nistatina (Oral)

nistatina (Oral)

médicamente revisado por Drugs.com. última actualización el 20 de junio de 2020.

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pronunciación

(nye STAT in)

formas de dosificación

la información de excipientes se presenta cuando está disponible (limitada, especialmente para genéricos); consulte el etiquetado específico del producto.,

Cápsula Oral :

Bio-Estatinas: 500.000 unidades, 1.000.000 de unidades

Polvo, Oral:

Bio-Estatinas: (1 ea)

la Suspensión, la Boca/Garganta:

Genérico: 100.000 unidades/mL (5 mL, 60 mL, 473 mL, 480 mL)

Tablet, Oral:

Genérico: 500.000 unidades

Nombres de Marca: estados UNIDOS,

alivio sintomático de la candidiasis: 24-72 horas

uso: Indicaciones etiquetadas

Tratamiento de infecciones fúngicas cutáneas, mucocutáneas y de la cavidad oral susceptibles normalmente causadas por las especies de Candida

contraindicaciones

Hipersensibilidad a la nistatina o a cualquier componente de la formulación

dosis: adulto

infecciones intestinales: comprimidos orales: 500,000-1,000,000 unidades cada 8 horas

Nota: polvo para la composición: 1/8 cucharadita (500,000 unidades) para igualar aproximadamente 1/2 taza de agua; dar 4 veces/día

dosificación: geriátrico

consulte la dosificación para adultos.,

dosis: pediátrica

candidiasis Oral: Suspensión Oral:

bebés: Oral: 200,000 a 400,000 unidades 4 veces al día o 100,000 unidades a cada lado de la boca 4 veces al día; un estudio de 14 pacientes (neonatos y bebés) encontró tasas de curación más altas utilizando 400,000 unidades/dosis 4 veces al día (Hoppe 1997)

niños y adolescentes: Oral: 400.000 a 600.000 unidades 4 veces al día; administrar la mitad de la dosis a cada lado de la boca; sacudir y retener en la boca durante el mayor tiempo posible antes de tragar.,

Peritonitis (diálisis Peritoneal), profilaxis para situaciones de alto riesgo (por ejemplo, durante la terapia con antibióticos o la colocación de PEG): Suspensión Oral: bebés, niños y adolescentes: 10,000 unidades/kg una vez al día (Warady 2012)

administración

suspensión: Agitar bien antes de usar. Debe agitarse alrededor de la boca y retenerse en la boca durante el mayor tiempo posible (varios minutos) antes de tragar.

almacenamiento

tableta y suspensión: Almacenar a temperatura ambiente controlada de 15 ° C a 25°C (59°F a 77°F).,

polvo para suspensión: almacenar bajo refrigeración a 2 ° C a 8 ° C (36°F a 46°F).

Interacciones medicamentosas

Saccharomyces boulardii: los agentes antifúngicos (sistémicos, orales) Pueden disminuir el efecto terapéutico de Saccharomyces boulardii. Evitar la combinación

reacciones adversas

las siguientes reacciones adversas e incidencias se derivan del etiquetado del producto a menos que se especifique lo contrario.,

1% a 10%: Gastrointestinal: diarrea, náuseas, dolor de estómago, vómitos

<1%, postcomercialización y/o informes de casos: reacción de hipersensibilidad

factor de riesgo del embarazo

c

consideraciones del embarazo

no se han realizado estudios de reproducción Animal. No se han notificado efectos adversos en el feto o recién nacido después del uso materno de nistatina vaginal durante el embarazo. La absorción después de la administración oral es pobre.

Educación del paciente

¿Para qué se usa este medicamento?

* se utiliza para tratar muchas infecciones fúngicas.,

Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios. Sin embargo, muchas personas no tienen efectos secundarios o solo tienen efectos secundarios menores. Llame a su médico o busque ayuda médica si cualquiera de estos efectos secundarios o cualquier otro efecto secundario le molesta o no desaparece:

• dolor Abdominal

• náuseas

• vómitos

• diarrea

ADVERTENCIA/PRECAUCIÓN: aunque puede ser raro, algunas personas pueden tener efectos secundarios muy graves y a veces mortales cuando toman un medicamento., Dígale a su doctor o busque ayuda médica de inmediato si usted tiene alguno de los siguientes signos o síntomas que puedan estar relacionados con un muy mal efecto secundario:

• irritación de la Boca

• latidos cardíacos Rápidos

• dolor Muscular

• los Signos de una reacción alérgica como erupción; urticaria; picor; roja, hinchada, con ampollas o descamación de la piel con o sin fiebre; sibilancias; opresión en el pecho o garganta, dificultad para respirar, tragar o hablar; ronquera inusual; o hinchazón de la boca, cara, labios, lengua, o garganta.

Nota: Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios., Hable con su médico si tiene preguntas.

información al consumidor uso y Descargo de responsabilidad: Esta información no debe utilizarse para decidir si tomar o no este medicamento o cualquier otro medicamento. Solo el proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para un paciente específico. Esta información no avala ningún medicamento como Seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier paciente o condición de salud. Este es sólo un resumen limitado de la información general sobre los usos del medicamento extraído del prospecto educativo para el paciente y no pretende ser exhaustivo., Este resumen limitado no incluye toda la información disponible sobre los posibles usos, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos o riesgos que pueden aplicarse a este medicamento. Esta información no está destinada a proporcionar asesoramiento médico, diagnóstico o tratamiento y no reemplaza la información que recibe del proveedor de atención médica. Para obtener un resumen más detallado de la información sobre los riesgos y beneficios del uso de este medicamento, hable con su proveedor de atención médica y revise todo el prospecto educativo para el paciente.,

preguntas frecuentes

  • ¿Se puede usar el acetónido B de triamcinolona para tratar la dermatitis del pañal severa en una niña?

más información

siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.,

Descargo de responsabilidad médico

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