Metabolismo Óseo: el ciclo de crecimiento óseo y resorción

Metabolismo Óseo: el ciclo de crecimiento óseo y resorción

el metabolismo óseo es un ciclo continuo de crecimiento óseo y resorción que está cuidadosamente orquestado por la relación dinámica entre osteoclastos, osteoblastos y una serie de influencias hormonales y reguladoras. Los niveles relativos de estas moléculas de señalización dictan si se produce un metabolismo óseo saludable y equilibrado., Las alteraciones en este delicado equilibrio donde la reabsorción es mayor que el crecimiento pueden debilitar la arquitectura esquelética y poner a uno en riesgo para el desarrollo de enfermedades crónicas y debilitantes como la Osteoporosis.

a medida que continuamos obteniendo una mejor comprensión de las complejidades del metabolismo óseo y los reguladores clave involucrados, también podemos obtener más información sobre los mecanismos subyacentes a otras enfermedades relacionadas con los huesos., La cartera de ensayos de metabolismo óseo de ALPCO sirve como una poderosa herramienta para estudiar patologías relacionadas con los huesos y puede ayudar a guiar el desarrollo de nuevas terapias dirigidas.,F77c5da7cb»>

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papel de los osteoblastos & osteoclastos en el remodelado óseo

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papel de OPG & srankl in postmenopausal osteoporosis

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esclerostina: un nuevo regulador en el ciclo de crecimiento y resorción ósea

esclerostina, un producto proteico del gen sost, inhibe la actividad osteoblástica a través del antagonismo de la vía de señalización wnt y juega un papel clave en el ciclo de crecimiento y resorción ósea., Los informes muestran que la expresión y/o los niveles circulantes de esclerostina están elevados en osteoporosis, pérdida ósea inducida por inmovilización, artritis reumatoide, mieloma múltiple y metástasis óseas, lo que la convierte en un objetivo terapéutico de gran interés para los campos de la investigación ósea y del cáncer.1,2,3 hay indicios de que los niveles de esclerostina también están elevados con la enfermedad renal crónica, lo que sugiere relevancia en el estudio de la insuficiencia renal también.4,5

un creciente cuerpo de evidencia arroja luz sobre el nuevo papel de la esclerostina en la diafonía entre la diabetes, la obesidad y el metabolismo óseo., A medida que la población continúa envejeciendo, también lo hace la prevalencia de enfermedades crónicas como la obesidad, la diabetes tipo 2 y la osteoporosis. Varios informes recientes han demostrado que los niveles de esclerostina aumentan y los marcadores de recambio óseo disminuyen en la diabetes tipo 2.6,7,8,9 la diabetes tipo 2 se asocia con un mayor riesgo de fractura, y parece que la vía de señalización Wnt puede estar íntimamente involucrada, potencialmente a nivel de secreción de insulina de las células beta pancreáticas.,

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hormonas reproductivas y de crecimiento

el metabolismo óseo está regulado por una compleja serie de influencias hormonales y factores de crecimiento que fomentan la comunicación entre osteoclastos y osteoblastos y que tienen efectos profundos en el esqueleto. Los actores clave en el eje hipotalámico-pituitario-Gonadal son las hormonas reproductivas (estrógeno, progesterona y testosterona), mientras que el eje hormona de crecimiento/factor de crecimiento de insulina tiene un impacto directo en la expansión del cartílago, el modelado óseo y la remodelación.

1. Rey JP, Ellies DL., Moduladores Wnt en la tubería de biotecnología. Dinámica Del Desarrollo. Mar 2010; Vol 239 No 3: 102-114.
2. Gaudio et al. Aumento de los niveles séricos de esclerostina asociado a marcadores de formación y resorción ósea en pacientes con pérdida ósea inducida por inmovilización. J Clin Endocrinol Metabolismo. May 2010; Vol 95 No 5: 2248-2253.3. Colucci S et al. Las células de mieloma suprimen los osteoblastos a través de la secreción de esclerostina. Cáncer De Sangre. Jun 2011; Vol 1 No 6: E27.
4. Drüeke TB & Lafage-Proust. Esclerostina: ¿solo un jugador más en la enfermedad renal ósea? Clin J Am SoC Nefrología., Apr 2011; Vol 6, No 4: 700-703.
5. Cejka D et al. Sclerostin and Dickkopf-1 in renal osteodystrophy. Clin J Am Soc Nephrology. Apr 2011; Vol 6 No 4: 877-882.
6. Gaudio A, Privitera F, Battaglia K, Torrisi V, Sidoti MH, Pulvirenti I, Canzonieri E, Tringali G, Fiore CE. 2012 Sclerostin levels associated withinhibition of the Wnt/β-catenin signaling and reduced bone turnover in type 2 diabetes mellitus. J Clin Endocrinol Metab. 97(10):3744-50.
7. García-Martín A, Rozas-Moreno P, Reyes-García R, Morales-Santana S, García-Fontana B, García-Salcedo JA, Muñoz-Torres M., 2012 los niveles circulantes de esclerostina aumentan en pacientes con diabetes mellitus tipo 2. J Clin Endocrinol Metab. 97(1):234-41.
8. Vestergaard P. 2009 bone metabolism in type 2 diabetes and role of thiazolidinediones. Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes. 16 (2): 125-31
9. Starup-Linde J. 2013 Diabetes, marcadores bioquímicos del recambio óseo, control de la diabetes y hueso.Front Endocrinol (Lausanne) 4 (21): 1-17.

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