Cvs de los Oxiuros Tratamiento con NDC 69842-618 es un humano más de la receta de productos etiquetados por Cvs Pharmacy Inc. El nombre genérico del tratamiento para oxiuros Cvs es pamoato de pirantel. La forma de dosificación del producto es suspensión y se administra por vía oral.
Nombre de la etiquetadora: Cvs Pharmacy Inc
forma de dosificación: Suspensión – una forma de dosificación liquid1 que contiene partículas sólidas dispersadas en un vehículo líquido. tipo de Producto: Human Otc Drug ¿qué tipo de producto es este?,
indica el tipo de producto, tal como droga humana de la prescripción o droga humana sobre el contador. Este elemento de datos coincide con el campo «Tipo de documento» de la lista estructurada de productos.
Ingrediente(s) Activo(s) de tratamiento de oxiuros Cvs
¿Cuál es la lista de ingredientes activos?
Esta es la lista de ingredientes activos. Cada nombre de ingrediente es el término preferido del código Unii presentado.,
- PYRANTEL PAMOATE 144 mg/mL
Ingrediente Inactivo(s)
Sobre el Ingrediente Inactivo(s)
Los ingredientes inactivos son todos los componentes de un medicamento distinto del principio activo(s). El acrónimo » UNII «significa» identificador único de ingrediente » y se utiliza para identificar cada ingrediente inactivo presente en un producto.
vía(S) DE ADMINISTRACIÓN
¿cuáles son las vías(s) de administración?la traducción del código de ruta presentado por la empresa, indicando la vía de administración.
- Oral-administración a o por vía oral.,
información de la etiquetadora de productos
¿Cuál es el nombre de la etiquetadora?nombre de la empresa correspondiente al segmento de código etiquetador del producto NDC.
Nombre de la etiquetadora: Cvs Pharmacy Inc
código de la etiquetadora: 69842
número de solicitud de la FDA: part357B ¿Cuál es el número de solicitud de la FDA?
Esto corresponde al número NDA, ANDA, o BLA reportado por el etiquetador para los productos que tienen la categoría de comercialización correspondiente designada., Si la categoría de Marketing designada es la monografía OTC Final o la monografía OTC no Final, el número de solicitud será la cita CFR correspondiente a la monografía apropiada (por ejemplo, «parte 341»). Para medicamentos no aprobados, este campo será nulo. categoría de comercialización: monografía de venta libre FINAL-un producto comercializado de conformidad con una monografía final de medicamentos de venta libre (OTC). ¿Cuál es la categoría de Marketing?los tipos de productos se dividen en varias categorías potenciales de Marketing, como NDA/ANDA/BLA, monografía de venta libre o medicamentos no aprobados., Se puede elegir una y solo una categoría de Marketing para un producto, no todas las categorías de marketing están disponibles para todos los tipos de productos. Actualmente, solo se incluyen las categorías de productos finales comercializados. La lista completa de códigos y traducciones se puede encontrar en www.fda.gov/edrls bajo Recursos estructurados de etiquetado de productos. fecha de inicio de Marketing: 12-15-2016 ¿Cuál es la fecha de inicio de Marketing?
Esta es la fecha que el etiquetador indica fue el inicio de su comercialización del medicamento.
Fecha de vencimiento del listado: 12-31-2021 ¿Cuál es la fecha de vencimiento del listado?,
Esta es la fecha en que el registro de listado expirará si no se actualiza o certifica por el etiquetador de productos.
Exclude Flag: N ¿Qué es el NDC Exclude Flag?
este campo indica si el producto ha sido eliminado/excluido del directorio NDC por no responder a las solicitudes de corrección de la FDA a presentaciones deficientes o no conformes. Valores = ‘ Y ‘ o ‘N’.
* Por favor revise el aviso legal a continuación.