daltónico se muestra en negrita (X).,

el » gen » daltónico se transmite en uno de los cromosomas X. Dado que los hombres sólo tienen un cromosoma X, si su Cromosoma X lleva el » gen » daltónico (X), será daltónico (XY). Una mujer puede tener: –
(I) dos cromosomas X normales, de modo que no sea daltónica ni portadora (XX),
(ii) o, un cromosoma X normal y un cromosoma X daltónico, en cuyo caso será portadora (XX), o raramente
(iii) heredará un daltónico X de su padre y un daltónico X de su madre y será daltónica ella misma (XX)., Si este es el caso, transmitirá el daltonismo a todos sus hijos.

vea las tablas a continuación para entender cómo las personas pueden convertirse en daltónicas y cómo la daltónica se transmite a las generaciones futuras.

la Tabla 1
Un hombre daltónico y una no-color mujer ciega

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